高中生物伴性遗传在实践中的应用试题

孔雀鱼的性别决定方式为XY型。决定孔雀鱼的“蛇王”性状的基因为Y染色体上特有基因（即C基因），决定其“马赛克”性状的基因在常染色体上（即Mo基因）。现将蛇王雄鱼（基因型为momoXY^C）与马赛克雌鱼（基因型为MoMoXX）杂交。下列相关描述正确的是

A．上述杂交后代再随机交配产生的马赛克雄鱼是雌雄配子随机结合的结果

B．若想保留C基因，可以只关注雄鱼性状，与任意性状健康雌鱼交配，择优留种

C．若后代出现蛇王马赛克雌鱼，表明雄性亲本减数分裂时发生了基因重组

D．蛇王雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个C基因就一定有两个Y染色体

果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失一条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失一条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），子代中

A．白眼雄果蝇占1/3	B．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
C．红眼雌果蝇占3/4	D．缺失一条Ⅳ号染色体的雄果蝇占1/6

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcll酶切后，可产生火小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述不正确的是（    ）

A．基因特定序列中Bcll酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．II-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp 二个片段，其基因型为X^HX^H

D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中山现142bp片段的’概率为1/2

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示，用、表示患病或正常男性，用、表示患病或正常女性）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的     （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行  分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者
②他们的孩子患色盲的可能性是         。
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 （  ）

A．甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1 / 6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W、AY、aY四种

果蝇的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^hBX^b（如图所示）。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合（X^hBX^hB、X^hBY）时能使胚胎致死。下列说法不正确的是（    ）

A．B是b的等位基因，b是分裂间期时碱基对替换导致的
B．h基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体
C．次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的
D．该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，F₁不会出现棒眼雄果蝇

在某个海岛上，每一万个人中有500名男子患红绿色盲，则该岛上的人群中，女性携带者的数量为每万人中有多少?（ 假设男女比为１：１）（   ）

A．1000人

B．900人

C．950人

D．700人

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（   ）

A．

B．

C．

D．

果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（   ）

A．白♀×白♂	B．杂合红♀×红♂
C．白♀×红♂	D．杂合红♀×白♂

雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是（   ）
A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶
C．子代雌雄各半，全为宽叶
D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：狭叶雌株：狭叶雄株=1：1：1：1

如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是

A．该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段

B．该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段

C．该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小

D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上,因患者都是男性

某雌雄异株二倍体植物为XY型性别决定，该植物有蓝花和紫花两种表现型，由等位基因A和a（位于常染色体上）、B和b（位于X染色体上）共同控制。已知其紫色素形成的途径如图所示。下列叙述正确的是

A．该花色的遗传反映了基因直接控制生物的性状

B．该植物种群内花色对应的基因型共有9种

C．若蓝花雄株×紫花雌株，F1中的雄株全为紫花，则雌株亲本的基因型为AAX^bX^b

D．若蓝花雄株×蓝花雌株，F1中的紫花雄株占3／16，则雄株亲本的基因型为AaX^BY

果蝇的性别决定方式为XY型，其性染色体如右图所示。X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），另一部分是非同源区（Ⅰ、Ⅲ片段）。下列叙述不正确的是（   ）

A．X、Y的大小、形状不同仍是一对同源染色体

B．交叉互换导致的基因重组只能发生在Ⅱ片段

C．Ⅰ片段上的基因控制的性状在雌蝇中概率高

D．Ⅲ片段上的基因控制的性状只在雄蝇中表现

一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变): （   ）

某种果蝇有长翅、小翅和残翅，长翅为野生型，小翅和残翅均为突变型，若该性状由A、a和B、b基因决定（A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上）。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行正反交实验（见下图），根据所学知识回答下列问题．


（1）杂交一中，亲代雌性基因型为         ，F₂代残翅中雌性纯合体比例为        。
（2）杂交二中，F₂代长翅基因型种类为        种，F₂代小翅中雌雄比例为        。
（3）若探究杂交二中产生的F₂代残翅雌果蝇的基因型，现提供基因型为AAX^bY和aaX^bY的雄果蝇，可将待测残翅雌果蝇与上述基因型为        的雄果蝇交配，若子代表现型及比例为        ，说明该残翅雌果蝇为隐性纯合子。
（4）经研究发现，用6000R的X射线照射果蝇，可使带有b基因的果蝇雄配子80%致死，并且可使带有b基因的果蝇雌配子50%致死。现用6000R的X射线照射杂交二中F₁代的全部果蝇，那么F₂代的表现型及比例为：               。