高中生物

下列关于人类遗传病的说法中,正确的是(    )

A.人类遗传病都是先天性疾病
B.人类基因组计划是为了测定人类46条染色体的全部碱基对序列
C.人们常常采用遗传咨询、产前诊断等措施达到优生目的
D.单基因遗传病指受一个致病基因控制的遗传病
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是(    )

A.该致病基因一定位于性染色体上
B.6号和7号生一个患病男孩的概率为1/8
C.若6号和7号已生育一个患病男孩,则再生一个患病男孩的概率为1/4
D.3号和4号再生一个男孩,该男孩不患此病的概率为1/4
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

在胎儿出生前,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是(  )

A.21三体综合征 B.苯丙酮尿症
C.白化病 D.红绿色盲光学显微镜观察
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的
是( )
①哮喘病 ②21三体综合征③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病

A.①② B.①④ C.②③ D.③④
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(   )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是( )

A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8
C.II3是携带致病基因的概率为1/2
D.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是 ( )

A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性 D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
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人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据所学知识回答以下问题:
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和             遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外,还与                 有关,所以一般不表现典型的             分离比例。
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、                          以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有                之分,还有位于                  上之分。
(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中       
    少和            少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到                   ,并进行合并分析。

  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于遗传病的叙述,正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A.①②③⑤ B.②④⑤⑥
C.①③④⑥ D.②④⑤
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
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男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在

A.常染色体上 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.线粒体中
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常.根据以上遗传现象,可以确定该种病的遗传方式最可能是

A.细胞质遗传 B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传 D.X染色体显性遗传
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列有关遗传病的说法均不正确的是         (   )
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

A.①③ B.③④ C.①② D.②④
  • 更新:2020-03-18
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调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母 Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:
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(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是) 伴  隐性遗传,因为第玉代第个体均不患病。 进一步分析推测该病的遗传方式是
(2)假设I-1 和I-4 婚配、I-2 和I-3 婚配,所生后代患病的概率均为 0,则Ⅲ-1 的基因型为,Ⅱ-2 的基因型为。 在这种情况下,如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配,其后代携带致病基因的概率为

  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列为减少实验误差而采取的措施,错误的是(

选项
实验内容
减少实验误差采取的措施
A
对培养液中酵母菌数量进行计数
多次计数取平均值
B
探索2,4-D促进插条生根的最适浓度
预实验确定浓度范围
C
调查人群中红绿色盲发生率
调查足够大的群体,随机取样并统计
D
比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短
观察多个装片,多个视野的细胞并统计
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列说法不正确的是

A.单基因遗传病就是受一个基因控制的遗传病
B.适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义
C.禁止近亲结婚是预防隐性遗传性疾病发生的最简单的有效方法
D.21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中生物常见的人类遗传病试题