高中生物常见的人类遗传病试题

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，其中一种遗传病的基因位于X染色体上。下列叙述正确的是

A．就乙病来看，I2、Ⅱ2的基因型一定相同

B．Ⅱ1、Ⅱ2产生的基因型为aX^H的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C．Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

D．两种病的相同特点都是来自于基因重组

右图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：

(1)甲病是致病基因位于   染色体上的   性遗传病；乙病是致病基因位于   染色体上的   性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是       ，Ⅲ-8的基因型是         。
(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是         。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是         。

下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（   ）

A．Ⅱ₆的基因型为DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型为DDX^eY 或者DdX^eY
B．Ⅲ₁₃所含有的色盲基因来自Ⅰ₂和Ⅰ₄
C．Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一个两病兼患的男孩的几率为1/4
D．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上

下列选项中的比例符合1：1的是

A．用^15N标记的DNA在含^14N的培养基上培养一代后产生的有放射性^15N的DNA分子和无放射性^15N的DNA分子数量之比

B．酵母菌消耗3mol葡萄糖进行厌氧呼吸和消耗2mol葡萄糖进行需氧呼吸所产生CO2体积之比

C．基因型为YYRr的豌豆自交后代的表现型之比

D．并指患者（常染色体显性基因控制）与正常人婚配后生下一正常女儿，则再生一个孩子是正常和患并指的概率比

下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于     染色体上，属    性基因；控制遗传病乙的基因位于      染色体上，属      性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能产生      种卵细胞．

人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：

（1）控制该相对性状的基因位于       染色体上，判断的依据是       。
（2）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的分离比（3：1），其原因是       （不考虑调查样本数目对统计结果的影响）。
（3）一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是       。
（4）下图是某一家庭该相对性状的遗传系谱图，则Ⅲ₇的基因型为       ，若人群中油耳杂合子的概率为1%，Ⅲ₇与表现型为油耳的男性结婚，生出干耳子女的可能性为   。

男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子和一个侏儒症的女儿，两人及妻子均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是（   ）

A．甲乙都能胜诉	B．甲可能胜诉
C．乙可能胜诉	D．甲乙都不能胜诉

下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病为伴性遗传。如果Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₃结婚，生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是

A．

B．3/8

C．

D．

下图表示某家族的遗传系谱，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式可能是     ( )

①常染色体上的显性遗传 ②常染色体上的隐性遗传
③Y染色体上的遗传      ④X染色体上的显性遗传
⑤X染色体上的隐性遗传

A．②④

B．②⑤

C．③⑤

D．①④

下图是患甲、乙两种遗传病的家系图，已知Ⅱ₆不是乙病基因的携带者，若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚，生一个只患一种病的男孩的概率是

A．1/8

B．1/4

C．1/3

D．1/12

如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女中（   ）

A．儿子、女儿全部正常	B．儿子、女儿各有一半正常
C．儿子全部有病、女儿全部正常	D．儿子全部正常、女儿全部有病

下图为人类某疾病遗传的家族系谱图，６号和７号为同卵双生（即由一个受精卵发育而成的两个个体），８号和９号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）。下列说法正确的是

Ａ若用Ａ，a表示控制相对性状的一对等位基因，则2号，6号，１１号个体的基因型依次为
Ａａ，Ａａ或AA，ａａ
Ｂ６号为纯合子的概率为1/3，９号为杂合子的概率为2/3
Ｃ7号和8号再生一个孩子,为患病女孩的概率是1/4
Ｄ如果6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率是1/6

有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是

A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病

B．3号个体可能的基因型为AaX^BY和AAX^BY

C．7号个体基因型可能有两种

D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4

单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。下列遗传病中，属于显性遗传病的有：（   ）

A．白化病

B．亨廷顿(Huntington )舞蹈症

C．家族性高胆固醇血症

D．血友病