Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶A的基因_优题课试题网

首页 / 高中生物 / 试题详细

更新 2022-09-03
科目生物
题型选择题
难度中等
浏览 283

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定

-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

登录免费查看答案和解析

相关试题

由一分子含氮碱基、一分子磷酸和一分子化合物a构成了化合物b，对a和b的准确叙述是

A．a是核糖，b则为脱氧核苷酸	B．a是脱氧核糖，b为脱氧核糖核酸
C．a是核糖，b为核糖核苷酸	D．a是脱氧核糖，b则为核糖核苷酸

题型：未知
难度：未知

收藏答案/解析

纤维素、纤维素酶和纤维素基因的基本组成单位分别是

A．葡萄糖、葡萄糖、氨基酸	B．葡萄糖、氨基酸、核苷酸
C．氨基酸、氨基酸、核苷酸	D．淀粉、蛋白质、DNA

题型：未知
难度：未知

收藏答案/解析

人的红细胞必须生活在0.9％的生理盐水中，若将红细胞置于浓盐水中，红细胞则会失水皱缩，从而丧失运送氧气的功能。这些说明

A．无机盐对维持生物体的新陈代谢有重要作用	B．无机盐离子容易进出细胞
C．无机盐对于维持细胞的渗透压有重要作用	D．水分子容易进出细胞

题型：未知
难度：未知

收藏答案/解析

已知某种氨基酸的R基是-CH₂-CH₂-NH₂。在一个该氨基酸分子中，含有的C．H、O、N的原子数依次是
A．4、8、2、2 B．2、10、2、2 C．2、10、2、1 D．4、10、2、2

题型：未知
难度：未知

收藏答案/解析

两个氨基酸缩合成二肽并生成水，这个水分子中的氢原子来自氨基酸的

A．氨基

B．氨基和羧基

C．R基

D．羧基

题型：未知
难度：未知

收藏答案/解析

相关知识点

伴性遗传在实践中的应用

推荐套卷

热门套卷

粤ICP备20024846号

粤公网安备

粤公网安备 44130202000953号

Copyright ©2020-2025 优题课 youtike.com 版权所有 Powered by：Youtike Platform 6.8.7

声明：本网站部分内容由互联网用户自发贡献自行上传，本网站不拥有所有权，也不承担相关法律责任。
如果您发现有涉嫌版权的内容，欢迎发送邮件至：service@youtike.com 或联系QQ：267757 进行举报，一经查实，本站将立刻删除涉嫌侵权内容。