高中生物伴性遗传在实践中的应用试题

图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）

A．	该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体
B．	Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．	Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．	该病在男性人群中的发病率高于女性人群

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、 Ⅲ）如右图所示。下列有关叙述中错误的是  （   ）             

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

果蝇中M表现型和N表现型是一对相对性状，若M表现型的雌蝇和M表现型的雄蝇生出N表现型的果蝇，有关说法不正确的是                               （  ）

A．M表现型是显性遗传

B．若生出的N表现型的果蝇都为雄性，就可说明M表现型是伴X显性遗传

C．若生出的N表现型的果蝇为雌性，就可说明N表现型是伴X显性遗传

D．若生出的N表现型的果蝇为雌性，就可说明M表现型是常染色体显性遗传

回答下列有关遗传的问题。

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的部分。
（2）图2是某家庭系谱图。
1）甲病属于遗传病。
2）从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。
3）若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。
4）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。
（3）研究表明，人的血型不仅由位于第9号染色体上的基因决定，还与位于第19号染色体上的基因有关。在人体内，前体物质在基因的作用下形成物质，而的人不能把前体物质转变成物质。物质在基因的作用下，形成凝集原；物质在基因的作用下形成凝集原；而的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

1）根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有基因和基因。
2）某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ－2的基因型为，那么Ⅲ－2的基因型是。
3）一对基因型为的夫妇，生血型表现为型血孩子的几率是。

人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。一位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何（黑尿症的遗传方式与苯丙酮尿症相同，双亲都是纯合子）
                   

A．全都有病	B．全都正常
C．一半患有苯丙酮尿症，另一半正常	D．一半患有黑尿症，另一半正常

(1997年上海高考题)有一种雌雄异株的草本经济植物，属   XY型性别决定，但雌株是性杂合体，雄株是性纯合体。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b）控制的，某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择；
(1)表现型为_______的植株作母本，其基因型为_______。
(2)表现型为_______的植株作父本，其基因型为_______。
(3)子代中表现为_______的是雌株；子代中表现型为_______的是雄株。

图8-6为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：

图8-6
(1)Ⅰ₁的基因型是____________________。
(2)Ⅱ₅为纯合体的几率是______________。
(3)若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₁婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。

人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为型和型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。

血型 A	红细胞裂面A抗原 有	抗原决定基因 （显性）
O	无	（隐性）

据图表回答问题：
（1）控制人血型的基因位于（常/性）染色体上，判断依据是（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。
①II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是。母婴血型不合（一定/不一定）发生新生儿溶血症。
②II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。
③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是。
（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是。

已知人的红绿色盲属染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（完全显性）。下图中Ⅱ₂ 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是（）

A．

0 、 、0

B．

0、 、

C．

0、 、0

D．

、 、

果蝇作为实验材料，被广泛应用于遗传学研究的各个方面。果蝇也是早于人类基因组计划之前基因被测序的一种生物，请据下图回答：

（1）对果蝇的基因组进行研究，应测序     条染色体，它们是（   ）

A．3条常染色体+X	B．3条常染色体+Y
C．3对常染色体+XY	D．3条常染色体+XY

（2）已知果蝇有红眼（W）和白眼（w）两种眼色，现有红眼和白眼的雌、雄果蝇各若干只。若想通过一次交配实验来确定眼色基因位于常染色体上还是X染色体上，选择的杂交亲本的表现型为               、               。
（3）假如果蝇的红眼和白眼基因位于X染色体上，图中的甲表示某果蝇个体的减数分裂，则：
① 图中Ⅱ、Ⅲ细胞的名称分别是               细胞、               细胞。
② 若不考虑交叉互换，图中Ⅰ细胞通过减数分裂可产生            种类型的配子。
③ 若图甲果蝇与白眼果蝇杂交，后代中有红眼果蝇，则图甲果蝇的眼色为_______色，该果蝇减数分裂产生的a与一只红眼果蝇产生的配子结合并发育成一只白眼果蝇，则这只白眼果蝇的性别是               ；请在图乙中标出Ⅰ细胞相关的眼色基因，并在图丙中画出Ⅰ细胞产生的细胞c的染色体组成。

回答下列Ⅰ、Ⅱ小题
Ⅰ、雄果蝇的染色体来自亲本中的蝇，并将其传给下一代中的蝇。雄果蝇的白眼基因位于染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。
Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（）对截毛基因牛（）为显性。现有基因型分别为的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是雌性的基因型是；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌果蝇的基因型是
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）