高中生物常见的人类遗传病选择题

某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子

A．患一种病的概率是1/2
B．不患病的概率为1/4
C．同时患三种病的概率是1/2
D．同时患甲、丙两病的概率是3/8

白化病是一种隐性遗传病，一对无病的夫妇所生的头两个孩子都是白化病患者，那么他们所生的第三个孩子是白化病的可能性是：（   ）

A．0

B．1

C．1/2

D．1/4

图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（    ）

A．1号携带白化病基因的可能性是1%

B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4

C．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号

D．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（ ）

A．Ⅱ2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4	B．Ⅲ1基因型为X^A1Y的概率是1/4
C．Ⅲ2基因型为X^A1X^A2的概率是1/8	D．Ⅳ1基因型为X^A1X^A1的概率是1/8

下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（   ）

A．该病属于常染色体隐性遗传

B．Ⅱ2的基因型是X^AX^a或X^AX^A

C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶

D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（   ）

A．Ⅰ­2和Ⅰ­4必须是纯合子

B．Ⅱ­2、Ⅱ­3、Ⅲ­2和Ⅲ­3必须是杂合子

C．Ⅱ­1、Ⅲ­1和Ⅲ­4必须是纯合子

D．Ⅱ­4、Ⅱ­5、Ⅳ­1和Ⅳ­2必须是杂合子

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（  ）

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）。下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述不正确的是

A．Ⅱ2的基因型与Ⅰ1相同的概率为2/3
B．Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子（Ⅲ1）患病该的概率为1/420
C．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子患有该病，则这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/8
D．若Ⅲ1为红绿色盲患者，则Ⅱ2和Ⅱ3与两种性状有关的基因型分别是AaXBY、AAXBXb

人的ABO血型受基因I^A、I^B、i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制。下图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4为B型。下列相关叙述错误的是

A．AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原

B．分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传

C．Ⅰ2的基因型是I^BiX^EX^E或I^BiX^EX^e

D．Ⅱ4与Ⅱ5再生一个AB型男孩的概率为1/4

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是

A．Ⅱ₂是携带者的概率是1/2或2/3
B．欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ₂个体是否携带致病基因。
C．如果Ⅰ₂携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
D．若Ⅱ₁的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率为1/4

通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b．该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是(     )
①1﹣a×b﹣（1﹣a）（1﹣b） 
②ab  ③（1﹣a）（1﹣b） 
④（1﹣a）b+（1﹣b）a 
⑤1﹣（1﹣a）（1﹣b）

A．①③⑤

B．①④

C．③④⑤

D．①②③

下面4个图都为单基因遗传病的系谱图（黑色表示患者），正确的描述是

A．①中两个女儿的基因型一定相同

B．②中两个女儿的基因型一定不同

C．③中两个女儿的基因型可能不同

D．④中两个女儿的基因型可能不同

红绿色盲是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式

A．①②

B．①④

C．③④

D．②③

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．III—1基因型为XA1Y的概率是1/4

C．III—2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．IV—1基因型为XA1XA1概率是1/8

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴显性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^w、aX^w、AY、aY四种