一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。
（1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 。
（2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。
水稻高秆、矮秆分别由A和a控制,抗病和不抗病分别由B和b控制。现有基因型aabb与AABB的水稻品种,通过不同的育种方法培育矮秆抗病植株,下列有关叙述错误的是
| A．①③过程为杂交育种,育种原理是基因重组 |
| B．②过程为人工诱变育种,B来自b的基因突变 |
| C．①④⑤过程为单倍体育种,⑤过程只能利用秋水仙素诱导染色体数目加倍 |
| D．①⑥⑦过程为多倍体育种,原理是基因重组和染色体数目变异 |
如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断不正确的是（ ）
| A．该动物的性别是雄性的 |
| B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 |
| C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异 |
| D．丙细胞不能发生基因重组 |
下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是（ ）
| A．①处插入碱基对G—C |
| B．②处碱基对A—T替换为G—C |
| C．③处缺失碱基对A—T |
| D．④处碱基对G—C替换为A—T |
某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（ ）
| A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 |
| B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同 |
| C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 |
| D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 |
下列有关基因突变的叙述中，不正确的是（ ）
| A．基因突变对生物总是有利的 |
| B．基因突变是不定向的 |
| C．基因突变是随机发生的 |
| D．基因突变在生物界中普遍存在 |
周期性共济失调为常染色体显性遗传病，发病机理如图所示，下列相关说法错误的是（ ）
| A．过程①需要DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化 |
| B．图中基因突变的原因可能是基因中的碱基对发生了替换 |
| C．过程②遵循碱基互补配对的原则 |
| D．由图可知，该病与膜上钙离子通道蛋白结构异常有关 |
下列说法正确的是（ ）
| A．基因突变对于生物个体是利多于弊 |
| B．基因重组能产生新的基因 |
| C．基因突变都可以遗传给后代 |
| D．基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式 |
下列变异属于基因突变的是（ ）
| A．外祖父正常，母亲正常，儿子色盲 |
| B．杂种红果番茄的后代出现黄果番茄 |
| C．纯种红眼果蝇的后代出现白眼性状 |
| D．用花粉直接培育的玉米植株变得弱小 |
下列关于育种以及相关原理的说法错误的是
| A．青霉素高产菌株的育种原理是基因突变 |
| B．在育种过程中进行了人工选择 |
| C．培育转基因抗虫棉的原理是基因重组 |
| D．利用生长素得到无子番茄的过程中没发生变异 |
以下有关遗传变异的说法正确的是
| A．三倍体无子西瓜不育，其变异也不能遗传给后代 |
| B．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失一定会引起基因突变 |
| C．在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时，发现其基因型变为AaB，此种变异为基因突变 |
| D．在有丝分裂和减数分裂的过程中，会由于非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 |
下列关于基因突变的说法中，正确的是（ ）
①基因突变只能通过外界的物理、化学、生物因素诱发产生，生物体不会自发产生②对某种生物而言，在自然状态下基因突变的频率是很低的③基因突变在生物界中普遍存在 ④所有基因突变对生物体都是有害的⑤一个基因可以产生一个以上的等位基因⑥基因突变一定能够改变生物的表现型
| A．②③⑤ | B．①③⑤ |
| C．②④⑥ | D．①④⑥ |
某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎 （H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A，其对应的密码子将由_________变为________。正常情况下，基因R在细胞中最多有________个，其转录时的模板位于_________（填“a”或“b”）链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2自交性状不分离植株所占的比例为______；用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_________。
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是_____。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然 出现了一个HH型配子，最可能的原因是_______。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：①_______；②观察、统计后代表现型及比例。
结果预测：Ⅰ.若_________，则为图甲所示的基因组成。
Ⅱ.若__________，则为图乙所示的基因组成。
Ⅲ.若__________，则为图丙所示的基因组成。
DNA聚合酶有两种方式保证复制的准确性，即选择性添加正确的核苷酸和校读（移除错配的核苷酸）。某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高。下列有关叙述正确的是
| A．DNA有氢键，RNA没有氢键 |
| B．动物细胞有丝分裂分裂间期有DNA和中心体的复制 |
| C．突变酶减少了基因突变的发生有利于进化 |
| D．人体成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞均不能合成DNA聚合酶 |
下面是有关果蝇的培养记录，通过本实验说明
海拔高度 温度 突变率 (每一百万个个体中)
5000 m 19 ℃ 0.23
5000 m 25 ℃ 0.63
3000 m 19 ℃ 0.21
3000 m 25 ℃ 0.63
| A．果蝇的突变是通过影响酶的活性而引起的 |
| B．果蝇的突变率只与培养地点所处的海拔高度有关 |
| C．果蝇在25 ℃时突变率最高 |
| D．果蝇的突变率与培养温度有关 |
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