蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，下图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于
| A．XY性染色体 | B．ZW性染色体 |
| C．性染色体数目 | D．染色体数目 |
下图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是
| A．若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子 |
| B．若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子 |
| C．若发生交换，则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间 |
| D．若发生交换，图所示四个基因中，f与w基因间交换频率最高 |
假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H-h），3个患有红绿色盲（E-e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是
已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上Ⅱ区段（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是
A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是
| A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上 |
| B．母亲是红绿色盲基因的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲 |
| C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y |
| D．性染色体上的基因表达产物存在于体细胞中 |
下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是
①性染色体上的基因在每个体细胞中都能表达
②每个细胞内的性染色体数都是相同的
③正常情况下，男性某细胞内可能不含 Y 染色体
④正常情况下，女性某细胞内可能不含 X 染色体
| A．①③ | B．②③ | C．③④ | D．②④ |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是
| A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 |
| B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 |
| C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75％ |
| D．一位Turner综合征患者（性染色体组成为XO）的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制，如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代中25％为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由
| A．常染色体上的显性基因控制 |
| B．常染色体上的隐性基因控制 |
| C．性染色体上的显隆基因控制 |
| D．性染色体上的隐性基因控制 |
下列关于性染色体的叙述，正确的是
| A．性染色体上的基因的遗传都与性别相关联 |
| B．各种真核生物的细胞中都含有性染色体 |
| C．性染色体为ZW的生物，W染色体来自父本 |
| D．X、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达 |
蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如下图所示。据此分析，下列说法不正确的是
| A．由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上 |
| B．过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的功能 |
| C．阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到 |
| D．若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体 |
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码
-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
| A．该病属于伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因 |
| C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
| D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是
| A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1 |
| B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 |
| C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1 |
| D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1 |
血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是
| A．外祖父→母亲→男孩 | B．外祖母→母亲→男孩 |
| C．祖父→父亲→男孩 | D．祖母→父亲→男孩 |
某男孩是色盲，他的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母色觉都正常。这个男孩的色盲基因是通过下列哪条途径传来的
| A．祖母→父亲→男孩 | B．祖父→父亲→男孩 |
| C．外祖母→母亲→男孩 | D．外祖父→母亲→男孩 |
粤公网安备 44130202000953号