下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是:
A.基因全部位于染色体上 |
B.基因在染色体上呈线性排列 |
C.一条染色体上有一个基因 |
D.染色体就是由基因组成的 |
钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是
A.常染色体显性遗传 | B.常染色体隐性遗传 |
C.X染色体显性遗传 | D.X染色体隐性遗传 |
一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是:
A.AaXBXb、AaXbY | B.AaXBXb、aaXbY |
C.AAXBXb、AaXbY | D.AaXbXb、AaXbY |
一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期?( )
A.与母亲有关、减数第二次分裂 |
B.与父亲有关、减数第一次分裂 |
C.与父母亲都有关、受精作用 |
D.与母亲有关、减数第一次分裂 |
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是( )
A.0 、1/2、0 | B.0、1/4、0 | C.0、1/8、0 | D.1/2、1/4、1/8 |
已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交, F1全部为灰身,让F1自由交配,产生F2,将F2的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇比例为( )
A.1﹕1 | B.2﹕1 | C.3﹕1 | D.8﹕1 |
性染色体存在于( )
A.神经细胞 | B.精子 | C.肝细胞 | D.以上都有 |
XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是( )
A.雌配子数:雄配子数=1:1 |
B.含X的配子数:含Y的配子数=1:1 |
C.含X的卵细胞数:含Y的精子数=1:1 |
D.含X的精子数:含Y的精子数=1:1 |
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变) ( )
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 |
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 |
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 |
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因 |
某色盲男孩的父母.祖父母.外祖父母中除了祖父是色盲外,其他人均正常,这个男孩的色盲基因来自( )
A.祖父 | B.祖母 | C.外祖父 | D.外祖母 |
父亲患病,女儿也一定患病那么,该病的致病基因是( )
A.X染色体上的显性基因 | B.X染色体上的隐性基因 |
C.Y染色体上的显性基因 | D.Y染色体上的隐性基因 |