回答下列有关果蝇遗传问题。
(1)已知果蝇裂翅由基因B控制,且裂翅基因B纯合致死。为研究裂翅基因的遗传特点,科研人员设计了两组杂交实验,过程和结果如下。
杂交亲本 |
子代表现型及数量 |
||||
裂翅♀ |
裂翅♂ |
非裂翅♀ |
非裂翅♂ |
||
第一组 |
♀裂翅×非裂翅♂ |
90 |
82 |
98 |
103 |
第二组 |
非裂翅♀×裂翅♂ |
83 |
79 |
87 |
92 |
上述的杂交结果说明,裂翅基因位于 (常、X)染色体上。
(2)已知果蝇的眼色由2号染色体上的基因R,r控制,体色由3号染色体上的基因A、a控制。科研人员设计了两个杂交实验,过程和结果如下。
根据杂交一、杂交二的结果推测,裂翅基因位于 号染色体上;在翅型、眼色、体色三对相对性状的遗传中,符合自由组合定律的是 。
(3)P基因指导合成的苯丙氨酸羟化酶(PAH)使果蝇眼睛呈红色。紫眼果蝇出现的原因是P基因中插入了一个DNA片段,导致PAH不能正常合成。
① P基因中插入了一个DNA片段,将直接导致基因表达过程中 的产物异常,进而使PAH中的 发生了变化。
②P基因中因为插入一个DNA片段所导致的变异属于 。
(4)有人提取了红眼果蝇的mRNA,用 法获得正常P基因的有效片段,再通过 法将其扩增,然后导入紫眼果蝇的早期胚胎中,观察发育成熟的果蝇眼色。发育成熟的果蝇眼色为 。
下图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制),说明Ⅰ1不携带血有病基因。
(1)图中Ⅳ13个体的血友病基因是来自Ⅰ代中_________个体,若其他条件不变,Ⅰ1为患者时,则Ⅳ13的血友病基因来自Ⅰ代中的__________。
(2)写出图中个体基因型:Ⅱ4 _______________,Ⅲ9 _______________。
(3)Ⅲ8和Ⅲ9是__________婚姻,法律现已禁止此类婚姻,他们再生一个血友病孩子的几率是__________,再生一个正常男孩的几率是__________。
(4)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是_______________,男孩患病率是_______________,因为他们从共同祖先__________那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。
(5)血友病患者群中,性别特点是__________________。
(6)血友病遗传的一般规律是__________________。
(7)若Ⅲ10与一正常男子婚配,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是___________,他们的第二个孩子是正常的几率是__________,他们的第三个孩子只患白化病的几率是__________。
某种昆虫的性染色体组成为XY型,其体色(A、a)有灰身和黑身两种,眼色(B、b)有红眼和白眼两种,两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同,雌虫体色的基因型无论为哪种,体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果,请分析回答下列问题:
(1)仅根据_______组的杂交结果,既可判断___________基因位于X染色体上,又可判断体色性状的显隐性关系。
(2)若甲组两亲本的体色均为黑色,则亲本体色和眼色基因型是 ()× ()。
(3)乙组两亲本的基因型分别是 ()× ()。
(4)若只考虑体色遗传,在乙组产生的子代黑身个体中,纯合子占的比例为 。
(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型,应选择体色为___ _ __色的雄虫与之杂交,通过观察子代中的 来判断。
(6)若只考虑眼色的遗传,两亲本杂交,F1代雌雄个体均有两种眼色。让F1代雌雄个体自由交配,则F2代中白眼个体所占的比例为____ __。
芦笋(2n=20)属于XY型性别决定植物,其嫩茎挺直,可供食用,当年养分的制造和积累的多少,会影响第二年嫩茎的产量,雄株产量明显高于雌株。芦笋种群中抗病和不抗病受基因A 、a控制,窄叶和阔叶受B、b控制。两株芦笋杂交,子代中各种性状的比例如下图所示,请据图分析回答:
(1)运用统计学方法对上述遗传现象进行分析,可确定基因A 、a位于 染色体上,基因B、b位于 染色体上。
(2)子代的不抗病阔叶雌株中,纯合子与杂合子的比例为 。
(3)请从经济效益的角度考虑,应选 植株通过植物组织培养进行大规模生产。
(4)有人认为阔叶突变型的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致。请设计实验进行判断。
实验方案:
。
预测结果及结论:若观察到 ,则为染色体组加倍所致;否则为基因突变所致。
(5)人工诱导多倍体的方法有用 或 处理萌发的种子或幼苗,从而抑制________________的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,细胞不分裂,最终引起细胞内染色体数加倍。
家族性高胆固醇血症(FH)是一种单基因遗传病(设基因为H、h),其病因为LDL受体基因缺陷,导致肝脏对血液胆固醇的清除能力下降。血清胆固醇升高程度与受体数量的关系如图1。图2为某家族的FH遗传家系图。请回答:
(1)基因H、h位于 染色体上,二者功能不同的根本原因是 不同。
(2)遗传咨询发现:Ⅱ2在出生后接受了肝移植手术,移植前的血清胆固醇范围为20~25mmol/L,则Ⅲ1患FH的概率为 。若I2同时患红绿色盲(受B/b基因控制),其他人(含III1)色觉均正常,则II3的基因型是 ,III1和III2近亲结婚,生出表现正常子代的概率是 。
(3)进一步研究发现:有的家族患者细胞膜上LDL受体减少的同时增加了异常蛋白,而有的家族患者只是细胞膜上LDL受体减少,无异常蛋白。前者可能是因为LDL受体基因的碱基序列改变,导致 的碱基序列改变,最终翻译出了异常蛋白。后者可能是LDL受体基因的碱基顺序改变导致基因不能 ,也有可能是染色体畸变导致LDL受体基因 。
山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,请回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 、 、 (填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是 、 、 (填个体编号),可能是杂合子的个体是 (填个体编号)。
(8分,除标注外,每空1分)科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,请分析回答:
(1)该遗传病位于 染色体上,属于 遗传。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于 染色体上。
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因 。
(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是 。
