高中化学有机物的结构和性质试题

已知   ， 有机玻璃
可按下列路线合成：

试写出：
（1）A、E的结构简式分别为：                  、                  。
（2）B→C、E→F的反应类型分别为：               、               。
（3）写出下列转化的化学方程式：C→D                 ；G+F→H                          。
（4）写出满足下列条件的F的所有同分异构体：                               。
（不考虑立体异构，不包括环状化合物）①属于酯类 ②能发生银镜反应

香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：

（1）Ⅰ的分子式为            ；
（2）反应②的反应类型是           ，反应④的反应类型是             。
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为                。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为            （任写一种）。
（5）一定条件下，与CH₃CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为                         。

偶联反应是近年来有机合成的热点之一。化合物I的结构简式为，它可以发生以下反应：

利用化合物Ⅱ可以合成，其合成路线如下：

（1）化合物I的分子式为_________，与氢氧化钠水溶液加热的反应方程式为________。
（2）化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反应类型为_____________，Ⅵ的结构简式为____________。
（3）已知和化合物I也能发生类似于反应①的反应，生成有机化合物Ⅶ，则Ⅶ的结构简式为___________________。
（4）化合物Ⅷ比化合物Ⅱ多一个碳原子，写出满足下列条件的化合物Ⅷ的同分异构体的结构简式_____。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组吸收峰

下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。                     

已知：A为对二甲苯，D、E、F、G分子中均含有两个碳原子。
按要求回答下列问题：
（1）反应①～⑤中，与①的反应类型相同的是______________（填数字编号）。
（2）G中所含官能团的名称是___________。F→G有一种中间产物，该产物分子中只有一种官能团，则其结构简式为____________。
（3）反应⑥的化学方程式为_______________。
（4） E在氢氧化钠醇溶液作用下发生反应的化学方程式为__________________。
（5）I是C的一种同分异构体，已知I物质可以和氯化铁溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱图中有6组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2：1，则I的结构简式为_______________。

已知化合物A可以发生如图所示的反应。回答下列问题：

已知：A可以和碳酸钠反应生成二氧化碳，且1molA和足量钠反应生成1mol氢气。
（1）A的结构简式为___________；D的结构简式为___________。
（2）下列有关物质C和物质E关系叙述正确的是_________（填编号）
a．同种物质     b．同分异构体     c．不同的单体   d．不同的化学性质
（3） A→B的化学反应方程式为__________________________。
（4）F是A的同分异构体，已知F分子结构中不含有甲基，且可以使氢氧化钠的酚酞溶液缓慢褪色，则F的结构简式为__________。

氧氮杂卓是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂卓类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的结构简式为 ，
写出该物质催化氧化反应的化学方程式     。
（2）②的反应类型是    。原料D中含有的官能团名称是     、     。
（3）写出符合下列条件的中间产物F的同分异构体的结构简式     。
(i) 能发生银镜反应；
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：—COOCH₃和，且二者处于对位。
（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（HOOC-CH=CH-COOH）的酸酐，请设计用原料CH₂OH-CH=CH-CH₂OH合成马莱酸的合成路线。合成路线流程图示例如下：

咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氢谱有三个波峰；红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键；且：
；  
回答下列各题：
（1）物质B的名称：_______（系统命名法）。
（2）咖啡酸仅含C、H、O三种元素，蒸气密度是相同条件下H₂的90倍，含氧质量分数为35.6%，则咖啡酸的分子式为______；咖啡酸可与NaHCO₃溶液反应生成气体，1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H₂，咖啡酸中所有含氧官能团的名称：______；
（3）写出下列反应的类型：④_____、⑧_____。
（4）写出反应③的化学方程式： _______。
（5）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_____种。
①含有两个羧基     ②苯环上有三个取代基

有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：
    G的一种合成路线如下：

其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH₂RCH₂CH₂OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
（1）A的结构简式是       ；C中官能团的名称是        。
（2）B的名称是          。第①～⑦步中属于取代反应的有      （填步骤编号）。
（3）写出反应⑤的化学方程式：                                       。
（4）第⑦步反应的化学方程式是                                           。
（5）G经催化氧化得到Y（C₁₁H₁₂O₄），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式                 。
a.苯环上的一氯代物有2种；b.水解生成二元羧酸和醇。

聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：

（1）G中所含的官能团除苯环外，还有________________。
（2）写出反应类型。反应 ① ___________；反应 ③ ____________。
（3）写出结构简式。A ______________；F ______________。
（4）写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
（I）属于α-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基
（II）与FeCl₃溶液作用无显色现象
（III）1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH
（6）最常见的聚碳酸酯是用双酚A（）与光气（）聚合得到，请写出该聚碳酸酯的结构简式______________________________。
已知：

