下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图 (显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：
（1）由图可知该遗传病是 ________(显/隐)性遗传病。
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于________染色体上。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是________。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。
（5）为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是____________________。Ⅲ10号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。
下图是某家系有关甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱,已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答:
(1)甲病的遗传方式可能是 (包括染色体和显隐性),乙病的遗传方式是 。
(2)甲病经临床医学诊断确认属于伴X染色体隐性遗传病,系谱图中相关的证据是 。
(3)根据医学诊断结果,如果17号个体与一正常男子(其父为乙病患者)结婚,则他们所生后代患乙病的概率是 ,同时患甲乙两病的概率是 ;如果他们生了一个只患乙病的孩子,则他们再生一个正常孩子的概率是 。
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：
⑴上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
下图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及X染色体上的基因（B和b）控制。
（1）甲病的遗传方式为 遗传，Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
（2）III-10个体的基因型为 ，III-11个体的基因型为 。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚（如图2）。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，则Ⅳ16的基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则生育的子代的表现型是_______。
下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
⑴甲病的遗传方式是 染色体 性遗传。
⑵若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是 、 。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，生一患甲乙两种病男孩的概率是 。子女中患病的可能性是 。
⑶7号男子的旁系血亲有 。
下图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：
（1）甲病的遗传方式是 ，
（2）若Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅱ2的基因型为 。
（3）若Ⅱ4不携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是 ，Ⅱ2的基因型为 ，若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是 。
（4）若要检测Ⅲ3是否为致病基因的携带者，可采取的措施是 ；若要调查某地区甲病的发病率，通常采用的调查方式是 。
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
(1)甲病致病基因位于 染色体上，属于_____性遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，属于_____性遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是 。产生精子的基因型 。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。
分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/A及性染色体上的基因B/B控制。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
（2）甲病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（3）若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是 。
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若A卵与e精子受精，发育出的Ⅳ16患两种病，其基因型是 。若A卵与B精子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是 ，表现型是 。若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是 。
（5）采取 措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
图一为白花基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：
（1）图一所示细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有 。
（2）根据图二判断，Ⅱ3的基因型是 ，Ⅱ4患 病，Ⅱ8是纯合子的概率是 。
（3）Ⅲ12的基因型是 ；若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中患红绿色盲的概率是 。
（4）若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”），说明理由 。
人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：
（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ—3不含该遗传病的致病基因。
①该家族所患的是一种染色体 （填“显性”或“隐性”）遗传病。
②假如，自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ—9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为 。
（2）下图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。
①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为 。
②如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a，则该遗传病男性的基因型为 。
③4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生 （填“男孩”或“女孩”）。
（3）克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是 。
回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 （基因为A、a）致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱，该家族除患甲病外，还患有乙病 （基因为B、b），两种病中有一种为血友病。
（1）______ （甲/乙）病为血友病，另一种是 （ ）遗传病。
A．常染色体显性 B．常染色体隐性
C．伴X显性 D．伴X隐性
（2）Ⅱ-6的基因型为____________，Ⅲ-13的基因型为__________。
（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 （如图1），旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图2所示。
（4）“母性效应”现象 （符合/不符合）孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是 （右旋/左旋）。基因型是dd的椎实螺，它的表现型是 。
（5）预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是 ，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是 ，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F2自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为 。
回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜 变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时，他们生一个全色盲孩子的概率是 。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：
分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时， 染色体一定发生了 。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是 ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要 （填“大”或“小”或“一样大”）。
下图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
（1）该病的遗传方式是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ4个体的基因型为 ，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个，只患一种病的孩子的概率是 。
半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：
（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致_________积累，毒害细胞。
（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_____________________________。
（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是______________，11号基因型是______
____（半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是______。
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