(5)基因突变指
(12分,每空2分)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
基因组合 |
A不存在,不管B存在与否(aa Z—Z— 或aa Z— W) |
A存在,B不存在 (A ZbZb或A ZbW) |
A和B同时存在 (A ZBZ—或A ZBW) |
羽毛颜色 |
白色 |
灰色 |
黑色 |
(1)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是_________,雌鸟的羽色是_________。
(2)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为________,父本的基因型为_________。
(3)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则父本的基因型为___________,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_______________。
某雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d 和R、r)控制,叶形(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(H、h)控制。下图1为该植物的花色控制过程;图2为该植物的性染色体简图,I片段为同源部分,Ⅱ、Ⅲ片段为非同源部分。请据图分析回答:
(1)紫花植株的基因型有 种,若该植物的紫花植株与紫花植株杂交,F1全为蓝花植株,则亲本控制花色的基因型分别是 。若再让F1雌雄植株相互杂交,F2的花色表现型及比例为 。
(2)已知控制叶形的基因(H和h)在性染色体上,但不知位于I片段还是II片段。也不知宽叶和窄叶的显隐性关系。现有纯种宽叶、窄叶雌性植株若干和纯种宽叶、窄叶雄性植株若干,如何通过只做一代杂交实验判断基因H和h位于I片段还是II片段?请写出你的实验方案、及相应结论。(不要求判断显、隐性)
实验方案: 。
实验结论:
①如果 ,则控制叶形的基因(H、h)位于Ⅰ片段;
②如果 ,则控制叶形的基因(H、h)位于Ⅱ片段。
果蝇(2n=8)的红眼(A)对白眼(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性。一对红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的表现型和数量如下表所示,请回答下列问题:
表现型 |
红眼长翅 |
红眼残翅 |
白眼长翅 |
白眼残翅 |
雄果蝇 |
13 |
3 |
5 |
4 |
雌果蝇 |
15 |
4 |
O |
O |
(1)决定果蝇眼色的等位基因位于________染色体上,决定翅形的等位基因位于______染色体上,双亲的基因型为____________。
(2)从理论上分析,这对果蝇的后代中与亲本表现型不同的个体占__________。
(3)若一只雄果蝇基因型为BbX a Y,减数分裂时产生了一个BbbXa的精子,则另外三个精子的基因型为__________。
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于___ __,乙病属于___ __(填选项序号)。
A.常染色体显性遗传病 | B.常染色体隐性遗传病 |
C.伴Y染色体遗传病 | D.伴X染色体隐性遗传病 |
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是___ ___,Ⅲ-11的基因型为____ __,Ⅲ-13的致病基因来自于___ __。
(3)假如Ⅲ-12和一个正常的男性结婚,写出遗传图解,预测后代患病情况。(要求写出配子)
人的白化病受一对基因A、a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如下图所示,请分析回答:
(1)图中属于等位基因的是 。
(2)图中细胞发生同源染色体配对,此细胞称为 ,它产生的四个精子中,两个精子的基因组成为AXb,则另外两个精子的基因组成为 。
(3)某女子表现正常,其父亲患红绿色盲,母亲正常,弟弟患白化病。①该女子的基因型是 。②若她与该男子结婚,则后代患红绿色盲的几率是 ,后代患白化病的几率是 。
已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:
类型 |
灰身、直毛 |
灰身、分叉毛 |
黑身、直毛 |
黑身、分叉毛 |
雌蝇 |
0 |
0 |
||
雄蝇 |
请回答:
(1)控制灰身与黑身的基因位于____ __上;控制直毛与分叉毛的基因位于______上。
(2)亲代果蝇的基因型为________、________。
(3)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为________。
(4)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为________;黑身直毛的基因型为________。
已知果蝇中,灰身与黑身由等位基因A、a控制,红眼与白眼由等位基因B、b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1,F1雌雄果蝇均为灰身红眼,让F1雌雄果蝇相互交配得F2,结果为下表。请分析回答:
(1)这两对相对性状中,属于显性性状的是 。
(2)控制灰身与黑身的基因位于 染色体上,控制红眼与白眼的基因位于 染色体上。
(3)亲本雌果蝇的基因型为 。
(4)F1雄果蝇产生的配子基因型为 。
(5)F2表现型为灰身红眼的雌果蝇中,纯合子所占比例为 。
图甲、乙分别是雌、雄果蝇体细胞的染色体组成示意图,其中X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同的染色体,果蝇的红眼(D)和白眼(d)是一对相对性状,基因D、d仅位于X染色体上。请回答下列问题:
(1)据图判断,果蝇为_______倍体生物,每个染色体组含有______条染色体,其中属于常染色体的是______________________(用图中的染色体标号作答)
(2)若只考虑基因D、d的遗传,图中雌果蝇产生的配子基因型是______,雄果蝇产生含Y染色体的配子比例为_________。
(3)果蝇的灰身(B)与黑身(b)是另一对相对性状,且基因B、b位于Ⅱ号染色体上。现将纯合灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到F1,选择F1中的雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到F2。
①若同时考虑体色与眼色的遗传,则它们遵循______________定律。
②F1雌果蝇的基因型为__________,F2中雌果蝇的表现型及比例为____________________
______________________________________________________________________________。