由于某种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或少了几个基因,这种遗传物质的变化属于
A.基因突变 | B.染色体结构变异 |
C.染色体数目变异 | D.基因重组 |
下列关于基因重组的叙述,正确的是
A.只发生在有性生殖过程中,如非同源染色体的交叉互换 |
B.一定不能创造出自然界中没有的新基因和新性状 |
C.能获得与亲代不同的表现型,但一定不会改变种群基因频率 |
D.只能在同种生物中进行,通过相互杂交即可完成 |
基因重组发生在( )
A.通过嫁接,砧木和接穗愈合的过程中 |
B.受精作用形成受精卵的过程中 |
C.有丝分裂形成子细胞的过程中 |
D.减数分裂形成配子的过程中 |
极少数雄果蝇的性染色体只有1条染色体,此类雄果蝇没有繁殖能力。果蝇的这种变异属于
A.基因重组 | B.基因突变 | C.染色体数目变异 | D.染色体结构变异 |
已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是
A.甲群体×甲群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素
B.乙群体×乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素
C.甲群体×乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素
D.甲群体×乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素
将纯种小麦播种于生产田,发现边际和灌水沟两侧的植株总体上比中间的长得好。产生这种现象的原因是( )
A.基因重组引起性状分离 |
B.染色体组数目增加 |
C.隐性基因突变成为显性基因 |
D.环境引起性状变异 |
下列关于基因突变的说法中,正确的是( )
①基因突变只能通过外界的物理、化学、生物因素诱发产生,生物体不会自发产生
②对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的
③基因突变在生物界中普遍存在
④所有基因突变对生物体都是有害的
⑤一个基因可以产生一个以上的等位基因
⑥基因突变一定能够改变生物的表现型
A.②③⑤ |
B.①③⑤ |
C.②④⑥ |
D.①④⑥ |
甲、乙两图表示基因型为AaBB的雌性动物细胞内的染色体行为变化,相关分析正确的是
A.甲、乙分别为有丝分裂、减数分裂的染色体行为变化 |
B.甲图中,④→⑤表示在分裂后期发生的染色体复制过程 |
C.乙图所示细胞的b基因来自于基因突变或基因重组 |
D.乙图所示细胞分裂形成的子细胞不能进行受精作用 |
我国特有的赤子爱胜蚯蚓(雌雄同体)是禽、畜、渔业生产上动物性蛋白饲料的良好来源。下图一是某基因型为TtRr的赤子爱胜蚯蚓细胞分裂不同时期示意图,下图二是细胞分裂中某指标Y的部分变化曲线。
(1)图一中能发生基因重组的细胞是 ,C细胞的名称是 。并在答题纸上画出C细胞下一时期的细胞示意图(标注出基因) 。
(2)图二中,若Y表示细胞核中DNA含量,则ab可表示( )(不定项选择)
A.后期I B.后期II C.有丝分裂后期
(3)图二中,若Y表示细胞中染色体组数,则cd阶段细胞中含有 条性染色体。
(4)图二中,若Y表示细胞中着丝粒数,请写出bc段减半的原因 。
下图为某种单基因遗传病的系谱图,其中III -9携带致病基因的染色体只有一条,其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变,则下列有关叙述错误的是( )
A.致病基因属于隐性基因 |
B.控制该遗传病的基因可以位于X染色体上 |
C.Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果 |
D.III -9与II-8染色体数目可能是相同的 |
山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图(图甲)表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1,这种现象在遗传学上称为 。该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上,Ⅲ-2和Ⅲ-4交配,所生小羊表现该性状的概率是 。若Ⅲ-1性染色体组成是XXY,分析它的形成原因是: (填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”)在减数第 次分裂时性染色体未分离所致。
(3)假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上,依照基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。
人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接
A.插入DNA分子引起插入点后的碱基引起基因突变 |
B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 |
C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 |
D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 |
由于某种原因,某生物体内某条染色体上多了几个基因,这种遗传物质的变化属于( )。
A.基因突变 | B.染色体结构变异 |
C.染色体数目变异 | D.基因重组 |