高中生物

下列关于色盲遗传的叙述中,不正确的是:

A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉现象
C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是:

A.基因全部位于染色体上
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有一个基因
D.染色体就是由基因组成的
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

性染色体存在于(   )

A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都有
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

钟摆性眼球震颤男性患者,与正常女性婚配后,所生女孩均患该病,而男孩都正常,由此可推知这种病的遗传方式是

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是:

A.AaXBXb、AaXbY B.AaXBXb、aaXbY
C.AAXBXb、AaXbY D.AaXbXb、AaXbY
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期?(   )

A.与母亲有关、减数第二次分裂 
B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用 
D.与母亲有关、减数第一次分裂
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是(     )                                        

A.0 、1/2、0 B.0、1/4、0 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上。将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交, F1全部为灰身,让F1自由交配,产生F2,将F2的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇比例为(   )

A.1﹕1 B.2﹕1 C.3﹕1 D.8﹕1
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

性染色体存在于(    )

A.神经细胞 B.精子 C.肝细胞 D.以上都有
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在( )

A.常染色体上 B.Y染色体上 C.X染色体上 D.线粒体中
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是( )

A.雌配子数:雄配子数=1:1
B.含X的配子数:含Y的配子数=1:1
C.含X的卵细胞数:含Y的精子数=1:1
D.含X的精子数:含Y的精子数=1:1
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变) ( )

A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

某色盲男孩的父母.祖父母.外祖父母中除了祖父是色盲外,其他人均正常,这个男孩的色盲基因来自( )

A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

父亲患病,女儿也一定患病那么,该病的致病基因是( )

A.X染色体上的显性基因 B.X染色体上的隐性基因
C.Y染色体上的显性基因 D.Y染色体上的隐性基因
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类男性正常精子中的常染色体和性染色体的组成是(   )

A.44+XY B.22+Y C.22+X D.22+X或22+Y
  • 更新:2020-03-18
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中生物伴性遗传在实践中的应用试题