下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）甲病的遗传方式为________________；乙病的遗传方式为_________________。
（2）Ⅰ-1的基因型是___________，Ⅰ-2能产生________种卵细胞。
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是________。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是________。
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（ ）
| A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 |
图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是……（ ）
A．转运缬氨酸的tRNA一端的三个碱基是CAU
B．②过程是α链做模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的
C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症
D．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代
下列现象中，与同源染色体联会行为无关的是
| A．人类47，XYY综合征个体的形成 |
| B．三倍体无子西瓜植株的高度不育 |
| C．一对等位基因的杂合子，自交后代出现3 ：1的性状分离比 |
| D．若21三体综合征的女患者与正常人结婚并生育，则子女患病率为1/2 |
Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。下列相关叙述不正确的是
| A．Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 |
| B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 |
| C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 |
| D．在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 （ ）
| A．甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1 / 6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 |
某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 |
| C．Ⅰ-1能产生两种基因型的卵细胞 |
| D．Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因 |
研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中含有A1555G突变基因的个体对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失。回答下列问题：
（1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是 （填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）。
（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于 染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与 婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百。
（3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是该病患者，该突变基因位于 。为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是 。
（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为 染色体上 遗传病，若Ⅳ-3与一位正常男性结婚后代中男孩患病的概率是 。
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（ ）
| A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 |
| B．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8 |
| C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 |
| D．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4 |
下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
| A．多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律 |
| B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病 |
| D．经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病 |
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（ ）
| A．祖父→父亲→弟弟 | B．祖母→父亲→弟弟 |
| C．外祖父→母亲→弟弟 | D．外祖母→母亲→弟弟 |
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由A/a及基因B/b控制，其中一对基因位于性染色体上。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
（2）乙病的致病基因的遗传方式是 ____________遗传。（回答染色体和显隐性）
（3）Ⅲ11的基因为 ，若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是 。
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，其基因型是 。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是 ，表现型是 。
（5）采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性 |
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