在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病（A、a）和乙病（B、b）的患者，系谱图如
下。在不考虑突变的情况下，下列说法错误的是
A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传
B． II-3和I一4两人的乙病基因型一定相同
C．若I-3无乙病致病基因，则I．2的基因型为AaXBXb
D．若I-3无乙病致病基因，II-5与II-6的儿子同时患两病概率为1/72
某社区全部人口刚好男女各400人，居委会进行红绿色盲普查，发现女性中有10人是患者，12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者，18名色觉正常妇女的儿子患色盲，男性中共22人不能区分红色和绿色。那么，这个群体中红绿色盲的基因频率约为
| A．7．5% | B．6% | C．5．6% | D．8．1% |
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是（）
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/ 4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列），可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，他的该遗传标记基因型为＋＋－，患儿父亲该遗传标记基因型为＋－，患儿母亲该遗传标记基因型为一－。下列叙述正确的是
| A．理论上患儿不能产生正常的生殖细胞 |
| B．母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿 |
| C．父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿 |
| D．患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50％ |
20世纪70年代末期，我国开始实行严格的计划生育政策，在一定程度上缓解了人口众多对我国经济发展所产生的巨大压力。但与此同时，人口老龄化压力以出乎人们想象的速度接踵而至。最近中央提出“全面放开二胎”政策，引起热议。以下有关叙述合理的是（）
| A．人口的年龄结构比人口增长率更加适合于对短期人口变化进行精确的计算 |
| B．我国计划生育政策对人口的控制主要是通过降低出生率，提高死亡率来实现的 |
| C．医疗水平的改善而导致的寿命延长，是我国实行控制生育政策同时人口仍然保持增长的一个重要原因 |
| D．当一对夫妻平均生育两个孩子时，人口总量将一定会保持稳定 |
某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是
| A．正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1／4 |
| B．禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率 |
| C．产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生 |
| D．该遗传病的发病与环境因素无关 |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种 |
如图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为 |
| B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是：
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是
| A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，临床上一般用DNA探针来诊断 |
| B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 |
| C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 |
下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法,正确的是
| A．细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的 |
| B．生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上 |
| C．基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成 |
| D．人类基因组计划测定的是23条染色体上基因的碱基序列 |
如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ）
| A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
| C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 |
| D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 |
下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙。下列判断错误的是
| A．长度为7．0单位的DNA片段含有X病基因 |
| B．系谱图中3号个体的基因型与l、2的基因型相同的概率为l00％ |
| C．乙图中的个体d是系谱图中的4号个体 |
| D．3号个体与某X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1／6 |
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