苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）。下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述不正确的是
A．Ⅱ2的基因型与Ⅰ1相同的概率为2/3
B．Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子（Ⅲ1）患病该的概率为1/420
C．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子患有该病，则这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/8
D．若Ⅲ1为红绿色盲患者，则Ⅱ2和Ⅱ3与两种性状有关的基因型分别是AaXBY、AAXBXb
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
| A．②①③ | B．④①② | C．③①② | D．③②① |
原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
某红绿色盲男孩的父母色觉正常，其舅、外祖父、母色觉均正常，该男孩的色盲基因来自于
| A．祖父→父亲 | B．祖母→父亲 | C．外祖父→母亲 | D．外祖母→母亲 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
| A．单基因突变可导致遗传病 |
| B．不含致病基因也可导致遗传病 |
| C．多基因遗传病的发病与环境关系不大 |
| D．染色体结构改变可导致遗传病 |
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准 确的解释是（ ）
| A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 | B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 |
| C．被调查的母亲中杂合子占2/3 | D．被调查的家庭数过少难于下结论 |
一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是
| A．1个，位于一个染色单体中 |
| B．4个，位于四分体的每个染色单体中 |
| C．2个，分别位于姐妹染色单体中 |
| D．2个，分别位于一对同源染色体上 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是
| A．检测出携带者可以降低该病的发病率 |
| B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100 |
| C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 |
| D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 |
下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，肯定偏小的是（ ）
| A．用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落 |
| B．调查人群中某种遗传病的发病率时，选择在有患者的家族中进行 |
| C．调查土壤中小动物类群丰富度时，用诱虫器采集小动物时注意打开电灯 |
| D．用样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体 |
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l |
如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ( )
①Y染色体上的基因
②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因
④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①⑤ |
一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是
A．不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C．只生男孩 D．只生女孩
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