高中生物

(10分每空2分,遗传图解4分)遗传学家摩尔根潜心研究果蝇的遗传行为,1910年5月摩尔根在实验室的大群野生型红眼果蝇中偶尔发现了一只白眼雄果蝇,他想知道白眼性状是如何遗传的,便做了下图所示的杂交实验:

(1)根据摩尔根的杂交实验结果,你能分别获得哪些结论?
①果蝇的红眼对白眼是显性(或红眼和白眼受一对等位基因控制的)。
②果蝇的红眼与白眼这一对相对性状的遗传符合基因分离定律。
③______________________________
(2)根据F2中果蝇性别表现,摩尔根提出的假设是控制白眼的基因在X染色体上,Y上不含有它的等位基因。试用遗传图解释摩尔根的实验结果(红眼基因为B、白眼基因为b)
(3)摩尔根通过测交进一步验证此假说是否正确,他选用__________类型果蝇交配,若此杂交后代果蝇的表现型及其比例为__________时,则假说是正确的。

  • 更新:2020-03-19
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果蝇品系众多,是遗传学研究的常用材料。现有一种“翻翅平衡致死系”果蝇,其个体的体细胞中一条2号染色体上有一显性基因A(翻翅),这是个纯合致死基因;另一条2号染色体上也有一个显性基因B(星眼状),也是纯合致死基因,即:“翻翅平衡致死系” 和均为致死,只有的杂合子存活,表现为翻翅星状眼。翻翅星状眼能产生两种类型的配子和。以下有关问题均不考虑基因互换。请分析回答:
(1)翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配,得到后代的表现型有    种,请用遗传图解说明(不需要写出配子类型)。
(2)果蝇红眼(H)对白眼(h)为显性,这对等位基因位于X染色体上,现将翻翅星状眼白眼雌果蝇与翻翅星状眼红眼雄果蝇相互交配,子代雌果蝇表现为            性状,雄果蝇表现为          性状,雌雄果蝇的比例为              。
(3)若上述两对显性纯合致死基因Aa、Bb位于X染色体上,Y染色体上没有这两种基因,那么的雌果蝇与雄果蝇相互交配,所得后代的雌雄果蝇的比例为   (显性基因成单存在时不致死)。

  • 更新:2020-03-19
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下表为果蝇几种性染色体组成与性别的关系,其中XXY个体能够产生4种配子。

红眼(A)对白眼(a)是显性,基因位于X染色体某一片段上,若该片段缺失则X染色体记为X-,其中XX-为可育雌果蝇,X-Y因缺少相应基因而死亡。用红眼雄果蝇(XAY)与白眼雌果蝇(XaXa)杂交得到F1,发现F1中有一只例外白眼雌果蝇。现将该白眼雌果蝇与正常红眼雄果蝇杂交产生F2根据F2性状判断该白眼雌果蝇产生的原因:
(1)若子代________,则是由于亲代配子基因突变所致;
(2)若子代________,则是由X染色体片段缺失所致;
(3)若子代________,则是由性染色体数目变异所致。

  • 更新:2020-03-19
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小鼠饲养简单、繁殖速度较快,可作为遗传学研究的实验材料。一个常规饲养的小鼠种群中个体均为黑毛。该种群中偶然发现几只小鼠出现无毛性状,无毛小鼠既有雌性也有雄性。(有毛与无毛基因用A、a表示)

(1)由上表判断,无毛基因的遗传方式为_____           ___。
(2)由表中数据可知            基因的频率将呈下降趋势。其下降的原因是                     
___            _                                          _______
(3)进一步研究发现,无毛基因表达的蛋白质使甲状腺激素受体的功能下降。通过表中              两组数据对比,能较清晰的说明这种现象。这种蛋白质的产生使甲状腺激素的_____________________功能不能正常发挥。
(4)如果上述第2组亲本小鼠继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第2组的予代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛。则白毛基因的遗传方式为_________   ___       。上述交配产生的后代中,表现型及其比例为________________________,其中无毛个体的基因型为____              。(黑毛与白毛基因用B、b表示)

  • 更新:2020-03-19
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请回答下列有关遗传问题:
(1)研究发现,某果蝇中,与正常酶1比较,失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点,如下图:

