（多选）图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源（Ⅱ-1和Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。则下列叙述正确的是（ ）
| A．人类的血友病基因位于图中的Ⅰ片段 |
| B．II－1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传 |
| C．减数分裂过程中，X和Y染色体上的I片段之间能发生交叉互换 |
| D．I片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同 |
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见右图），据图可以做出的判断是（ ）
| A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 |
| B．这种遗传病的特点是女性发病率高于男性 |
| C．该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因 |
| D．儿子的缺陷基因也有可能来自父亲 |
人的褐色眼对蓝色眼为显性。现有一个其父为色盲的蓝眼女人，与一个其母为蓝眼的褐眼男人婚配，这对色觉正常的夫妇生一个蓝眼并色盲儿子的几率是
| A．1/8 | B．1/6 | C．1/4 | D．1/2 |
在下列人类的细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生遗传病后代
①23+X ②22+X ③22+Y ④44+XY
| A．①和③ | B．②和③ | C．②和④ | D．③和④ |
若男性色盲在某一地区的发病率为 7%, 则从理论上推算 , 该地区女性患色盲的概率为 （ ）
| A．0.49% | B．14% | C．3.5% | D．4.9% |
某个海岛上,每1万人中有500名男子患红绿色盲则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中有(设男女性别比为1:1)（ ）
| A．1000 | B．900人 | C．800人 | D．700人 |
某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均不是血友病患者，血友病基因在该家族的传递过程为
| A．外祖父→母亲→男孩 | B．外祖母→母亲→男孩 |
| C．祖父→父亲→男孩 | D．祖母→父亲→男孩 |
血友病基因为隐性，且位于X染色体上，正常遗传时，下列情况中不会发生的是
| A．患血友病的父亲，把此基因传给女儿 | B．携带血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 |
| C．携带血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子 | D．患血友病的父亲把此基因传给他的儿子 |
下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
| A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子 |
| B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 |
| C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 |
| D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 |
对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期的细胞的描述，正确的是（ ）
| A．细胞内有23条染色体，其中22条常染色体，1条性染色体，可能没有色盲基因 |
| B．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条Y染色体，有一个色盲基因 |
| C．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条X染色体，有2个色盲基因 |
| D．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体，有1个色盲基因 |
某种XY型性别决定的生物的下列杂交结果，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是
A．一只直毛雄性与一只卷毛雌性杂交，产生1只卷毛雌性和一只直毛雄性 |
| B．一只长毛雄性与多只短毛雌性杂交，产生3 只长毛(1雄2雌）和4 只短毛(2雄2雌） |
| C．一只白毛雄性与多只黑毛雌性杂交，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛 |
| D．一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性杂交，后代雌性和雄性全部为花斑脚 |
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