对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种 |
如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：
（1）FA贫血症的遗传方式是__________染色体上__________（显性，隐性）遗传。
（2）Ⅱ﹣3基因型为__________，Ⅱ﹣4基因型为__________，研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。
（3）Ⅲ﹣8的基因型为__________，Ⅲ﹣10的基因型为__________，若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是__________，所生儿子同时患两种病的概率是 。
（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是__________。
如图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为 |
| B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
I．如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。
（1）乙病是________遗传病（要求写出染色体位置和显、隐关系）。
（2）5号的基因型是________，8号是纯合子的概率为________，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自________号。
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为________，7号产生的配子中携带致病基因的概率是________。
（4）若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1／3死亡，无法参与受精作用。存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为________。
II．某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一个种群，其中基因型为AaBbCc的植株M若干株，基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。请回答下列问题：
（1）该植物种群内，共有________种表现型，其中杂合红花窄叶粗茎有________种基因型。
（2）若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则M×N后，F1中红花植株占________，红花窄叶细茎植株占________。
（3）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如右图所示（不考虑交叉互换），则让植株M自交，F1红花窄叶子代中基因型为hAbbcc的比例为____________。
下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。请根据以下信息回答问题：
（1）甲病的遗传方式为___________遗传病；乙病的遗传方式为___________遗传病；
A．常染色体显性B．常染色体隐性
C．伴X染色体显性D．伴X染色体隐性
（2）Ⅱ-2的基因型为___________，Ⅲ-1的基因型为___________。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为 ___________。
（4）若基因检测表明Ⅰ-1也无致病基因，则Ⅱ-2患乙病的原因最可能是___________。
（5）若Ⅱ-2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为___________、___________ 、___________。
下图为甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图判断甲病的遗传方式是：
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 | D．伴X染色体隐性遗传 |
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是
| A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，临床上一般用DNA探针来诊断 |
| B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 |
| C．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
| D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 |
下列关于生物体内基因、DNA与染色体的说法,正确的是
| A．细胞核基因与染色体在减数分裂过程中的行为是平行的 |
| B．生物体内的基因都分布在细胞核染色体的DNA上 |
| C．基因只有在染色体上才能指导蛋白质合成 |
| D．人类基因组计划测定的是23条染色体上基因的碱基序列 |
下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：
（1）图中②表示的遗传信息流动过程是___________；β链碱基组成为_______________。
（2）依据右图分析，镰刀型细胞贫血症属于______ ____遗传病。
（3）Ⅱ8基因型是____ _，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是_________。
如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ）
| A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
| C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 |
| D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 |
下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙。下列判断错误的是
| A．长度为7．0单位的DNA片段含有X病基因 |
| B．系谱图中3号个体的基因型与l、2的基因型相同的概率为l00％ |
| C．乙图中的个体d是系谱图中的4号个体 |
| D．3号个体与某X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1／6 |
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66．7%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1） 病为血友病，另一种病的遗传方式为 。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是 。
（3）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。
（4）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 。
下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病女性发病率高于男性 |
| C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．子女中的致病基因不可能来自父亲 |
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