注:字母代表氨基酸,数字表示氨基酸位置,箭头表示突变的位点
(1)据图推测,酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果,a处和b处分别是发生碱基对的                  导致的。进一步研究发现,失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程                  
(2)果蝇的眼色遗传中,要产生色素必须含有位于常染色体上的基因 A,且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色(紫色对红色为显性)。果蝇不能产生色素时眼色为白色。现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交,后代中有紫色个体。请回答下列问题:
①F1中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为______      __ 。让F1 雌雄个体相互交配得到F2,F2中紫眼∶红眼∶ 白眼比例为__              。F2代中红眼个体的基因型有        种。
②请设计合理的实验方案,从亲本或 F1中选用个体以探究 F2中白眼雌蝇的基因型:
第一步:让白眼雌蝇与基因型为________       的雄蝇交配;
第二步:观察并统计后代的表现型。预期结果和结论之一是如果子代__                    ,则F2中白眼雌蝇的基因 型为aaXBXb
(3)玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Ttt的黄色籽粒植株B,其细胞中9号染色体如图二。

若植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例为                     ,其中得到的染色体异常植株占的比例为:___        ___

  • 更新:2020-03-19
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某种昆虫的性染色体组成为XY型,其体色(A、a)有灰身和黑身两种,眼色(B、b)有红眼和白眼两种,两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同,雌虫体色的基因型无论为哪种,体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果,请分析回答下列问题:

(1)仅根据_______组的杂交结果,既可判断___________基因位于X染色体上,又可判断体色性状的显隐性关系。
(2)若甲组两亲本的体色均为黑色,则亲本体色和眼色基因型是             )×             )。
(3)乙组两亲本的基因型分别是             )×             )。
(4)若只考虑体色遗传,在乙组产生的子代黑身个体中,纯合子占的比例为       
(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型,应选择体色为___   _ __色的雄虫与之杂交,通过观察子代中的            来判断。
(6)若只考虑眼色的遗传,两亲本杂交,F1代雌雄个体均有两种眼色。让F1代雌雄个体自由交配,则F2代中白眼个体所占的比例为____  __。

  • 更新:2020-03-19
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芦笋(2n=20)属于XY型性别决定植物,其嫩茎挺直,可供食用,当年养分的制造和积累的多少,会影响第二年嫩茎的产量,雄株产量明显高于雌株。芦笋种群中抗病和不抗病受基因A 、a控制,窄叶和阔叶受B、b控制。两株芦笋杂交,子代中各种性状的比例如下图所示,请据图分析回答:

(1)运用统计学方法对上述遗传现象进行分析,可确定基因A 、a位于       染色体上,基因B、b位于      染色体上。
(2)子代的不抗病阔叶雌株中,纯合子与杂合子的比例为             。
(3)请从经济效益的角度考虑,应选                              植株通过植物组织培养进行大规模生产。
(4)有人认为阔叶突变型的出现可能是基因突变或染色体组加倍所致。请设计实验进行判断。
实验方案:                                                                     
                                                                                
预测结果及结论:若观察到                                   ,则为染色体组加倍所致;否则为基因突变所致。
(5)人工诱导多倍体的方法有用                               处理萌发的种子或幼苗,从而抑制________________的形成,导致染色体不能移向细胞的两极,细胞不分裂,最终引起细胞内染色体数加倍。

  • 更新:2020-03-19
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山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,请回答下列问题:

(1)据系谱图推测,该性状为   (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是         (填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是         (填个体编号),可能是杂合子的个体是   (填个体编号)。

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果蝇(2n=8)的红眼(A)对白眼(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性。一对红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配,后代的表现型和数量如下表所示,请回答下列问题:

表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雄果蝇
13
3
5
4
雌果蝇
15
4
O
O

(1)决定果蝇眼色的等位基因位于________染色体上,决定翅形的等位基因位于______染色体上,双亲的基因型为____________。
(2)从理论上分析,这对果蝇的后代中与亲本表现型不同的个体占__________。
(3)若一只雄果蝇基因型为BbX  a Y,减数分裂时产生了一个BbbXa的精子,则另外三个精子的基因型为__________。

  • 更新:2020-03-19
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已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:

