下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是（ ）
| A．用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板 |
| B．取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 |
| C．将实验组和对照组平板倒置，37℃恒温培养24～48小时 |
| D．确定对照组无菌后，选择菌落数在300以上的实验组平板进行计数 |
平板冷凝后，要将平板倒置，其原因是( )
| A．接种时再拿起来方便 | B．在皿底上标记日期等方便 |
| C．正着放置容易破碎 | D．防止皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染 |
产生标准形态菌落的细菌的最初数目和培养基分别是（）
| A．一个细菌、液体培养基 | B．许多细菌、液体培养基 |
| C．一个细菌、固体培养基 | D．许多细菌、固体培养基 |
下列有关微生物的叙述中正确的是
| A．病毒的致病性是由衣壳决定的 |
| B．微生物的繁殖方式都是二分裂 |
| C．诱变育种可以达到人工控制微生物代谢的目的 |
| D．微生物的次级代谢产物是其自身生长繁殖所必需的 |
某研究小组从有机废水中分离微生物用于废水处理。 下列叙述正确的是（）
| A． | 培养基分装到培养皿后进行灭菌 |
| B． | 转换划线角度后需灼烧接种环再进行划线 |
| C． | 接种后的培养皿须放在光照培养箱中培养 |
| D． | 培养过程中每隔一周观察一次 |
在分解尿素菌的分离和鉴定中，对先后用到的两种培养基，叙述正确的是
| A．加入酚红指示剂作为选择培养基，再加入唯一碳源作为鉴别培养基 |
| B．加入唯一氮源作为鉴别培养基，再加入酚红指示剂作为选择培养基 |
| C．加入唯一氮源作为选择培养基，再加入酚红指示剂作为鉴别培养基 |
| D．加入酚红指示剂作为选择培养基，再加入唯一碳源作为鉴别培养基 |
通过选择培养基可以从混杂的微生物群体中分离出所需的微牛物。在缺乏氮源的培养基上大部分微生物无法生长；在培养基中加入青霉素可以抑制细菌和放线菌；在培养基中加入10％酚可以抑制细菌和霉菌。利用上述方法不能从混杂的微生物群体中分别分离出
| A．大肠杆菌 | B．霉菌 | C．放线菌 | D．固氮细菌 |
请选出下列正确的取样培养操作步骤
①土壤取样②称取10g土壤取出加入盛有90ml无菌水的锥形瓶中
③吸取0.1ml进行平板涂布 ④依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度
| A．①→②→③→④ | B．①→③→②→④ |
| C．①→②→④→③ | D．①→④→②→③ |
用来判断选择培养基是否起到了选择作用需要设置的对照是
| A．未接种的选择培养基 | B．未接种的牛肉膏蛋白胨培养基 |
| C．接种了的选择培养基 | D．接种了的牛肉膏蛋白胨培养基 |
获得纯净培养物的关键是
| A．将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌 |
| B．接种纯种细菌 |
| C．适宜环境条件下培养 |
| D．防止外来杂菌的入侵 |
下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述，其中错误的是
| A．用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基，经高温、高压灭菌后倒平板 |
| B．取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1mL，分别涂布于各组平板上 |
| C．将实验组和对照组平板倒置，370C恒温培养24-48小时 |
| D．确定对照组无菌后，选择菌落数在300以下的实验组平板进行计数 |
在细菌的连续培养过程中，要以一定速度不断添加新的培养基，同时以同样速度放出老的培养基。右图表示培养基的稀释率（培养基的更新速率）与培养容器中营养物质浓度、细菌代时（细菌数目增加一倍所需的时间）、细菌密度的关系。下列相关叙述不正确的是
| A．在稀释率很低的情况下，稀释率的增加会导致细菌密度增加 |
| B．稀释率从a到b的变化过程中，细菌生长速度不断提高 |
| C．稀释率超过b点后，营养物质浓度过高导致细菌死亡率增大，细菌密度降低 |
| D．为持续高效地获得发酵产品，应将稀释率控制在b点附近 |
有关倒平板的操作错误的是（）
Ａ．将灭过菌的培养皿放在火焰旁的桌面上 B．使打开的锥形瓶瓶口迅速通过火焰
C．将培养皿打开，培养皿盖倒放在桌子上 D．等待平板冷却凝固后需要倒过来放置
可以作为硝化细菌碳源、氮源及能量来源的物质依次是（）
| A．含碳有机物、氨、光 | B．含碳无机物、氮、氮 |
| C．含碳有机物、氨、氨 | D．含碳无机物、氨、氨 |
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