下列实验方案合理的是
A.鉴别集气瓶中的甲烷和乙烯:移去玻璃片,分别点燃,观察火焰的颜色及是否有黑烟 |
B.检验酒精中的少量水:向酒精中加入足量生石灰 |
C.制备氯乙烷(C2H5Cl):将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应 |
D.用加入浓溴水的方法分离硝基苯和苯酚的混合物 |
下列实验现象及实验结论均正确的是
|
实验事实 |
结论 |
A |
溴水中加入甲苯,溴水层褪色 |
甲苯与溴发生加成反应 |
B |
将苯与液溴反应的生成物倒入盛水的烧杯中,在烧杯底部看见有褐色油状物 |
溴苯为褐色液体,密度大于水 |
C |
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
苯环对侧链的影响,使得烷基更加活泼 |
D |
将溴乙烷与NaOH醇溶液加热后产生的气体直接通入到酸性高锰酸钾溶液中,酸性高锰酸钾溶液褪色 |
该气体为乙烯 |
现有5.8g有机物完全燃烧,只生成CO2和H2O气其体积比为1:1(同压同温),若把它们通过碱石灰,碱石灰质量增加18.6g,相同质量的有机物与0.1mol乙酸完全发生酯化反应.又知该有机物对空气的相对密度为2。
求:(1)有机物的相对分子质量;
(2)有机物的分子式;
(3)有机物的结构式 。
(提示:羟基和双键不能连在同一个碳上)
对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体,它常以浓硝酸为硝化剂,浓硫酸为催化剂,通过甲苯的硝化反应制备。
一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是:以发烟硝酸为硝化剂,固体NaHSO4为催化剂(可循环使用),在CCl4溶液中,加入乙酸酐(有脱水作用),45℃反应1h 。反应结束后,过滤,滤液分别用5% NaHCO3溶液、水洗至中性,再经分离提纯得到对硝基甲苯。
(1)上述实验中过滤的目的是 。
(2)滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于 层(填“上”或'下”);放液时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有 。
(3)下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。
催化剂 |
n(催化剂) n(甲苯) |
硝化产物中各种异构体质量分数(%) |
总产率(%) |
||
对硝基甲苯 |
邻硝基甲苯 |
间硝基甲苯 |
|||
浓H2SO4 |
1.0 |
35.6 |
60.2 |
4.2 |
98.0 |
1.2 |
36.5 |
59.5 |
4.0 |
99.8 |
|
NaHSO4 |
0.15 |
44.6 |
55.1 |
0.3 |
98.9 |
0.25 |
46.3 |
52.8 |
0.9 |
99.9 |
|
0.32 |
47.9 |
51.8 |
0.3 |
99.9 |
|
0.36 |
45.2 |
54.2 |
0.6 |
99.9 |
①NaHSO4催化制备对硝基甲苯时,催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为 。
②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知,甲苯硝化反应的特点是 。
③与浓硫酸催化甲苯硝化相比,NaHSO4催化甲苯硝化的优点有 。
要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是
①蒸馏 ②过滤 ③静止分液 ④加足量钠 ⑤加入足量H2SO4
⑥加入足量NaOH溶液 ⑦加入乙酸与浓H2SO4混合液后加热 ⑧加入浓溴水
A.⑦③ | B.⑧⑤② | C.⑥①⑤② | D.⑥①⑤① |
下列操作达不到预期目的的是
① 石油分馏时把温度计插入受热的液体中
② 用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S
③ 用乙醇和3%的硫酸共热到170℃制取乙烯
④ 将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯
⑤ 将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔
A.只有①⑤ | B.只有③④⑤ |
C.只有①②③⑤ | D.①②③④⑤ |
30.将11.2L(标准状况)乙烯和乙烷的混合气体通入足量的溴的四氯化碳溶液中,充分反应后,溴的四氯化碳溶液的质量增加了8.4g,求原气体混合物中乙烯与乙烷的物质的量之比和质量比。
实验室用乙醇和浓硫酸反应制备乙烯,化学方程式为:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O,接着再用液溴与乙烯反应制备1,2-二溴乙烷。在制备过程中由于部分乙醇与浓硫酸发生氧化还原反应还会产生CO2、SO2 ,并进而与Br2反应生成HBr等酸性气体。某学习小组用上述三种为原料,组装下列仪器(短接口或橡皮管均己略去)来制备1,2-二溴乙烷
(1)如果气体流向从左到右,正确的连接顺序是:
B经A①插入A中,D接入②;A③接 接 接 接 接。
(2)温度计水银球的正确位置是 。
(3)装置D与分流漏斗相比,其主要优点是 。
(4)装置C的主要作用是 ,装置F的作用是 。
(5)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为 。
(6)装置E烧杯中的泠水和反应管内液溴上的水层作用均是 。若将装置F拆除,在E中的主要反应为 。
乙醛在催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体)。已知在60℃~80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:
物质 |
乙醛 |
乙酸 |
甘油 |
乙二醇 |
水 |
沸点 |
20.8℃ |
117.9℃ |
290℃ |
197.2℃ |
100℃ |
请回答下列问题:
(1)试管A内在60℃~80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)________________;
(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置。在实验开始时温度计水银球的位置应在___________,目的是_____________________________;当试管A内的主要反应完成后,应进行蒸馏操作,温度计水银球的位置应在___________________。
(3)烧杯B内盛装的液体可以是____________(写出一种即可)。
(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,在下列所提供的药品或用品中,可以使用的是____________。(填字母)
a.pH试纸 b.碳酸氢钠粉末
c.红色石蕊试纸 d.银氨溶液
实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OHCH2===CH2 CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br
乙醇 1,2二溴乙烷 乙醚
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示,有关数据列表如下:
状态 |
无色液体 |
无色液体 |
无色液体 |
密度/g·cm-3 |
0.79 |
2.2 |
0.71 |
沸点/℃ |
78.5 |
132 |
34.6 |
熔点/℃ |
-130 |
9 |
-116 |
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要目的是_____;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_____________________________;
(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_______层(填“上”或“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液
c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用__________的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是______________________;
但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是__________________________________________。
某有机样品3.1g完全燃烧,燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水,石灰水共增重7.1g,经过滤得到10g沉淀。该有机样品可能是
A.乙二醇 | B.乙醇 |
C.甲醇和丙三醇的混合物 | D.乙醛 |
环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表
物质 |
相对分子质量 |
沸点(℃) |
密度(g/cm-3,20℃) |
溶解性 |
环己醇 |
100 |
161.1 |
0.9624 |
能溶于水和醚 |
环己酮 |
98 |
155.6 |
0.9478 |
微溶于水,能溶于醚 |
现以20mL环己醇与足量的Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯,分离提纯过程中涉及到的主要步骤有 (未排序)
a、蒸馏,除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b、水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层
c、过滤
d、往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
e、加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是 (填字母)
(2)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是
A、水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如图用力振荡
B、振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C、经几次振荡并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D、分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(3)蒸馏提纯时,下列装置中温度计位置正确的是 ,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是
有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现,该物质中碳元素的质量分数为60.00%,氢元素的质量分数为13.33%,它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是
A.含有C、H、O三种元素 B.相对分子质量为60
C.分子组成为C3H8O D.结构简式为CH3CHOHCH3