高中生物常见的人类遗传病试题

下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（   ）

A．由1号和2号及所生的后代4号和5号，可推知此病为显性遗传病

B．2号、5号均为杂合子

C．由5号和6号及9号个体，推知该致病基因在常染色体上

D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径

并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

（1）并指（趾）是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。
（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其__________________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 （   ）

A．先天性心脏病都是遗传病

B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C．人类基因组测序是测定人的46 条染色体中的一半, 即23条染色体的碱基序列

D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病

21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病  ④性染色体病

A．②①③

B．④①②

C．③①②

D．③②①

在人类遗传病中，下列子代与母亲的性状表现完全一致的是（假设不发生基因突变）

A．色盲女性儿子的色觉	B．多指女性儿子的手指数
C．白化病女性儿子的肤色	D．抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型

人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是

A．I一l

B．Ⅱ一4

C．Ⅲ一8

D．Ⅲ一9

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知(     )

A．此病基因是显性基因

B．此病基因是隐性基因

C．I一1携带此病基因

D．Ⅱ一5不携带此病基因

图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出(     )

A．该病是隐性遗传病

B．该病是显性遗传病

C．Ⅰ-2携带致病基因

D．Ⅱ-3是杂合体

某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗传病，根据所学遗传学知识，推测该家系的遗传系谱图可能是(     )

图为某遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是（    ）

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．X染色体显性遗传病

D．X染色体隐性遗传病

下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(    )
A．1和3        B．2和6       C．2和5      D．2和4

科学家对人群某一基因位点进行调查，发现等位基因A对基因a为显性，以下说法正确的是(   )

A．AA与Aa表现型相同	B．Aa与aa表现型一定相同
C．基因A由基因a突变产生	D．纯合体aa一定会导致遗传病

常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女（  ）

A．患该病的概率为50%	B．表现型都正常
C．患者多为女性	D．患者多为男性

在下列遗传谱系中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（ 　　）

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。

(1)甲病致病基因位于   染色体上，属于_____性遗传病。乙病的致病基因位于    染色体上，属于_____性遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是     。产生精子的基因型      。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是     ，生下只患一种病的孩子的概率是      ，所生男孩中患病的概率是        。