下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是
| A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 |
| B．等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多 |
| C．苯与液溴在铁作催化剂下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应 |
| D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 |
(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色 黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释或实验结论 |
| （1）称取A9．0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 |
试通过计算填空： |
| （1）A的相对分子质量为______ |
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| （2）将此9．0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5．4 g和13．2 g |
（2）A的分子式为______ |
| （3）另取A 9．0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2．24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2．24 L H2(标准状况) |
（3）用结构简式表示A中含有的官能团是______ |
（4）A的核磁共振氢谱如下图： |
（4）A中含有______种氢原子 |
| （5）综上所述，A的结构简式为________ |
某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图中有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是
| A．CH3CH2OCH3 | B．CH3COOH |
| C．CH3CH2CH2OH | D．CH3CH2CHO |
玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是
①用酒精洗涤试管内壁上残留的碘②用酒精洗涤试剂瓶中残留的苯酚③用稀氨水洗涤试管壁上银镜④用热碱液洗涤试管内壁上的油脂
| A．①③④ | B．②③④ | C．①②④ | D．①②③④ |
下列各组物质，总质量一定，改变组分的含量，完全燃烧生成二氧化碳和水的比改变的是
| A．苯和乙炔 | B．乙醇与乙烯 |
| C．乙烯和环己烷 | D．丙酸与甲酸乙酯 |
完成下列实验所选择的装置或仪器（部分夹持装置已略去）不正确的是
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A |
B |
C |
D |
| 实验 |
用CCl4提取溴水中的Br2 |
制取乙酸乙酯 |
检验含有乙醇 蒸汽的乙烯 |
电石和饱和食盐水制取乙炔 |
| 装置或 仪器 |
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3-丁酮酸乙酯在有机合成中用途极广，广泛用于药物合成，还用作食品的着香剂。其相对分子质量为130，常温下为无色液体，沸点181℃，受热温度超过95℃摄氏度时就会分解；易溶于水，与乙醇、乙酸乙酯等有机试剂以任意比混溶；实验室可用以乙酸乙酯和金属钠为原料制备。乙酸乙酯相对分子质量为88，常温下为无色易挥发液体，微溶于水，沸点77℃。
【反应原理】
【实验装置】
【实验步骤】
1．加热反应：向反应装置中加入32 mL（28.5g，0.32mol）乙酸乙酯、少量无水乙醇、1.6 g（0.07mol）切细的金属钠，微热回流1.5~3小时，直至金属钠消失。
2．产物后处理：冷却至室温，卸下冷凝管，将烧瓶浸在冷水浴中，在摇动下缓慢的加入32 mL 30%醋酸水溶液，使反应液分层。用分液漏斗分离出酯层。酯层用5%碳酸钠溶液洗涤，有机层放入干燥的锥形瓶中，加入无水碳酸钾至液体澄清。
3．蒸出未反应的乙酸乙酯：将反应液在常压下蒸馏至100℃。然后改用减压蒸馏，得到产品2.0g。
回答下列问题：
（1）从反应原理看，无水乙醇的作用是 。
（2）反应装置中加干燥管是为了 。两个装置中冷凝管的作用 （填“相同”或“不相同”），冷却水进水口分别为 和 （填图中的字母）。
（3）产物后处理中，滴加稀醋酸的目的是 ，稀醋酸不能加多了，原因是 。用分液漏斗分离出酯层的操作叫 。碳酸钠溶液洗涤的目的是 。加碳酸钾的目的是 。
（4）采用减压蒸馏的原因是 。
（5）本实验所得到的3-丁酮酸乙酯产率是 (填正确答案标号)。
| A．10％ | B．22％ | C．19％ | D．40％ |
三苯甲醇(C6H5)3C-OH是一种重要的化工原料和医药中间体。实验室合成三苯甲醇的实验装置如图所示。
已知：①过程中生成的中间物质格氏试剂易发生水解反应；
②部分相关物质的沸点如下：
| 物质 |
沸点/℃ |
| 三苯甲醇 |
380 |
| 乙醚 |
34.6 |
| 溴苯 |
156.2 |
③三苯甲醇的相对分子质量为260。
请回答下列问题：
（1）装置中玻璃仪器B的名称为 ；装有无水CaCl2的仪器A的作用是 。
（2）装置中滴加液体未用普通分液漏斗而用滴液漏斗的作用是 ；制取格氏试剂时要保持温度约为40℃，可以采用 加热方式。
（3）制得的三苯甲醇粗产品中含有乙醚、溴苯、氯化铵等杂质，可以设计如下提纯方案：
其中，操作①的名称是 ；洗涤液最好选用 （填字母序号）。
a．水 b．乙醚 c．乙醇 d．苯
检验产品已经洗涤干净的操作为 。
（4）纯度测定：称取2.60 g产品，配成乙醚溶液，加入足量金属钠（乙醚与钠不反应），充分反应后，测得生成的气体在标准状况下的体积为100.80 mL。则产品中三苯甲醇的质量分数为 。
下列除去杂质(括号内物质为少量杂质)的方法中，正确的是
| A．乙烷(乙烯)：光照条件下通入Cl2，气液分离 |
| B．乙酸乙酯(乙酸)：用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸馏 |
| C．CO2(SO2)：气体通过盛氢氧化钠溶液的洗气瓶 |
| D．乙醇(乙酸)：加足量浓硫酸，蒸馏 |
溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下，按下列合成步骤回答问题：
（1）在加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了___________气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是 ，
写出a中有关反应化学方程式 。
（2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用l0 mL水、8 mL l0％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。其中NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2；
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 ；
（3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为__________________，要进一步提纯，下列操作中必须的是____________（填入正确选项前的字母）；
A、重结晶 B、过滤 C、蒸馏 D、萃取
（4）在该实验中，a的容积最适合的是______（填入正确选项前的字母）。
A、25 mL B、50 mL C、250 mL D、509 mL
（5）在最新的家用汽车的调查中发现，新车中气体的质量不符合标准。汽车污染主要来源于汽车配件及材料．它们都会产生大量有毒的有机物气体．其中一种有毒气体的质谱图如图：
①则由图可知该分子的相对分子质量是________。
②若该分子的核磁共振氢谱中有4个吸收峰则有机物的名称为_______。
③其苯环上的一氯代物有________种。
由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L、H2O 7L（所有体积都在120℃
测定），则这两种混合气体的可能组成是
| A．C2H4、C3H8 | B．CH4、C5H8 | C．CH4、C4H8 | D．C2H6、C3H8 |
利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可初步判断该有机物分子拥有的
| A．同分异构体数 | B．原子个数 | C．基团种类 | D．共价键种类 |
下列实验能获得成功的是
| A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别正己烷和乙醇 |
| B．用分液漏斗分离乙醛和水 |
| C．用苯、溴水和铁粉混合制取溴苯 |
| D．用米汤检验加碘盐中是否含碘元素 |
研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯 → 确定实验式 → 确定分子式 → 确定结构式。
已知：① 2R-COOH + 2Na → 2R-COONa + H2 ↑
② R-COOH + NaHCO3 → R-COONa + CO2↑ + H2O
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实 验 步 骤 |
解 释 或 实 验 结 论 |
| （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为 。 |
| （2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 |
（2）A的分子式为 。] |
| （3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。 |
（3）用结构简式表示A中含有的官能团 。 |
（4）A的核磁共振氢谱如下图： |
（4）A中含有 种氢原子。 综上所述， A的结构简式为 。 |
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