高中生物伴性遗传在实践中的应用选择题

雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是：XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙。用此雄蛙与正常雌蛙抱对交配，其子代的雄蛙（♂）和雌蛙（♀）的比例为（假定在正常情况下发育）(   )

A．♀∶♂＝1∶1	B．♀∶♂＝2∶1
C．♀∶♂＝1∶0	D．♀∶♂＝3∶1

下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是（）

A．	该病为常染色体隐性遗传	B．	II-4是携带者
C．	II-6是携带者的概率为1/2	D．	Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（  ）

A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是         （    ）

A．性染色体上基因的遗传方式与性别相联系

B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体

C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX

红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇60头，白眼雌果蝇0头，白眼雄果蝇59头，则F2代卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例是（   ）

A．卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1

B．卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=3∶1

C．卵细胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1

D．卵细胞：R∶r=3∶1精子：R∶r=1∶1

有一对色觉正常的夫妇，他们俩的父亲都是红绿色盲症患者。这一对夫妇的子、女的色觉可能是怎样的
A他们的男孩中有1/2正常，1/2色盲
B他们的子女中有1/2正常，1/2色百
C他们的男孩都是正常
D他们的子女有3/4正常，1/4色盲

某男子患有一种罕见的皮肤病。他与一位正常女子结婚后，生育了 6 个儿子和 4个女儿。所有儿子都患该病，所有女儿都正常。随后发现，该男子所有孙子都患病，所有孙女、外孙、外孙女都正常，该病的遗传方式最可能为：

A．X 连锁隐性遗传	B．常染色体显性遗传．
C．Y 连锁遗传	D．无法判断

已知血友病（ hemoPhilia ）是由于性连锁的单基因所决定的，假如某个家庭中父亲和母亲是正常，但是有一个血友病的儿子，那么他们将会有一个血友病女儿的概率是：

A．1 / 4

B．1 / 2

C．1 / 8

D．0

一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。当男性后代与正常女性结婚后，子女都正常。而女性后代与正常男性结婚后子女有 50 ％的发病率。这种遗传病属于：

A．常染色体显性遗传病	B．X 染色体显性遗传病
C．Y 染色体显性遗传病	D．X 染色体隐性遗传病

在一个随机杂交的的群体中、多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异的产生是由：

A．多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果

B．遗传基础的作用大小决定的

C．环境因素的作用大小决定的

D．多对基因的分离和自由组合的作用结果

在杏花鸡的下列细胞中，一定存在W染色体的细胞是（ ）

A．初级精母细胞

B．精细胞

C．初级卵母细胞

D．卵细胞

图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（）

A．	该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合体
B．	Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
C．	Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．	该病在男性人群中的发病率高于女性人群

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、 Ⅲ）如右图所示。下列有关叙述中错误的是  （   ）             

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

果蝇中M表现型和N表现型是一对相对性状，若M表现型的雌蝇和M表现型的雄蝇生出N表现型的果蝇，有关说法不正确的是                               （  ）

A．M表现型是显性遗传

B．若生出的N表现型的果蝇都为雄性，就可说明M表现型是伴X显性遗传

C．若生出的N表现型的果蝇为雌性，就可说明N表现型是伴X显性遗传

D．若生出的N表现型的果蝇为雌性，就可说明M表现型是常染色体显性遗传

人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。一位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何（黑尿症的遗传方式与苯丙酮尿症相同，双亲都是纯合子）
                   

A．全都有病	B．全都正常
C．一半患有苯丙酮尿症，另一半正常	D．一半患有黑尿症，另一半正常