下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是
A．1和3 B．2和6
C．2和5 D．2和4
100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。某科研小组用X射线辐射野生型果蝇，诱变当代未出现新性状。将诱变当代相互交配，诱变1代也未出现新性状，但随机交配后的诱变2代出现了突变新性状残翅和卷刚毛（如下图所示）。已知控制翅型的基因用D、d表示，控制刚毛的基因用E、e表示，且这两对基因位于两对常染色体上。
（1）翅型和刚毛两对相对性状中，隐性性状为 ，诱变1代随机交配，诱变2代出现四种性状表现的现象叫做 。
（2）为筛选出纯合正常翅卷刚毛的果蝇品种，研究人员将诱变2代中正常翅卷刚毛个体与基因型为纯合个体杂交，选出后代表现型为 的亲本即可。
（3）将未处理的野生型果蝇与诱变2代中的隐性纯合果蝇交配得F1，再让F1雌雄互交，预期F1雌雄互交后代的表现型及比例为 。
（4）研究人员用X射线辐射野生型果蝇后，重复上述实验发现诱变2代中出现一只正常翅直刚毛雌蝇，其细胞（2n＝8）中染色体发生如图所示变异。变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成配子。该果蝇能产生 种配子，再将该雌果蝇与正常雄果蝇交配产生F1，F1减数第二次分裂后期细胞中有 条染色体。
果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因E、e控制，两对等位基因中有一对位于X染色体上。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交试验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如图所示。
（1）控制圆眼基因为位于 染色体上的 性基因
（2）亲本基因型为 。
（3）雌性个体中致死的基因型为 。
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟（2N＝80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D＋控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D＋对D和d显性，D对d显性。在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论不合理的是（ ）
| A．灰红色雄鸟的基因型有3种 |
| B．蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色 |
| C．该种鸟精原细胞减数第一次分裂前期时，细胞中存在40个四分体 |
| D．灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2 |
果蝇中，刚毛（B）对截毛（b）为显性，此对等位基因位于性染色体上。现有一只纯合截毛雌果蝇和一只纯合刚毛雄果蝇杂交，得到的子一代自由交配得到子二代，你认为杂交结果错误的是（ ）
A．F2中雌蝇中刚毛与截毛的比为1:1，则这对等位基因位于X特有的片段上
B．若该对等位基因位于X、Y同源片段上，则F2中雄蝇皆表现为刚毛
C．若该对等位基因位于X特有的片段上，则F2中刚毛果蝇的比例为1/2
D．B基因和b基因不可能位于Y染色体特有的片段上
一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D－d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（ ）
| A．XDXD×XDY | B．XDXD×XdY | C．XDXd×XdY | D．XdXd×XDY |
下列有关生物学实验的叙述正确的有
（1）探究温度对酶活性的影响，可选择过氧化氢溶液作底物
（2）孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均用了假说演绎法
（3）色素的提取和分离——提取色素时加入无水乙醇越多，纸层析时色素带的颜色越浅
（4）观察细胞减数分裂——显微镜下观察不到着丝点排列在赤道板上的减数分裂时期细胞
（5）用标志重捕法调查褐家鼠的种群密度时，若标志物脱落，将使实验结果偏小。
（6）使用血细胞计数板时，要先盖上盖玻片，再滴加样液
| A．一项 | B．两项 | C．三项 | D．四项 |
病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是 。4号的基因型是 。
（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？ 。
（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶800个。在含32P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸 个，子代中放射性DNA分子的比例是 。
（4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，导致视力异常。这可以看出，基因控制性状的方式是 。
（5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程： 。
（6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个孩子患一种病的概率是 。
一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是
| A．与母亲有关，减数第二次分裂 | B．与父亲有关，减数第一次分裂 |
| C．与父母亲都有关，受精作用 | D．与母亲有关，减数第一次分裂 |
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6 |
| B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY 、aY四种 |
一对表现型正常的夫妇，生出一个患某种单基因遗传病的男孩。下列推断错误的是
| A．可以断定控制此病的基因为隐性基因 |
| B．可以断定控制此病的基因位于X染色体上 |
| C．可以排除控制此病的基因位于Y染色体上 |
| D．可以排除控制此病的基因位于线粒体DNA上 |
男方的X染色体和女方的某条X染色体传给孙女的概率分别是
| A．0、1／2 | B．1/4、1／2 | C．1／2、l/4 | D．0、1／8 |
如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。I1不携带乙病基因。下列分析错误的是
| A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传 |
| B．II6患乙病是由于等位基因分离的原因 |
| C．可以推测出III13的基因型是AaXBXB或AaXBXb |
| D．III12和III13结婚，子女同时患两种病的概率1／36 |
下表为二倍体植物酸模的染色体组成及X与Y的比例情况，已知酸模的体细胞中有21或（21士l）条染色体，A表示常染色体，X与Y属于性染色体但不互为同源染色体。以下说法正确的是
| A．酸模产生的初级精母细胞内出现的四分体数止为10或11 |
| B．雌株与雄株杂交，子代中雌雄同株：雌株：雄株＝2： 1：1 |
| C．不同性别的酸模单株隔离种植，自然条件下均能结出种子 |
| D．自然状态下一个酸模种群内雌雄同株所占比例不足50％ |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误
| A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
| B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
| C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因 |
| D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
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