关于群落的叙述，错误的是
| A．群落的空间结构包括垂直结构和水平结构 |
| B．群落的空间结构有利于对资源的充分利用 |
| C．群落演替是群落中的优势种群在发生更替 |
| D．人类活动不会影响自然演替的方向和速度 |
如图为生活在定量培养液中的酵母菌的种群增长速率曲线，下列叙述中正确的是( )
| A．t2时种群的数量达到最大 | B．t2之后开始出现环境阻力 |
| C．t3～t4段出生率约等于死亡率 | D．t4～t5段种内斗争最激烈 |
种群密度是种群最基本的数量特征。种群密度调查方法之一为样方法，下列关于样方法的说法中正确的是
| A．调查鱼塘中鲫鱼种群密度可以选择样方法 |
| B．调查某种双子叶植物的种群密度可以选择样方法 |
| C．需要在生长密集的地方选取样方 |
| D．压在样方边线上的个体应舍弃 |
如图为某种群数量增长的“J”型曲线和“S”型曲线。若不考虑迁入和迁出，下列有关叙述错误的是（ ）
| A．改善空间和资源条件有望使K值提高 |
| B．bc段种群增长率逐渐下降，出生率小于死亡率 |
| C．c点时种群增长率为零，出生率等于死亡率 |
| D．理想条件下，种群数量增长的曲线可用图中“曲线X”表示，没有K值 |
20世纪30年代，人们将环颈雉引入一个岛屿，在1937—1942年期间，这个种群数量增长的情况如下表所示。下列相关叙述正确的是
| 年份（年） |
1937 |
1938 |
1939 |
1940 |
1941 |
1942 |
| 种群数量（个） |
25 |
46 |
208 |
440 |
770 |
1380 |
A．该种群的环境容纳量（K值）为1380个
B．随着种群数量的增加，该种群种内斗争逐渐减弱
C．在1937—1942年期间，该种群数量增长大致呈“S”型
D．该种群数量增长的主要原因之一是食物和空间条件充裕
研究人员在调查某沙地的植物群落演替时，发现其自然演替顺序为：一年生草本→多年生草本→多年生亚灌木→多年生灌木。下列有关叙述错误的是（ ）
| A． |
多年生草本群落在争夺阳光和空间方面比一年生草本群落更有优势 |
| B． |
与草本群落相比，灌木群落的垂直结构更加复杂 |
| C． |
多年生亚灌木群落里有草本和亚灌木，其自我调节能力比多年生灌木群落更强 |
| D． |
该沙地主要植被是多年生灌木，与其根系发达，抗风和吸水能力较强有关 |
图是某调查小组从当地主管部门获得的某物种种群数量的变化图，据此不能得出的结论是（ ）
| A．第1～5年间种群呈“J”型增长 |
| B．第20～30年间种群增长率为0 |
| C．到30年时种群的数量最大 |
| D．第15～20年间种群数量不断减少 |
为控制野兔种群数量，澳洲引入一种主要由蚊子传播的病毒，感染兔后使兔的种群数量下降。引入初期强毒性病毒比例最高，兔被强毒性病毒感染后很快死亡，而兔被中度毒性病毒感染后可存活一段时间。几年后中度毒性病毒比例最高，兔种群数量维持在低水平。由此不能得出的结论是
| A．病毒感染对兔种群的抗性具有选择作用 |
| B．毒性过强不利于维持病毒与兔的寄生关系 |
| C．中度毒性病毒比例升高是因为兔抗病毒能力下降所致 |
| D．蚊子在兔和病毒之间共同进化的过程中发挥了作用 |
下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比可能偏小的是（ ）
| A．标志重捕法调查褐家鼠种群密度时标志物脱落 |
| B．调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象 |
| C．样方法调查蒲公英种群时在分布较稀疏的地区取样 |
| D．用血球计数板计数酵母菌时统计方格内和在相邻两边及夹角上的菌体 |
以下过程一定存在反馈调节的是
| A．动物进食对唾液腺分泌活动的影响 |
| B．运动强度的大小对汗腺分泌量的影响 |
| C．降雨的多少对土壤动物存活率的影响 |
| D．害虫的数量对其天敌鸟类数量的影响 |
下列与种群数量模型有关的叙述，不正确的是( )
| A．数量增长曲线比数学方程式更能直观反映种群数量的增长趋势 |
| B．数量“J”型方程公式中λ的含义是种群增长率 |
| C．构建相应的模型后需通过实验或观察等进行检验或修正 |
| D．影响“S”型曲线的K值大小的因素既有内因又有外因 |
某岛屿上生活着一种动物，其种群数量多年维持相对稳定。该动物个体从出生到性成熟需要6个月。下图为某年该动物种群在不同月份的年龄结构（每月最后一天统计种群各年龄组的个体数）。关于该种群的叙述，错误的是（ ）
| A．该种群10月份的出生率可能为零 |
| B．天敌的迁入可影响该种群的年龄结构 |
| C．该种群的年龄结构随着季节更替而变化 |
| D．大量诱杀雄性个体不会影响该种群的密度 |
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