某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在( )
| A．两个Y，两个色盲基因 | B．两个X，两个色盲基因 |
| C．一个X，一个Y，一个色盲基因 | D．一个Y，没有色盲基因 |
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
| A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 |
| B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 |
| C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 |
| D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 |
下图为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传 | B．Ⅱ-4是携带者 |
| C．Ⅱ-6是携带者的概率为1/2 | D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 |
下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（ ）
| A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 |
| B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 |
| C．红绿色盲症是基因重组的结果 |
| D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 |
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（ ）
| A．该孩子的色盲基因来自祖母 |
| B．父亲的基因型是杂合子 |
| C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 |
| D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 |
右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ）
| A．常染色体显性遗传病 |
| B．常染色体隐性遗传病 |
| C．X染色体隐性遗传病 |
| D．细胞质遗传病 |
对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是
| A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 |
| B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 |
| C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 |
| D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 |
一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fl的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的Fl个体最好是（ ）
| A．突变型（♀）×突变型（♂） |
| B．突变型（♀）×野生型 (♂） |
| C．野生型（♀）×野生型（♂） |
| D．野生型（♀）×突变型（♂） |
家蚕的性别决定为ZW型。用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法依据的原理是( )
| A．基因突变 | B．基因重组 |
| C．染色体结构的变异 | D．染色体数目的变异 |
某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，调查人群中的遗传病。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ ）
| A．白化病，在学校内随机抽样调查 | B．红绿色盲，在患者家系中调查 |
| C．软骨发育不全，在市中心随机抽样调查 | D．糖尿病，在患者家系中随机调查 |
某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是（ ）
| A．两者都是色盲患者 |
| B．两者都是血友病患者 |
| C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者 |
| D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者 |
右图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为异卵双胞胎），下列说法中正确的是（ ）
| A．3与5细胞中的遗传物质完全相同，3与4细胞中的遗传物质可能不同 |
| B．若4是色盲患者（XbXb），3和5正常，则他们一定是色盲基因携带者 |
| C．若3与4的第三号染色体上有一对基因AA，而5的第三号染色体相对应位置上是Aa，则a基因由突变产生 |
| D．若1和2正常，3患有白化病，4和5正常，则4和5是纯合体的概率为1/3 |
下列有关性染色体的叙述中正确的是( )
| A．多数雌雄异体动物有性染色体 | B．性染色体只存在于性腺细胞中 |
| C．哺乳动物体细胞中有性染色体 | D．昆虫的性染色体类型都是XY型 |
果蝇中红眼对白眼为显性,控制眼色的基因位于X染色体上。某校科技小组用红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,在正常情况下,不可能出现的遗传现象是 （ ）
| A．F1的雄果蝇全部为红眼 | B．F1的雌果蝇一半为白眼 |
| C．F1的雌果蝇全部为红眼 | D．F1的雌果蝇全部为白眼 |
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