下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示）请分析回答：
⑴该遗传病属于 （显性、隐性）遗传病。
⑵2号和7号的基因型分别是 和 。
⑶如果 8 号表现正常，基因型可能是 ，纯合子的概率是 。
⑷如果 8 号表现正
常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是 。
下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是：
A．8 B
．9
C．10 D．11
右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（ ）
| A．1/3 |
| B．1/6 |
| C．1/3 |
| D．1/2 |
一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子（h为血友病基
因）。形成该个体的异常配子，最可能来自下列哪个性原细胞（只考虑性染色体及其上相应
基因）
下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 
| A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子 |
| B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 |
| C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 |
| D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 |
下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是
| A．该病为常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ4是携带者 |
| C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2 |
| D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 |
（每空2分共10分）下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关
的基因是B和b，和乙病有关的基因是A和a（已知甲病为伴性遗传病），则：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体显性遗传病 | D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 |
（2）Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-12的基因型为 。
（3）若基因型和概率都分别和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为 。
下图是患有某种遗传病个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次不同的婚姻中产生的。你认为最可能的遗传方式是
A．常染色体显性遗传病
B
．X染色体隐性遗传病
C．常染色体隐性遗传病
D．X染色体显性遗传病
雌雄异株的高等植物翦秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1
下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是
| A．患苯丙酮尿症（常染色体上隐性基因控制）的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 |
| B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 |
| D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 |
红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传
方式
③在患者家系中调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
分析有关人类遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病中有一种病的致病基因位于性染色体上。甲病受基因A/a控制、乙病受基因B/b控制。
(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性
遗传病。
(3)若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结
婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出
的Ⅳ16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精
子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型
是_
_______________。若Ⅳ17与一个双亲正常，
但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是
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