某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是 ( )。
A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查 |
B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小 |
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样 |
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查 |
如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,Ⅰ-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病致病基因,下列说法不正确的是( )
A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B.体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代
C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/12
下列关于人类遗传病及其实例的分析中,不正确的是
A.多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 |
B.21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
C.多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高 |
D.既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 |
下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是
A.患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
C.II5可能是白化病患者或色盲患者 |
D.若I2携带致病基因,则II3是携带者的概率为1/2 |
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,右图为该遗传病的一个家系,Ⅰ-3为纯合子,Ⅰ-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )
A.此遗传病为常染色体隐性遗传病 |
B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
C.Ⅱ-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是0 |
D.通过比较Ⅲ-10与Ⅰ-4或Ⅱ-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
某种严重遗传病大约50,000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图。下列叙述正确的是
A.此病由常染色体上隐性基因控制 |
B.Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅲ-3都是携带者 |
C.Ⅲ-1是携带者的概率为l/2 |
D.人群中女性的发病率约为l/2500000000 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点( )
A.患者女性多于男性 |
B.男性患者的女儿全部发病 |
C.患者的双亲中至少有一个患者 |
D.母亲患病,其儿子必定患病 |
若“M→N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为( )
A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上 |
B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律 |
C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病 |
D.M表示基因突变,N表示性状的改变 |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述中错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 |
B.一个家庭中,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 |
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 |
D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定 |
一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者的孩子,病因是( )
A.与母亲有关 | B.与父亲有关 |
C.与父亲和母亲均有关 | D.无法判断 |
如图所示是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是( )
A.该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 |
B.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 |
C.如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的概率为1/4 |
D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 |
关于生命科学研究中所选择的技术(或方法)的叙述,正确的是
A.使用干燥处理过的定性滤纸条来分离新鲜绿叶中的色素 |
B.使用过氧化氢溶液和新鲜肝脏来探究温度对酶活性的影响 |
C.选取群体中发病率较低的单基因遗传病来调查其发病率 |
D.使用血细胞计数板时,应先向计数室滴加培养液,后放置盖玻片 |