随着对有机高性能纤维的不断深入研究，美国已开发出一种超高性能纤维，该纤维不仅具有PBO纤维的抗张性能，而且还有优于PBO纤维的抗压缩性能。下面是以对二甲苯为原料合成该纤维的合成路线（有些反应未注条件）。请回答：

（1）写出合成该纤维的单体F的结构简式：                        。
（2）反应类型：A→B                  ，B→C                    。
（3）写出化学方程式（注明反应条件）：
B→C                           ；    D→E                         。
（4）若1molF与足量Na₂CO₃溶液完全反应，则消耗Na₂CO₃        mol
（5）写出两种符合下列条件物质的结构简式：               、             。
①与B互为同分异构体②遇FeCl₃溶液有显色反应
③核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1。

以聚甲基丙烯酸羟乙基酯（HEMA）为材料，可制成软性隐形眼镜。其合成路线图如下：

已知：

回答以下问题：
（1）A的官能团的名称是         
（2）反应①的反应类型是            
（3）写出下列反应的化学方程式
反应②                                 
反应③                                 
(4)下列说法正确的是（选填字母）        
a．I具有顺反异构现象
b．G可以使酸性高锰酸钾褪色
c．F的核磁共振氢谱有三种峰，其峰面积之比为1:2:3
d．D可以发生银镜反应
（5）F可以与氢气发生加成反应，加成后的产物有多种同分异构体，其中含-COO-的有
         种，写出其中一种的结构简式              。

以A为原料合成安眠药——苯巴比妥的路线如下：

已知：
（1）A中官能团的名称是       。
（2）B→C的化学方程式是       。  
（3）写出一种与D互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式      。
（4）F为酯，其结构简式是       。
（5）F→G的反应类型是       。
（6）H的结构简式是       。
（7）G与CO(NH₂)₂在一定条件下合成的高分子结构简式是       。

重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示：

已知：

请回答下列问题：
（1）A中含氧官能团名称是           ；由A生成B的反应类型是        。
（2）X的结构简式为               。
（3）C和F在一定条件下可反应生成一种有香味的物质。写出该反应的化学方程式        。
（4）下列说法正确的是            。
a．E能发生消去反应        b．1 molM中含有4 mol酯基      c．X与Y互为同系物
（5）写出由Y生成D的化学方程式                     。
（6）写出同时满足下列三个条件的F的同分异构体的结构简式             。
a．与F官能团种类和数目都相同  b．苯环上只有一个侧链   c．核磁共振H谱图中出现6或7个峰

化合物G是合成抗癌药物美法伦的中间体，它的结构简式为：
它可由中学常见的简单有机物为主要原料合成，其合成线路如下：

（1）D与A组成的元素相同，原子个数比也相同，按要求写出符合条件的D的结构简式：
①分子的空间构型为直线型的分子              ；
②分子中所有的碳原子均为sp3杂化的分子         ；
③NMR图谱中有5个峰，波峰面积之比为2:1:2:2:1的分子           ；
（2）B的一氯代物有三种同分异构体，B与足量氢气在一定条件下反应生成饱和有机物Y，则Y环上的一氯代物的同分异构体有         种；
（3）已知氨气与醇在一定条件下能发生分子间的脱水反应。请写出氨气与物质C以物质的量之比为1:3反应生成的产物的结构简式           ，该有机物中含有的官能团的名称是     ，
（4）写出在加热且有浓硫酸存在条件下，H与乙二酸以物质的量比为1:1反应的化学方程式   ，
该反应的类型是              。
（5）化合物H的一种同分异构体X，能与氯化铁溶液发生显色反应，且能与浓溴水反应，1 mol X最多消耗3 mol Br₂，写出X的结构简式            。（要求写出两种）

药物E具有抗癌抑菌功效，其合成路线如下。

已知：NaBH₄是一种很强的还原剂，可以将-CN还原为-CH₂NH₂
（1）关于化合物D的说法错误的是_______________
a．1molD最多可与3molH₂发生加成反应    b．可以与盐酸发生反应
c．可以使高锰酸钾酸性溶液褪色           d．是烃的含氧衍生物
（2）反应③在水溶液中进行，HCl是催化剂，此反应中除了生成D外，还有一种产物，该产物的名称是_________________。
（3）E的结构简式为______________________。
（4）合成路线中设计反应①和③的目的是____________________________________________
（5）阅读以下信息，依据以上流程图和所给信息，以CH₃CHO和CH₃NH₂为原料设计合成α-氨基丙酸【CH₃CH(NH₂)COOH】的路线。
已知：
提示：①合成过程中无机试剂任选，②合成反应流程图表示方法示例如下：
A→B→C…→H．