高中生物常见的人类遗传病选择题

苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%。下图为该病的系谱图，I₃为纯合子，I₁、II₆和II₇因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是

A．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的致病基因频率为l／10

C．II8与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是1／22

D．III10与I3、II5的线粒体DNA序列相同的几率分别是l、1／2

右图示人类某遗传病的遗传系谱图，该病受一对等位基因控制，据图分析正确的是

A．Ⅲ9为纯合子的几率是1/2	B．Ⅲ9的致病基因一定来自于Ⅱ6
C．该病的致病基因位于常染色体上	D．该病可能是软骨发育不全或青少年型糖尿病

如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的遗传因子是A、a，则：①预计Ⅲ₆是患病男孩的几率是多少；②若Ⅲ₆是患病男孩，Ⅱ₄和Ⅱ₅又生Ⅲ₇，预计Ⅲ₇是患病男孩的几率是多少 （ ）

A. ①1／3；②1／2     B. ①1／6；②1／6
C. ①1／6；②1／4     D. ①1／4；②1／6

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为X^HX^h

D．II-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

如图为某家系遗传系谱图,已知Ⅰ₂患白化病,Ⅲ₃患红绿色盲症,如果Ⅳ₁两对基因均为显性纯合的概率是9/16,那么需要满足以下哪项条件（ ）

A．Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因

B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因

C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因

D．Ⅲ1携带白化病基因,Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带

下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

A.由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄和Ⅱ₅，可推知此病为显性遗传病
B.根据Ⅱ₆与Ⅲ₉或Ⅱ₄与Ⅲ₇的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上
C.Ⅰ₂、Ⅱ₅的基因型分别为AA、Aa
D.Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个患病男孩的概率为2/3。

通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中第Ⅲ₁患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是
 

A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者	B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者	D．Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋病的概率；患色盲病的概率；既患耳聋又患色盲的概率分别是

A．0；1/4；0

B．0；1/4；1/4

C．0；1/8；0

D．1/2；1/4；1/8

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/44

B．1/88

C．7/2 200

D．3/800

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。调查结果显示，正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100，下列说法正确的是

A. 调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查
B. 甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传
C．Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4
D．H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是1/60000和1/200

编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是

A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ₁的基因型是X^AX^A或X^AX^a。
C．若Ⅲ₁的基因型是X^AX^AX^a，则不可能是Ⅱ₄在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I₂和Ⅱ₂的基因型都是Aa，则Ⅱ₁与Ⅱ₂生个孩子患遗传病的概率是1/6

【改编】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的甲、乙致病基因分别来自于Ⅰ－2、I-1

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b或AAX^BX^B或AaX^BX^B

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一不患病孩子的概率是5/12

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，在正常人群中有60%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，以下选项错误的是：

A．乙病为血友病，另一种遗传病的致病基因在常染色体为隐性
B．若Ⅲ11与该岛一表型正常女子结婚，则后代患甲病的男孩占10%
C．Ⅱ6的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ13的基因型为aaX^bX^b
D．若Ⅲ11与Ⅲ13婚配，则后代中同时患有两种病的男孩占1/2

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12