高中化学有机物的结构和性质填空题

化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ

化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:

a的结构简式是______________________，②步的反应类型是_______________。
化合物I的一种同分异构体是天然橡胶的单体，用系统命名法命名该单体___________。
化合物Ⅰ与II反应还可能得到III的一种同分异构体，该物质的结构简式为__________。
欲检验化合物Ⅲ中的碳碳双键，正确的试剂是_______________________。

乙烷和乙炔混合物共m mol，与n mol的氧气点燃后完全反应，得到CO和CO₂的混合气体，以及36g水。试求：
（1）当m=0.8时，乙烷和乙炔的物质的量之比　　　　　　。
（2）当m=1时，且反应后CO和CO₂混合气体的物质的量是反应前氧气的物质的量的5/6时，则n=      ，得到的CO和CO₂的物质的量之比　　　　　。
（3）m的取值范围是　　　　　　　　　，n的取值范围是　　　　　　　　　。

（1）0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成的CO₂和水各0.6 mol，则该烃的分子式为               。
（2）若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃属于 烃，结构简式为   ，名称是      ，该烃的二 氯代物有      种。
（3）若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H₂发生加成反应，生成2，2—二甲基丁烷，则此烃属于       烃，结构简式为                ， 名称是         ；
核磁共振氢谱有                个吸收峰，其面积比是                  。
下列物质中，与该烃互为同系物的是(填序号)_________，互为同分异 构体的是________。
① CH₃CH===CHCH₃　　　         ② CH₂===CHC(CH₃)₃
③ CH₃CH₂CH===CHCH₂CH₃　         ④（CH₃)₂CH(CH₂)₂CH₃

下表是A、B、X、Y、Z五种有机物的有关信息：

A	B	X	Y	Z
①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为：   ③能与水在一定条件下反应生成X	①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为：	①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应； ③能与Z反应生成相对分子质量为100的酯。	①相对分子质量比X少2； ②能由X氧化而成；	①由C、H、O三种元素组成； ②球棍模型为：

根据表中信息回答下列问题：
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做             ，写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式__                      _____。
(2) A与氢气发生加成反应后生成分子F，F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式C_nH_2n+2。当n＝__________时，这类有机物开始出现同分异构体。
(3) B具有下列性质中的哪些？       （填号）：
①无色无味液体      ②有毒     ③不溶于水     ④密度比水大
⑤与酸性KMnO₄溶液和溴水反应褪色   ⑥任何条件下不与氢气反应
写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：                   。
(4)X与Z反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为         ；其化学反应方程式为：                                              。
(5) 写出由X氧化生成Y的化学反应方程式：                            。

有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

有机物A的结构简式为：

据此回答下列问题：
（1）A的分子式为____________________。
（2）A在NaOH水溶液中加热，经酸化得到有机物B和D，D是芳香族化合物。当有1 mol A发生反应时，最多消耗            mol NaOH。
（3）B在一定条件下发生酯化反应可生成某五元环酯，该五元环酯的结构简式为________________________________。
（4）写出苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的所有同分异构体的结构简式：
                                                                        。

食品安全关系国计民生，影响食品安全的因素很多。
(1)聚偏二氯乙烯()具有超强阻隔功能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由__________(写结构简式)发生加聚反应生成的。
(2)劣质植物油中的亚油酸[CH₃(CH₂)₄—CH===CH—CH₂—CH="==" CH—(CH₂)₇COOH]含量很低。下列关于亚油酸的说法中正确的是____________。

A．分子式为C18H34O2

B．一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应

C．能和NaOH溶液反应

D．能使酸性KMnO4溶液褪色

(3)假酒中甲醇(CH₃OH)含量超标，请写出Na和甲醇反应的化学方程式：______ 。
(4)劣质奶粉中蛋白质含量很低，蛋白质水解的最终产物是______________。
(5)在淀粉中加入吊白块制得的粉丝有毒。淀粉最终的水解产物是葡萄糖。请设计实验证明淀粉已经全部水解，写出操作步骤、现象和结论：________ 。

