下图为将三倍体无籽西瓜的根尖细胞在一定条件下培育形成试管苗的过程示意图。有关叙述正确的是( )
| A．①②过程中只发生了细胞的增殖 |
| B．图示过程一定发生了染色体变异 |
| C．此过程依据的生物学原理是细胞膜具有流动性 |
| D．利用此过程获得的植株不可育 |
A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是( )
A．A和a、B和b均符合基因的分离定律
B．可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象
C．染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组
D．同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子
下图为果蝇体细胞染色体组成，以下说法正确的是( )
| A．果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y |
| B．控制果蝇红眼和白眼的基因位于Y染色体上 |
| C．要测定果蝇基因组的脱氧核苷酸序列，需要测定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X四条染色体 |
| D．果蝇的体细胞中不一定只含两个染色体组 |
科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是( )
| A．可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因 |
| B．入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率 |
| C．无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因 |
| D．无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果 |
下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子受精，子代将会得到的遗传病可能是( )
| A．镰刀型细胞贫血症 |
| B．苯丙酮尿症 |
| C．21三体综合征 |
| D．血友病 |
人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，体细胞中染色体数为47。假如有一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )
| A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2 |
| C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2 |
| D．所生育的后代智力都低于一般人 |
一批基因型为AA与Aa的豌豆，两者数量之比是1∶3。自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为( )
A．3∶2∶1 B．7∶6∶3
C．5∶2∶1 D．1∶2∶1
两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是 （ ）
| A．单倍体育种 | B．杂交育种 | C．人工诱变育种 | D．细胞工程育种 |
进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是( )
| A．次级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 |
| B．次级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 |
| C．初级精母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 |
| D．初级卵母细胞分裂的后期，两条性染色体移向一侧 |
如图表示某高等植物卵细胞内的染色体数目和染色体形态的模式图。此植物的胚细胞、叶肉细胞的染色体组和染色体数目分别是 （ ）
| A．12、8和36、24 | B．6、6和24、24 |
| C．8、8和24、24 | D．8、16和24、48 |
人的第五号染色体部分缺失引起的猫叫综合征（ ）
| A．不会遗传给后代 | B．能遗传给后代 |
| C．比正常人多出部分基因 | D．基因与正常人一样 |
染色体结构变异包括（ ）
| A．缺失、倒位、重复、交换 | B．缺失、倒位、重复、突变 |
| C．缺失、重复、倒位、易位 | D．缺少、倒位、换位、重复 |
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