下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是
（每空2分共10分）下面表示某家系中白化病(用A/a表示)发病情况的图解，请回答：
(1)Ⅱ1基因型是____________。
(2)如果Ⅱ1和Ⅱ2夫妇再生育一个孩子，这个孩子患白化病的概率是________。
(3)Ⅲ2可能的基因型是______________，它是杂合子的概率是______________。若他与一女患者婚配，生一个患白化病的女孩概率是________。
下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（）
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常
| A．二项 | B．三项 | C．四项 | D．五项 |
下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（）
| A．X染色体上的显性基因 |
| B．常染色体上的显性基因 |
| C．常染色体上的隐性基因 |
| D．X染色体上的隐性基因 |
如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ( )
①Y染色体上的基因
②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因
④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①⑤ |
下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是 ( )
| A．该遗传病是由一个基因控制的 |
| B．该遗传病男、女性患病概率相同 |
| C．Ⅰ2一定为杂合子 |
| D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3 |
先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于
| A．X连锁遗传病 | B．Y连锁遗传病 |
| C．多基因遗传病 | D．染色体异常遗传病 |
Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是 ( )
| A．♀Yy×♂yy | B．♀yy×♂YY |
| C．♀yy×♂yy | D．♀Yy×♂Yy |
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。假设在减数分裂过程中，同源染色体的配对和分离是正常的。则该遗传标记未发生正常分离的是
| A．初级精母细胞 | B．初级卵母细胞 |
| C．次级精母细胞 | D．次级卵母细胞 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
| A．单基因突变可导致遗传病 |
| B．不含致病基因也可导致遗传病 |
| C．多基因遗传病的发病与环境关系不大 |
| D．染色体结构改变可导致遗传病 |
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。
| 基因 |
基因所在染色体 |
控制合成的蛋白质 |
临床表现 |
| A |
第14号 |
β-肌球蛋白重链 |
轻度至重度，发病早 |
| B |
第11号 |
肌球蛋白结合蛋白 |
轻度至重度，发病晚 |
| C |
第1号 |
肌钙蛋白T2 |
轻度肥厚，易猝死 |
下列相关叙述中，不正确的是
A．表中的三对基因遵守基因的自由组合定律
B．发病较早且易猝死的个体含有的显性基因为A和C
C．如果在个体发育过程敲除了C基因，对易猝死的肥厚型心肌病具有较好的治疗效果
D．A、B和C三种基因本质上的区别是存在的位置不同
下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是。
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