高中生物常见的人类遗传病综合题

生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

	表现型 有甲病、无乙病	表现型 无甲病、有乙病	表现型 有甲病、有乙病	表现型 无甲病、无乙病
性别：男  性	279人	250人	6人	4465人
性别：女  性	281人	16人	2人	4701人

 
请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。
（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？
（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：
 
①Ⅲ₁₀的基因型_______________。
②如果Ⅳ₁₁是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________，只患甲病的几率为_________________。
③如果Ⅵ₁₁是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。

下图是某种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因)，分析完成下列问题：

（1）该遗传病最可能的遗传方式是                    。
（2）Ⅲ₂是杂合子的概率是     。
(3)如果Ⅲ₂与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是        ，患病者的基因型是     。

下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)

(1)控制甲病的基因位于   染色体上，是  性基因；控制乙病的基因位于   染色体上，是    性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ₇        ；Ⅲ₈      ；Ⅲ₁₀          。
(3)若Ⅲ₈与Ⅲ₁₀结婚，生育子女中只患一种病的概率是          ，同时患两种病的概率是             。

分析下图所示遗传系谱图，回答相关问题。

待选择项：

A．致病基因位于常染色体的显性遗传病

B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C．致病基因位于X染色体的显性遗传病

D．致病基因位于X染色体的隐性遗传病

分析各遗传系谱，回答所属遗传类型：
(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。
(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。
(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。
(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是　　　　　　。

高度近视、黑尿症都是常染色体隐性遗传病，独立遗传。前者大部分会致盲，在我国致盲性疾病中占第6位；后者尿液在空气中会变为黑色。基因型为AaBb的一对夫妇生了一个健康的儿子，与一个携带两种致病基因的正常女子结婚，问：
（1）该对夫妇健康儿子的基因型有　　　　种，占子代基因型的比例为　　　　　　。
（2）该儿子结婚后，生一个患高度近视、黑尿症两种病孩子的几率为　　　　　　　。
（3）该儿子结婚后，生一个只患黑尿症病孩子的几率为　　　　　　　　。
（4）该儿子结婚后，生一个只患一种病孩子的几率为　　　　　　　　。

下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：

病名代号	非近亲婚配子代发病率	表兄妹婚配子代发病率
甲	1：31000	1：8600
乙	1：14500	1：1700
丙	1：38000	1：3100
丁	1：40000	1：3000

（1）4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。
（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是___________。
（3）某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A，隐性基因为a)，见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。

问：
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上。
②写出下列两个个体的基因型III 8_________，III 9__________。
③若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________； 同时患两种遗传病的概率为___________。

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常。妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，请回答，
(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题。

(1)该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体上。
(2)  是杂合体的几率为_______。
(3)如果和婚配，出生病孩的几率为_________。

以下是人类遗传病遗传的3个实例。请回答：
病例1：有两个患并指的双亲生了一个正常的女儿和一个并指的儿子（控制此病的基因用A、a表示）问：
(1)控制此病的基因位于         染色体上，是        性遗传病。
(2)儿子的基因型是          ，他是杂合子的几率为           。
(3)该男孩长大后与一正常女子婚配，生一个并指小孩的几率是        。
病例2：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）是显性，有一色觉正常的女子与一色觉正常的男子婚配，生了一个色盲的男孩和一个正常的女孩。
问：
(4)这对夫妇的基因型分别是              、               。
(5)女孩的基因型是               ，她是纯合子的几率是                。
(6)该女孩长大后与一色盲男子婚配，生一个色盲男孩的几率是              。
病例3：一对并指色觉正常的夫妇生了一个手指正常但患色盲的儿子，如果他们再生一个小孩，问：
(7)该小孩完全正常的几率是             。
(8)该小孩只患一种病的几率是           。

SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子A和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性B结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。请根据上述材料回答下列问题：
（1）SGID的遗传方式是_________。
A.常染色体上的隐性遗传
B.常染色体上的显性遗传
C.X染色体上的隐性遗传
D.X染色体上的显性遗传
（2）这对夫妻A和B的基因型分别是_________和_________。
（3）这对夫妻A和B所生子女中只患一种病的概率是_________，所生男孩中患SGID病的概率是_________。
（4）在科索沃战争中，北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸，大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹，战后发现，癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病。贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是__________________________________。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于     染色体上的          性遗传病；乙病是致病基因位于     染色体上的          性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是                ，Ⅲ-8的基因型是                。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是            。
(4)假设III-lO与III-9结婚，生下正常男孩的概率是          。
(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有            。

分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

（1）已知I₂、II₆的家族无乙病史，则III₁的基因型为         。若IIl₂与IIl₃近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
（2）若II₂再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
（3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                                。

观察下列四幅遗传系谱图，回答有关问题：
（1）图中肯定不是伴性遗传的是（  ）

（2）若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为          ，判断依据是           。
（3）按照（2）题中的假设求出系谱③中下列概率：
①该对夫妇再生一患病孩子的概率：           。
②该对夫妇所生儿子中的患病概率：           。
③该对夫妇再生一患病儿子的概率：                                       。

HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是某一家族系谱图。请分析回答。
（1）此病的致病基因为        性基因。理由是                                       。
（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的           。
（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病        1         2      3          4
的几率是         。
（4）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族） Ⅰ
婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？简                5               6
要说明理由                                    。 Ⅱ
（5）如果9号同时患有白化病，在9号形成配子时，
白化病基因和该缺陷症基因之间遵循什么遗传规律                  7
                                           。    Ⅲ                           9

下图为甲种遗传病（基因为A．a）和乙种遗传病（基因为B．b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为                          。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。