高中生物常见的人类遗传病选择题

如图表示一家族中眼睛颜色的遗传，若以B和b分别代表眼色的显性和隐性基因，则Q的基因型是

A．BB

B．Bb

C．X^BX^B

D．X^BX^b

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 (　 　)

A．男孩，男孩

B．女孩，女孩

C．男孩，女孩

D．女孩，男孩

下列遗传病中属于染色体异常遗传病的是

A．抗维生素D佝偻病

B．苯丙酮尿症

C．猫叫综合征

D．白化病

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(　　)

A．Ⅰ3的基因型一定为AABb

B．Ⅱ2的基因型一定为aaBB

C．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb

D．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16

通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　)

A．红绿色盲	B．21三体综合征
C．镰刀型细胞贫血症	D．性腺发育不良

遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是

A．男方幼年曾因外伤截肢	B．亲属中有智力障碍患者
C．女方是先天性聋哑患者	D．亲属中有血友病患者

下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是

通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )

A．红绿色盲

B．21三体综合征

C．镰刀型细胞贫血症

D．性腺发育不良

下列关于遗传病的说法中，正确的是( )

A．伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病

B．线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子

C．常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2

D．伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因

下列遗传病中，由染色体变异引起的是（）

A．白化病

B．血友病

C．人类21三体综合症

D．镰刀型细胞贫血症

某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

人类的并指（A）对正常指（a ）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是（）
①神经细胞②成熟的红细胞③初级性母细胞④次级性母细胞⑤成熟的性细胞
A．①②④ B.④⑤ C.②③⑤ D.②④⑤

某些遗传病常常可以通过一定的手段进行检测，下列不能通过显微镜检查做出诊断的遗传病是

A．镰刀型细胞贫血症	B．苯丙酮尿症
C．猫叫综合症	D．21三体综合征

某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是（）
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 ④设计记录表格及调查要点

A．①③②④	B．③①④②
C．①④③②	D．①③④②

遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是

A．详细了解家庭病史

B．对胎儿进行基因诊断

C．推算后代遗传病的再发风险率

D．提出防治对策和建议