下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是
A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ1的基因型是XAXA或XAXa。
C．若Ⅲ1的基因型是XAXAXa，则不可能是Ⅱ4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I2和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅱ1与Ⅱ2生个孩子患遗传病的概率是1/6
相关试题
下图为人体内基因对性状的控制过程，则相关说法正确的是（）
| A．基因1和基因2一般是不会出现在人体内的同一个细胞中的 |
| B．过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物所有性状 |
| C．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需其他RNA的协助 |
| D．④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 |
下列有关遗传变异的四种说法，不正确的是（）
| A．克里克提出的中心法则包含了遗传信息传递的一般途径 |
| B．高茎豌豆（Dd）产生的雌、雄配子的数量比例为1∶1 |
| C．马和驴杂交生出的后代骡子是二倍体，不具备繁育能力 |
| D．基因突变是基因结构的改变，而生物的性状不一定改变 |
人类Y染色体虽有强烈的男性化作用，有些XY型个体体内有睾丸，但其体型与外生殖器的表现型却为女性，称为“睾丸女性化”。研究发现，“睾丸女性化”是X染色体上某一基因突变引起的遗传病（等位基因用T、t表示）。T基因编码睾丸酮受体蛋白，t基因无此项编码功能，睾丸酮决定男性第二性征的出现。下图为“睾丸女性化”患者的一个家系，以下说法正确的是（）
| A．“睾丸女性化”患者体内无睾丸酮 |
| B．I1个体和IV1个体的基因型都是XTXt |
| C．“睾丸女性化”患者的基因型是XtY |
| D．理论上I1和I2所生子女的性别表现及比例为男性︰女性=1︰1 |
下列说法正确的是（）
①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的
②同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，基因组成一般是不同的
③在一对性状的实验中，性状分离是指F1与隐性个体杂交产生隐性的后代
④在一般情况下，正常雌性个体的性染色体中，一定有一条来自于其父本
⑤性染色体的组成决定了生物的性别，其上的基因一定都与控制性别有关
| A．两项 | B．三项 | C．四项 | D．五项 |
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