类型
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇

0

0
雄蝇




请回答:
(1)控制灰身与黑身的基因位于____ __上;控制直毛与分叉毛的基因位于______上。
(2)亲代果蝇的基因型为________、________。
(3)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为________。
(4)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为________;黑身直毛的基因型为________。

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已知果蝇中,灰身与黑身由等位基因A、a控制,红眼与白眼由等位基因B、b控制。让灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇作亲本进行杂交得F1,F1雌雄果蝇均为灰身红眼,让F1雌雄果蝇相互交配得F2,结果为下表。请分析回答:

(1)这两对相对性状中,属于显性性状的是            
(2)控制灰身与黑身的基因位于      染色体上,控制红眼与白眼的基因位于      染色体上。
(3)亲本雌果蝇的基因型为                    
(4)F1雄果蝇产生的配子基因型为                          
(5)F2表现型为灰身红眼的雌果蝇中,纯合子所占比例为       

  • 更新:2020-03-19
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图甲、乙分别是雌、雄果蝇体细胞的染色体组成示意图,其中X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示不同的染色体,果蝇的红眼(D)和白眼(d)是一对相对性状,基因D、d仅位于X染色体上。请回答下列问题:

(1)据图判断,果蝇为_______倍体生物,每个染色体组含有______条染色体,其中属于常染色体的是______________________(用图中的染色体标号作答)
(2)若只考虑基因D、d的遗传,图中雌果蝇产生的配子基因型是______,雄果蝇产生含Y染色体的配子比例为_________。
(3)果蝇的灰身(B)与黑身(b)是另一对相对性状,且基因B、b位于Ⅱ号染色体上。现将纯合灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到F1,选择F1中的雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交得到F2。
①若同时考虑体色与眼色的遗传,则它们遵循______________定律。
②F1雌果蝇的基因型为__________,F2中雌果蝇的表现型及比例为____________________
______________________________________________________________________________。

  • 更新:2020-03-19
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火鸡的性别决定类型为ZW型,雌性火鸡的性染色体组成是ZW,雄性火鸡的性染色体组成是ZZ。某火鸡种场孵化的一批雏火鸡中出现了一只罕见的白化羽雌火鸡,为研究火鸡的羽色遗传,为该白化羽雌火鸡选配了若干正常羽雄火鸡,结果F1均为正常羽。F1火鸡多次相互交配,后代中均有白化羽出现,白化羽火鸡都是雌性。通过F1的雄火鸡与此白化羽雌火鸡杂交,先后得到4只白化羽雄火鸡。控制火鸡羽色的基因用B、b表示。请分析回答:
(1)表现型为正常羽的雏火鸡中,雄性的基因型是________________,雌性的基因型是________。
(2)F1的雄火鸡与白化羽雌火鸡杂交,得到白化羽雄火鸡的概率为________。
(3)若选择________________羽的雄火鸡与________________羽的雌火鸡杂交,就可通过体色直接判断出子代火鸡的性别。

  • 更新:2020-03-19
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下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱:

(1)该病的致病基因最可能是      性遗传,位于     染色体上。
(2)若Ⅲ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基因)婚配,所生的子女只患一种病的概率是        
(3)研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链(非模板链)碱基序列,如图所示:

图中四种不同形状曲线代表四种碱基,峰的顺序表示碱基序列,且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT       ,患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了   → 改变,导致由其合成的肽链上原来对应的       变为       。(丙氨酸GCA,精氨酸CGU,丝氨酸AGU,组氨酸CAU)
(4)该基因突变导致骨骼肌细胞膜上K+通道蛋白的         发生变化,使血钾浓度降低,最终不能引起骨骼肌“兴奋—收缩”偶联,导致肌无力。
(5)要了解Ⅳ1与Ⅳ2的后代是否携带致病基因,需到医院进行遗传咨询,并对Ⅴ1         

  • 更新:2020-03-19
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请根据下面的遗传系谱图回答问题:

(1)若该病为白化病(致病基因用a表示),则Ⅲ3基因型为               ,他不是携带者的概率为          
(2)若该病为红绿色盲(致病基因用b表示),则Ⅰ4的基因型为          ,Ⅲ1不是携带者的概率为          
(3)若Ⅲ2同时患有白化病和红绿色盲,则Ⅱ1的基因型为          

  • 更新:2020-03-19
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高中生物伴性遗传在实践中的应用综合题