下图是一个某单基因遗传病的系谱图，相关基因为A、a。请回答相关问题：
（1）该遗传病是由________染色体上的________性基因控制的。
（2）若Ⅱ3不携带致病基因，则Ⅱ3的基因型为________，Ⅱ3与Ⅱ4再生一个患病女儿的几率为________。
（3）若Ⅱ3携带致病基因 ，则Ⅲ9的基因型为________；Ⅲ9与人群中一同时患该遗传病和抗维生素D佝偻（伴X显性遗传）的患者婚配，则他们所生儿子表现正常的几率为________。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A.甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。
B.Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。
C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。
D.若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是：（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 |
| C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 |
| D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 |
下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)，说明Ⅰ1不携带血有病基因。 
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中_________个体，若其他条件不变，Ⅰ1为患者时，则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________。
(2)写出图中个体基因型：Ⅱ4 _______________，Ⅲ9 _______________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻，法律现已禁止此类婚姻，他们再生一个血友病孩子的几率是__________，再生一个正常男孩的几率是__________。
(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女，按理论推算血友病：女孩患病率是_______________，男孩患病率是_______________，因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。
(5)血友病患者群中，性别特点是__________________。
(6)血友病遗传的一般规律是__________________。
(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配，生了一个血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是___________，他们的第二个孩子是正常的几率是__________，他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________。
（除标注外，每空1分，共8分）人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为 ， 乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-1的基因型为 。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 。
（4）人类遗传病通常是指 。
囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。
（1）据图判断，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是 、 。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是 ；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为 。
（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是 ；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是 。
人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如下图所示，请分析回答：
（1）图中属于等位基因的是 。
（2）图中细胞发生同源染色体配对，此细胞称为 ，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AXb，则另外两个精子的基因组成为 。
（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。①该女子的基因型是 。②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是 ，后代患白化病的几率是 。
人类某种单基因遗传病的遗传系谱如下图（基因用A与a表示），请分析回答：
（1）该遗传病是由 性基因控制的，该致病基因位于 染色体上。
（2）Ⅱ3的基因型是 。
（3）如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病女儿，则该致病基因肯定位于 染色体上，则Ⅲ8的基因型为 。Ⅲ10与一个患病的男子结婚，生出患病孩子的概率为 。
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
(14分)Ⅰ、柴油树俗称麻疯树，一般为雌雄同株异花的二倍体，其种子榨出的油稍加提炼就可成为柴油，研究发现，柴油树产油的途径如下图，图中基因遵循自由组合定律，请据图回答：
（1）上图说明了基因控制生物性状的途径是通过 。
（2）若两株不能产油的纯合柴油树杂交，F1均能产油，则两植株的基因型分别是 。F1自交后代的表现型及比例是 。
Ⅱ、图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（3）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是__________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________。
（4）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是__________。
（5）假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是__________；Ⅲ－8怀孕后可通过 方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。
如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是（ ）
A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传
B.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
C.Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
（14分，每空2分）下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）
（1）决定白化病的基因呈 性；第一代双亲的基因型分别为 。
（2）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为 。
（3）Ⅲ10和Ⅲ11结婚（近亲结婚），他们的后代患病的可能性为 。
（4）Ⅱ4的可能基因型是 ,她是杂合子的机率是 。
下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用H、h表示）。请分析回答：
（1）由图可知该遗传病是_______（显／隐）性遗传病。
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。则图中Ⅱ4号和Ⅲ8号的基因型分别是_______，如果Ⅲ8号与一正常男性婚配，生一患病女孩的概率是_______。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是______。
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是( )
| A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传 |
| B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传 |
| C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5 |
| D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18 |
粤公网安备 44130202000953号