高中生物常见的人类遗传病综合题

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是） 伴 $X$隐性遗传，因为第玉代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。
回答问题：
（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为
__________________ __________。
（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为
_______________________________________________________________________。
（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。
这位男性的基因型为_____________________或_____________________，
这位女性的基因型为_____________________或_____________________。
若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为___________________________________。

下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；
控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能产生种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型，种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个患病男孩的几率是。

下图是某个家族系谱图，请据图回答。

(1)图中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传, 图中Ⅲ-7是杂合体的可能性是,患病机率是。
(2)图中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?_______ _，原因是________。
(3)若图中Ⅲ-9是先天愚型，则这种可遗传的变异称为________。

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该病是致病基因位于常染色体上的性遗传病。
（2）Ⅰ₃的基因型是。
（3）Ⅱ₉的基因型是或，它是携带者的可能性是。

某校在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种常染色体单基因(用A或a表示)遗传病。这种病有明显的家族聚集现象(如图)，据图回答：

(1)该遗传病属于遗传病。
(2)请写出以下个体的基因型：Ⅰ₂：；Ⅱ₁：；Ⅱ₄：。
(3)Ⅲ₁和Ⅲ₂基因型相同的概率是%。
(4)Ⅱ₄和Ⅱ₅生一个患病的男孩概率是，生一个男孩患病的概率是。

下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用 A 和 a 表示），请分析回答：

（1）9号个体基因型是，该病的遗传过程遵循定律。
（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是。
（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是。Ⅱ代3号个体与第Ⅲ代10号个体基因型相同的概率为。
（4）3号个体和4号个体夫妇正常，生下7号个体出现患病的现象称为。

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

(1)甲病的遗传方式为______。
(2)若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。生育一个只患一种病子女的概率为__________。若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是___________________。
(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是___________

下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用A（或a）表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受常染色体上的基因控制的。
（2）图中Ⅰ1的基因型是，Ⅰ2的基因型为。
（3）图中Ⅱ3的基因型是，为纯合子的几率是。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。

（每空2分，共10分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ—4、Ⅱ—6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎(Ⅳ—1与Ⅳ—2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ—1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ—2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。

太空中的空间环境可为生物的变异提供条件，如利用飞船搭载了蚕卵、鸡蛋、猪精液、农作物种子、植物种苗等，进行有关空间生命的科学研究。
（1）在挑选航天员时，航天员的遗传特征不容忽视。研究表明，有些人由于遗传方面的原因对宇宙辐射特别敏感，一旦受到辐射就容易出现严重的反应，甚至产生___________导致癌症。如图为对宇宙辐射特别敏感病的遗传系谱图（假定对宇宙辐射特别敏感病由单基因控制），其中Ⅳ15已被有关部门初步确定为我国航天员人选，尽管其综合条件优越，但航天医学工程问题专家却谨慎地表示不乐观，原因是Ⅳ15________,故还需进一步做基因检测。

(2)“神舟七号”所搭载的上述物种可用于基因结构改变的研究，猪精液可以吗？为什么？
_____________________________________。
（3）飞船搭载的种子应当选用刚萌发的而非休眠的种子，原因是_______________________。
（4）马铃薯常用的品种是杂合子，农业生产常用块茎繁殖。如果选马铃薯种子也搭乘飞船经太空返回后得到了淀粉少而不抗病（Aabb）和淀粉多且抗病（aaBb）的品种，要选育出淀粉少、抗病(AaBb）的马铃薯新品种，试设计育种方案。（写出思路过程即可）

下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：

（1）图甲的致病基因属_______性；图乙的致病基因属_______性。
（2）图甲中I₂的基因型为_________（设显性基因为A）；图乙中Ⅲ₃的基因型为_______（设显性基因为B）。
（3）若乙图中Ⅲ₁和Ⅲ₃婚配，他们生出患病小孩的几率是_________
（4）若甲图中Ⅲ₁和Ⅲ₃婚配，其小孩患病的几率为__________
（5）图甲中Ⅲ₂为纯合子的几率是_______。

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位男生患一种单基因遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，已知家族中其他成员都正常。
(1)该遗传病的致病基因位于染色体上，属性遗传病。
(2)该男生的基因型与他姑姑患病女儿的基因型相同的几率是％。预测将来该男生与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩几率是。
(3)经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病?。
为什么?。