下列关于四幅图的描述,错误的是( )
A.图甲可表示人成熟的红细胞吸收钾离子速率与氧浓度之间的关系 |
B.图乙中内分泌细胞分泌的激素,需要通过体液运送才能到达靶细胞 |
C.图丙中父亲、女儿为某遗传病患者,母亲、儿子为正常,则该遗传病最可能为X染色体上的显性遗传病 |
D.图丁中,每条染色体上的DNA含量减半不可能发生在减数第一次分裂后期 |
下列据图所作的推测,错误的是( )
A.基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8 |
B.如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量,则②表示氧元素 |
C.丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系图,如5号(女儿)患病,那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为4/9 |
D.从丁图DNA复制可看出DNA复制是半保留复制 |
软骨发育不全由4号染色体上的显性基因D控制,黏多糖贮积症II型由X染色体上E、e控制。下面的家系图中,III-9的致病基因来自
A.I-1 | B.I-2 | C.I-3 | D.I-4 |
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列叙述正确的是
A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上 |
B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号 |
C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 |
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18 |
如图为人类某种单基因遗传病系谱图,II-4为患者,则下列相关叙述合理的是( )
A.该病一定属于常染色体隐性遗传病 |
B.II-3是携带者的概率为1/2 |
C.若I-2不携带致病基因,则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因 |
D.若I-2携带致病基因,则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/8 |
对下列各图所表示的生物学意义的描述,错误的是( )
A.甲图代表的生物自交产生基因型为Aadd个体的概率为1/8 |
B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为4 |
C.丙图家系中女性患者明显多于男性患者,该病最有可能是伴X染色体显性遗传病 |
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 |
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%,右图为该遗传病的一个家系,I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
A.此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
C.II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是1/22 |
D.通过比较III-10与Ⅰ-3或Ⅱ-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
如所示是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是( )
A.如果只考虑甲、乙两种病的遗传,那么4号个体体细胞中可能含有4个致病基因
B.如果只考虑甲病的遗传,那么12号是杂合体的概率为1/2
C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D.如果11号与无病史的男子结婚生育,那么无需进行产前诊断
下列对图中有关的生物学意义描述正确的是
A.若切断甲图中的c点,则刺激b点后,a点会兴奋,肌肉会收缩 |
B.乙图中该遗传病一定是常染色体显性遗传病 |
C.丙图中,对向光弯曲的植物而言,若茎背光侧为B对应的生长素浓度,则茎向光侧不可能为C对应的浓度 |
D.丁图中若B曲线表示5片新鲜土豆片放人等量过氧化氢溶液中的气体变化,则A曲线表示8片新鲜土豆片放人等量过氧化氢溶液中的气体变化 |
下列有关实验及实验方法的描述,不正确的一项是
A.用含15N尿苷的营养液培养洋葱,根尖分生区细胞的吸收峰值出现在间期 |
B.研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查,研究其遗传方式需分析患者家系系谱图 |
C.“生物体在形成配子时成对的遗传因子分离,分别进入不同配子中”属于孟德尔的假说 |
D.DNA被15N标记的一个精原细胞,在含14N培养液中进行减数分裂,产生两个含15N的精细胞 |
下面是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚,生出一个正常男孩的概率是( )
A.1∕18 | B.5∕24 | C.4∕27 | D.8∕27 |
如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点 |
B.乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性 |
C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2 |
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8 |
如图为人类某种遗传病的系谱图,II5和III11为男性患者。下列相关叙述错误的是
A.该病可能属于常染色体隐性遗传病 |
B.若II7不带致病基因,则III11的致病基因可能来自I1 |
C.若II7带致病基因,则III10为纯合子的概率为2/3 |
D.若II3不带致病基因,II7带致病基因,III9和III10婚配,后代患病的概率是1/18 |
已知人类白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X隐性遗传病。对下列四个遗传系谱图的叙述错误的是
A.甲、乙、丙都有可能是白化病的家系图 |
B.家系丁中这对夫妇再生一个男孩,表现正常的概率是3/8 |
C.甲和丁不可能表示血友病的遗传 |
D.若乙图表示血友病遗传,则患病男孩的致病基因一定来自母亲 |