高中化学定量研究的方法填空题

已知某燃料含碳、氢、氧三种元素，为了测定该燃料的组成：将该燃料放入足量氧气中燃烧，并使产生的CO₂和H₂O蒸气及剩余的O₂全部通过下图所示的装置，得到如下表所示的实验数据（假设生成的气体全部被吸收）

	实验前	实验后
甲的质量/g	101.1	103.8
乙的质量/g	82.0	86.4

根据实验数据填空：
（1）该燃料完全燃烧生成CO₂的质量为              g。
（2）该燃料分子中碳、氢原子的数目比为                。
（3）已知该燃料分子的式量为46，且每个分子中含有1个氧原子，则其分子式为        ，其可能的结构简式为                        。

A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：
 
（1）常温下含碳量最高的气态烃是________(填字母)。
（2）能够发生加成反应的烃有________种。
（3）一卤代物种类最多的是________(填字母)。
（4）写出实验室制D的化学方程式_____________________________________________
（5）写出F发生硝化反应的化学方程式_________________________________________

研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。
已知：①2R-COOH + 2Na  → 2R-COONa + H₂ ↑
②R-COOH + NaHCO₃ → R-COONa + CO₂↑ + H₂O
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实 验 步 骤	解 释 或 实 验 结 论
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为           。
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。	（2）A的分子式为                。]
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。	（3）用结构简式表示A中含有的官能团                                   。
（4）A的核磁共振氢谱如下图：	（4）A中含有       种氢原子。 综上所述， A的结构简式为                    。

 

有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
（1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为：________
（2）A的核磁共振氢谱如下图：	（2）A中含有______种氢原子
（3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。	（3）写出A中所含官能团的名称：
（4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。	（4）A的分子式为：
（5）综上所述A的结构简式____________________。

 

1 mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1 molB和1 molC。B分子中N(C)∶N(H)＝4∶5，135＜Mr(B)＜140；C与B分子中C原子数相同，且Mr(B)＝Mr(C)＋2。
（1）C的分子式为                     ，A的摩尔质量为                       ；
（2）B的分子具有高度对称性，苯环上的一氯取代物只有一种。B能与金属Na反应但不能与NaOH反应。写出B的结构简式                      ；
（3）C有多种同分异构体，其中属于酯类的同分异构体有      _______种；
（4）C分子中苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯取代物有两种。写出A的结构简式              。

利用核磁共振技术可测定有机物分子的三维结构。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振谱中给出的特征峰也不同，根据特征峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如，乙醚的结构简式为：CH₃CH₂OCH₂CH₃，其核磁共振氢谱中给出的特征峰有两个，如图所示：

CH₃CH₂OCH₂CH₃的核磁共振氢谱
（1）下列物质中，其核磁共振氢谱给出的特征峰只有一个的是________。

A．CH3CH3

B．CH3COOH

C．CH3COOCH3

D．CH3COCH3

（2）化合物A和B的分子式都是C₂H₄Br₂，A的核磁共振氢谱如图所示，A的结构简式为________，请预测B的核磁共振氢谱上有________个特征峰。

A的核磁共振氢谱
（3）用核磁共振氢谱的方法来研究C₂H₆O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C₂H₆O分子的结构简式的方法是___________________________________________________________。

某校化学探究小组探究有机化合物A的结构简式，其基本过程如下：
（1）取4.2g该有机化合物燃烧，将燃烧产物依次通入浓硫酸、足量澄清石灰水溶液，实验后，浓硫酸增重1.8g，生成碳酸钙的质量为20g，由此可确定A的最简式为_________。
（2）由质谱分析测定出A的相对分子质量为84，由此可确定A的分子式为_________。
（3）取8.4gA和足量银氨溶液反应，最终生成43.2g银，由此可确定A的结构简式为_____。

Ⅰ.A、B、C、D、E五种有机物分子中碳原子数相同，A为气态，标准状况下的密度为1.16g·L^－1；B或D跟溴化氢反应都生成C；D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B，一定条件下被催化氧化可生成E。
（1）A、B、C的结构简式分别是________、          、              
（2）写出下列反应的方程式D→E___________________________________________________________。
Ⅱ.有机物是我国特产漆的主要成分。能够跟1 mol该化合物起反应的Br₂或H₂的最大用量分别是       mol 、             mol

（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5．4gH₂O和8．8gCO₂，消耗氧气6．72 L（标准状况下）。有机物A的实验式为____________________。
（2）质谱仪测定有机化合物A的相对分子质量为46，A的核磁共振氢谱如下图所示，则A的结构简式为____________________。

(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C₂H₆O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C₂H₆O分子结构的方法是____________________________________________。

有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实 验 步 骤	解 释 或 实 验 结 论
（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为：       。
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。	（2）A的分子式为：          。
（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。	（3）用结构简式表示A中含有的官能团：                  。
（4）A的核磁共振氢谱如下图：	（4）A中含有      种氢原子。
（5）综上所述，A的结构简式                。

 

Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：

（1）有机物X 的质谱图为：	（1）有机物X的相对分子质量是__________________。
（2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。	（2）有机物X的分子式是 __________________。
（3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。	（3）有机物X的结构简式是 __________________。

Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：，是由A（C₅H₆)和B经Diels-Alder反应制得。
（1）Diels-Alder反应属于           反应（填反应类型）：A的结构简式为           。
（2）写出与互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称：           ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件：                    。

有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含86%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量是烃A的一半，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。
（1）推断A、B两烃的化学式。
A                            ；B                        。
（2）A存在同分异构体，同分异构体的名称                                 。（有多少写多少）
（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：                        。

有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D()，D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间的转化关系如下图所示：

请回答下列问题：
(1)A的名称是       ，A与氯气反应可生成C，C的名称是       ；
(2)经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为       ，由A直接生成E的反应类型是       ；
(3)在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为       ；
(4)写出E的两种同分异构体的结构简式：       。

为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。
【分子式的确定】
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H₂O和8.8 g CO₂，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是    ；
(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是       ；
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：       。
【结构式的确定】
(4)经测定，有机物A分子内有3种氢原子，则A的结构简式为       。
【性质实验】
(5)A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：       。
(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应的方程式：       。
(7)A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式：                                       。

现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，如图是分离操作步骤流程图。请填入适当的试剂、分离方法以及所分离的有关物质的名称。

(1)a________，b________；
(2)①________，②________，③________；
(3)A________，B_________；C________；D_______，E_______。