右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法正确的是
| A．染色体l、3、6、7组成果蝇的一个染色体组 |
| B．染色体3、4之间的相应区段的交换属于染色体畸变 |
| C．染色体6、7之间不可能发生基因重组 |
| D．该果蝇的产生的卵细胞中有4条染色体 |
一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )
| A．3∶1 | B．5∶3 | C．13∶3 | D．7∶14 |
已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是( )
A．该白眼果蝇的基因型为XbXbY
B．母本产生的卵细胞基因型为Xb
C．母本的基因型为XBXb，父本的基因型为XBY
D．该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果
果蝇红眼对白眼为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面叙述不正确的是 （）
| A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因 |
| B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3／4 |
| C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等 |
| D．F2雌雄个体基因型不是与亲代相同，就是与F1相同 |
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）
| A．儿子、女儿全部正常 | B．儿子患病，女儿正常 |
| C．儿子正常，女儿患病 | D．儿子女儿中都有可能出现患者 |
下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：
（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是 。
（2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是 。
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制 ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过 直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为 。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是________ ___或者是______ 。
（4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
对下列各图所示生物学意义的描述，正确的是
A．甲图中生物产生配子时基因A与a分开，D与d分开，A、a可分别与D、d自由组合
B．乙图细胞若处于减数第二次分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条
C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病
D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AxW、axW两种
(14分） 果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：
| 性染色体组成 |
XY |
XX |
XXY |
XO |
| 人的性别 |
雄 |
雌 |
雄 |
雌 |
| 果蝇的性别 |
雄 |
雌 |
雌 |
雄 |
(1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：
①两亲本的基因型为：雌__ ______，雄______ __。
②雄性亲本产生的精子的基因型为_______ ，其比例为_____ 。
(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。
正反交实验：正交_______ _；反交______ __。
推断和结论：_________________________________________________。
(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？
方法一：______________________________________________________________。
方法二：______________________________________________________________。
（每空2分，18分）家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答以下问题：
(1)家蚕的一个染色体组包括________条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是________，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有________条Z染色体。
(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a ( A对a显性)。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。
①结黄茧的蚕的基因型是 ________。
②基因型为AaBb的两个个体交配，子代中出现结白色茧的概率是 ________。
③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3∶1。这两个亲本的基因型可能是AABb×AaBb，还可能是________×________；________×________(正交、反交视作同一种情况)
如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )
| A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 |
| B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 |
| C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 |
| D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 |
某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是（ ）
| A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 |
| B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 |
| C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 |
| D．该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是3/8 |
等位基因是指
| A．一个染色体的两条染色单体上的基因 |
| B．一个DNA分子的两条长链上的基因 |
| C．同源染色体的同一位置上的基因 |
| D．同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因 |
下列基因型中，不属于纯合子的是
| A．AaXBXB | B．AAXBXB | C．aaXBXB | D．AAXbXb |
下图表示一个家庭的成员组成。下列有关叙述中，正确的是 
| A．若5号和6号已生了一个患白化病的女孩，5号和6号再生一个肤色正常男孩的几率为3/4 |
| B．若5号和6号已生了一个患白化病的女孩，其致病基因一定是由1号和3号遗传来的 |
| C．若5号和6号已生了一个患红绿色盲的男孩，其致病基因不可能是由3号遗传来的 |
| D．若5号和6号已生了一个患红绿色盲和白化病的孩子，则这个孩子一定是女孩 |
下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 ( )
| A．甲与乙 | B．乙与丙 | C．乙与丁 | D．丙与丁 |
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