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  • 更新 2022-09-03
  • 科目 生物
  • 题型 综合题
  • 难度 中等
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如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ﹣3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题:

(1)FA贫血症的遗传方式是__________染色体上__________(显性,隐性)遗传。
(2)Ⅱ﹣3基因型为__________,Ⅱ﹣4基因型为__________,研究发现Ⅱ﹣4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________
(3)Ⅲ﹣8的基因型为__________,Ⅲ﹣10的基因型为__________,若Ⅲ﹣8与Ⅲ﹣10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是__________,所生儿子同时患两种病的概率是         
(4)若每100人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ﹣6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是__________

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如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6