噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了生物的遗传物质是DNA,关键是该实验证明了（ ）
| A．P元素只能用来标记DNA |
| B．侵染进入细菌的只是噬菌体的DNA |
| C．蛋白质分子中一般含有S元素 |
| D．细菌中具有合成噬菌体蛋白质的核糖体 |
用噬菌体去感染体内含有大量3H的细菌，待细菌解体后，3H将会( )
| A．随细菌的解体而消失 |
| B．发现于噬菌体的外壳及DNA中 |
| C．仅发现于噬菌体的DNA中 |
| D．仅发现于噬菌体的外壳中 |
噬菌体、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基和核苷酸的种类分别是（ ）
| A．4种、8种、4种和4种、8种、4种 |
| B．4种、5种、4种和4种、5种、4种 |
| C．4种、5种、4种和4种、8种、4种 |
| D．4种、8种、4种和4种、5种、4种 |
关于格里菲斯和艾弗里完成的肺炎双球菌转化实验，下列叙述错误的是（ ）
| A．加热杀死的S型菌的DNA进入R型菌细胞内，使R型菌转化成S型菌 |
| B．R型菌转化后出现荚膜，反对者认为可能是突变所致，不能说明DNA是遗传物质 |
| C．艾弗里提取的DNA掺杂有非常少量的蛋白质，实验中没有完全排除蛋白的作用 |
| D．艾弗里无法使DNA与蛋白质完全分开，故该实验证明DNA是主要的遗传物质 |
用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
| A．离心时间过长，上清液中存在较重的大肠杆菌 |
| B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 |
| C．噬菌体侵染后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 |
| D．32P标记的噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中 |
用噬菌体去感染细胞内含大量的3H的细菌，待细菌解体后3H ( )
| A．随细菌的解体而消失 |
| B．发现于噬菌体的外壳及DNA中 |
| C．仅发现于噬菌体的DNA |
| D．仅发现于噬菌体的外壳中 |
在肺炎双球菌的转化实验中，在培养有R型细菌的1、2、3、4四个试管中，依次分别加入从S型活细菌中提取的DNA.DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现试管内仍然有R型细菌的是( )
A．3和4 B．1、3和4 C．2、3和4 D．1、2、3和4
实验材料的选择对实验能否成功起着重要的作用，下列对材料的优点或特点描述不正确的（ ）
| A．噬菌体在侵染细菌过程中它的蛋白质与DNA会自然分离 |
| B．大肠杆菌结构简单，在核膜包被的细胞核中只有一个DNA分子 |
| C．豌豆是闭花授粉的植物 |
| D．果蝇的个体小、繁殖快、生育力强、饲养容易 |
下列能够证明DNA是遗传物质的实验是( )
①艾弗里将从S型细菌中分离的DNA.蛋白质和多糖等物质分别加入到培养R型细菌的培养基中
②格里菲思以小鼠为实验材料进行肺炎双球菌的转化实验
③DNA双螺旋模型的构建
④噬菌体侵染细菌的实验
⑤孟德尔的豌豆杂交实验
A．①②④ B．③④⑤ C．②④ D．①④
噬菌体侵染细菌的实验中，关于细菌体内合成噬菌体蛋白质的叙述正确的是（ ）
| A．模板DNA和原料来自噬菌体 |
| B．模板DNA来自细菌、原料来自噬菌体 |
| C．模板DNA和原料来自细菌 |
| D．模板DNA来自噬菌体、原料来自细菌 |
某科学家做“噬菌体侵染细菌的实验”时，对噬菌体的DNA用32P标记，让其中一个已标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，最后释放出100个噬菌体，则下列说法正确的是
| A．噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质 |
| B．最后释放出的100个噬菌体中，有98个噬菌体的DNA含32P |
| C．标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体 |
| D．子代噬菌体蛋白质外壳的合成，需要亲代噬菌体的DNA和细菌的氨基酸参与 |
艾弗里肺炎双球菌的转化实验证明了
| A．加热杀死的S菌中含有“转化因子” |
| B．染色体是遗传物质的主要载体 |
| C．肺炎双球菌的遗传物质是DNA，而不是蛋白质等其他物质 |
| D．只含RNA一种核酸的生物，其遗传物质是RNA |
以下有关研究方法的运用，叙述正确的是
| A．赫尔希和蔡斯采用“同位素标记法”研究噬菌体侵染细菌过程 |
| B．萨顿运用“假说——演绎法”提出基因在染色体上 |
| C．沃森和克里克运用“构建模型的方法”研究DNA的复制方式 |
| D．孟德尔运用“类比推理法”发现了遗传定律 |
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