高中生物常见的人类遗传病试题

人类多指基因（T）对正常指基因（t）为显性；白化基因（a）对正常基因（A）为隐性，都在常染色体上且独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲表现正常，他们有一个白化病手指正常的孩子，则再生一个孩子的性状表现不正确的是
A．3/8的几率表现正常           B．1/8的几率同时患两种病
C．1/4的几率患白化病            D．1/2的几率只患多指

下图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述中不正确的有

①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 
②该夫妇所生子女患两种病的概率为1/2 
③该夫妇所生子女中不患病的概率为1/2   
④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死 
⑤人群中乙病的发病率一定低于甲病
A．一项           B．两项           C．四项            D．都不正确

甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如右图， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述不正确的是

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式是                         。
(2)乙病的遗传方式不可能是                     。
(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是                      。
②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是                              ，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是                    。

生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）。
请根据所给的材料和所学的知识回答：

	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	250	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

（1）控制甲病的基因最可能位于      ，控制乙病的基因最可能位于      ，主要理由是     。
（2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。Ⅱ6不带甲病的致病基因。请根据家族系谱图回答下列问题：

①Ⅲ10的基因型为    。
②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为    ，只患甲病的概率为    。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲病的遗传方式为        染色体        性遗传，乙病的遗传方式为       染色体       性遗传。
（2）III₂的基因型为             ，III₃的基因型为            ，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为          ，只患一种病孩子的概率          。

下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于________（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ₄可能的基因型是                         。
（3）Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是                             。
（4）Ⅱ₃是纯合子的概率是           ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是           。

下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于____染色体上的显性遗传病；乙病是致病基因位于X染色体上的_____性遗传病。
（2）Ⅲ-9为杂合子的概率是        ，Ⅱ-6的基因型为      ，Ⅲ-13的致病基因来自于          。
（3）婚姻法规定，应禁止           结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是

A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C．如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D．如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

下图为某种遗传病的遗传系谱图(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)。请据图回答（概率都用分数形式表示）：

（1）该病为      性（填“显”或“隐”）基因控制的遗传病。
（2）Ⅲ8的基因型是      ，其携带致病基因的概率是      。
（3）Ⅱ6若与一有病的男子结婚，生一个患病女孩的概率是      ；若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩，则他们再生育一个患病女孩的概率是      。

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是

A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种

B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病

C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48

D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲

下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：

（1）人类白化病致病基因在       染色体上，属于       （显性或隐性）遗传病，其遗传方式遵循           定律。
（2）Ⅱ₃的基因型是         。
（3）III₈为杂合子的概率是          。

图是一个家族蚕豆病的遗传系谱图，在该地区的91%的人都表现正常，下列相关叙述错误的是(不考虑基因突变)。

A．II7和II8所生后代患病概率为1/3

B．第一代的所有个体都是杂合子

C．II5和该地区一个表现正常女子婚配，生育患病孩子的概率为1/13

D．II6和II9基因型相同的概率为4/9

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

（1）乙病最可能的遗传方式为________。
（2）若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅱ5的基因型为________。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
（3）果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。若某对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时会使合子致死(纯合子为以下类型之一：NN、nn、XNXN、XnXn、XNY、XnY)。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共928只，其中雄蝇311只。若F1果蝇自由交配得F2代，请问F2中N的基因频率是_______。

某研究性学习小组对人类遗传病进行调查。下图为该小组对一家系进行调查后绘制的遗传系谱图。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的        基因遗传病。
（2）据图可知，该病的遗传方式是       ；Ⅱ₂和Ⅱ₃生一个正常小孩的概率为         。
（3）调查遗传病的发病率时，应保证调查的群体        。
（4）通过       和       等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。