（1）0.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成的CO₂和水各0.6 mol，则该烃的分子式为               。
（2）若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃属于 烃，结构简式为   ，名称是      ，该烃的二氯代物有      种。
（3）若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H₂发生加成反应，生成2，2—二甲基丁烷，则此烃属于       烃，结构简式为                ， 名称是         ；
核磁共振氢谱有                个吸收峰，其面积比是                  。
下列物质中，与该烃互为同系物的是(填序号)_________，互为同分异构体的是________。
① CH₃CH===CHCH₃　　　         ② CH₂===CHC(CH₃)₃
③ CH₃CH₂CH===CHCH₂CH₃　         ④（CH₃)₂CH(CH₂)₂CH₃

常见氨基酸中唯一不属于α－氨基酸的是脯氨酸。它的合成路线如下：

⑴反应①的类型为           。
⑵写出一种不含手性碳原子的常见氨基酸的结构简式：           。
⑶反应B→C可看作两步进行，其中间产物的分子式为C₅H₇O₃N，且结构中含有五元环状结构。写出由B反应生成中间产物的化学方程式          。
⑷合成路线中设计反应③、④的目的是             。

（1）标准状况下，2.24LCH₄、HCHO、C₂H₆的混合气充分燃烧后，生成CO₂ 0.14mol，该混合气体中C₂H₆的体积分数          
（2）某气态不饱和烃在标准状况下的密度为2.41g/ L。取0.54 g该烃恰好与浓度为0.2 mol / L的溴水100mL完全反应,使溴水完全褪色。求该烃的分子式及结构简式

某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
(1)A的分子式为                 ：
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为           
(3)已知：   。请写出A与稀、冷的KMnO₄溶液在碱性条件下反应的化学方程式                                         ；
反应类型是                   ；
(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式                           ；

（10分，每小题2分，共5小题）
(1)某炔烃B和H₂充分加成后生成2,5-二甲基己烷，则B的结构简式为                ；
(2)碳原子数在10以内的烷烃的所有同分异构体中，一氯代物无同分异构体的有（       ）种
(3)某一元羧酸A，含碳的质量分数为50.0%，氢气、溴、溴化氢都可以跟A起加成反应。试求：A的结构简式                                                  
（4）在一定质量的烧瓶中盛10g11.6%的某醛溶液，然后与足量的银氨溶液充分混合放在热水浴中加热，安全反应后，倒去瓶中液体，仔细洗净、烘干后，烧瓶质量增加4.32g，通过计算，写出这种醛的结构简式              
（5）0.2 mol某有机物和0.4 mol O₂在密闭容器中燃烧后，产物为CO₂、CO和H₂O，产物经过浓H₂SO₄后，浓H₂SO₄增重10.8 g，通过灼热的CuO充分反应后，CuO失重3.2 g，最后通过碱石灰，碱石灰增重17.6 g。若等量该有机物与9.2 g 钠恰好反应。计算并回答：该有机物的名称            。

有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：
（1）在A--E五种物质中，互为同分异构体的是              （填代号）。
（2）写出由A生成B的化学方程式                                          。
由A生成C的反应类型为           。
（3）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为                         。
（4）写出一种区分D和E的试剂                         。

．某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。
a．C₇H₁₂O₂    b．C₆H₁₄      c．C₆H₁₄O    d．C₇H₁₄O₃
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________；
②链烃A与Br₂的CCl₄溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式：__________________；
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：_______________________________；E与乙二醇的关系是_______________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为__________________。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为           

黄酮醋酸类化合物具有黄酮类化合物抗菌、消炎、降血压、保肝等多种生理活性和药理作用，尤其是近年来报道此类化合物具有独特抗癌活性。下面的方法采用对甲酚作为起始原料，通过一系列反应合成化合物黄酮F（化学式为C₁₈H₁₂O₂NBr），为黄酮醋酸的前体化合物）。其进一步水解即得黄酮醋酸。合成路线如下：

对于F，分子中存在3个六元环，E和F在化学式上相差2个H原子。
⑴ 请写出A、D、F的结构简式A    、D    、F    。
⑵ B有多种同分异构体，请写出一种含苯环、羰基和一个手性碳原子的同分异构体：    。
⑶ A可能发生的化学反应的类型有    、    。（写出二种）
⑷ 化合物的系统名称是    。
⑸ D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，写出该缩聚反应的方程式    。