右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育两个个体。8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。
(1)该病是常染色体上的________性基因控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号的基因型分别为_________、____________。
(3)6号是纯合子的几率是______,9号是杂合子的几率是______。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是_________。
下列有关遗传病的叙述中,正确的是
A.仅基因异常而引起的疾病 | B.家族性疾病就是遗传病 |
C.基因或染色体异常而引起的疾病 | D.先天性疾病就是遗传病 |
如图所示是某家族系谱图,已知控制遗传病乙病的基因位于X染色体上,属于隐性基因。请回答下列问题。
(1)控制遗传病甲病的基因位于___________染色体上,属于___________性基因;
(2)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是___________。
下图是某家族性遗传病的系谱图,假设该病受一对基因A、a控制。 请回答:
(1)该遗传病的致病基因是 (填显或隐)性基因。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是
和 。
(3)Ⅲ10的基因型可能是 , 她是杂合子的概率是 。
(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,出生病孩的概率为 。
先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是( )
A.100% | B.75% | C.50% | D.25% |
下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.感冒也可以遗传 |
B.人类所有的遗传病都是基因突变引起的 |
C.21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病 |
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病 |
下列属于可遗传变异的是( )
A.通过整容做出来的双眼皮 | B.由于车祸导致的左腿残疾 |
C.长期室外工作,皮肤较黑 | D.一对正常的夫妇生了一个白化病的孩子 |
人类遗传病的调查对人类遗传病的防治具有重要意义,调查的基本步骤包括:①确定调查内容;②收集、整理和分析数据;③设计调查方案;④撰写调查研究报告。遗传病调查活动的基本流程为
A.①→②→③→④ | B.③→①→②→④ |
C.①→③→②→④ | D.③→②→①→④ |
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病,下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是
A.先天性愚型 | B.白化病 | C.苯丙酮尿症 | D.青少年型糖尿病 |
一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的女孩,他们再生一个正常的男孩的概率是
A.70% | B.37.5% | C.25% | D.12.5% |
在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生 ,导致生物朝着一定的方向不断进化。(10分)右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病 (为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:
(1)由遗传图谱可判断出甲病为 染色体上______性遗传病。
(2)Ⅱ2的基因型为_______ _______。Ⅲ2的基因型为________ ______。
(3)假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个孩子,则该小孩只患一种病的概率为________。