高中生物伴性遗传在实践中的应用试题

一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则

A．所生女儿全部色盲	B．所生儿子全部色盲
C．女儿中有一半色盲	D．儿子中有一半色盲

人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ—10个体的色盲基因来自于

A．Ⅰ—1

B．Ⅰ—2

C．Ⅱ—4

D．Ⅱ—6

人类性别决定的时期是

A．精子形成时

B．卵细胞形成时

C．减数分裂时

D．受精卵形成时

一对夫妇第一胎生了一个男孩，他们很想再生一个女孩，第二胎生一个女儿的概率是

A．100%

B．50%

C．25%

D．0

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株（X^BX^b）同窄叶雄株（X^bY）杂交，其子代的性别及表现型分别是（   ）
A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株      
B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株
C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株   
D．宽 叶 雄 株 、宽 叶 雌 株 、窄 叶 雄 株 、窄 叶 雌 株 各1/4

下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常，该遗传病由一对等位基因B、b控制。

（1）Ⅲ₃的基因型是        ，Ⅲ₂的可能基因型是      。
（2）男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的______，其基因型是     。Ⅱ中与男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是             。
（3）Ⅳ₁是红绿色盲基因携带者的概率是        。

人类精子的染色体组成是 （    ）

A．44条＋XY	B．22条＋X或22条＋Y
C．11对＋X或11对＋Y	D．22条＋Y

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病，其致病基因不可能在X染色体上的理由是_____________________。
（2）Ⅰ₂的基因型为______________。Ⅲ₂的基因型为______________。
（3）假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上; 色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是           
①女性正常(纯合)×男性色盲            ②女性携带者×男性正常   
③女性色盲×男性正常                  ④女性携带者×男性色盲

A．①③

B．②④

C．①②③

D．①②③④

在下列所示的遗传系谱图中，不可能为伴性遗传的是

A．①③

B．②④

C．①④

D．②③

血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是          

A．外祖父→母亲→男孩	B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩	D．祖母→父亲→男孩

某生物兴趣小组对本校高中部学生某遗传病的发病情况展开调查，结果如下表，请问遗传病最可能的遗传方式是

性别	男生	女生
调查人数	2103	2045
患者人数	291	9

A．常染色体隐性遗传病        B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体隐性遗传病      D．伴X染色体显性遗传病

某男性色盲患者的女儿已经为成熟女性，她体内哪种细胞中可能不含有色盲基因

A．卵原细胞

B．卵细胞

C．神经细胞

D．骨骼肌细胞

一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的小孩，该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是

A．女，基因的自由组合规律	B．男，基因的自由组合规律
C．女，伴性遗传规律	D．男，基因的分离规律

血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是：

A．儿子、女儿全部正常

B．儿子患病，女儿正常

C．儿子正常，女儿患病

D．儿子和女儿中都有可能出现患者