下列关于电解质溶液的叙述正确的是（ ）
| A．中和pH与体积都相同的盐酸和硫酸，消耗NaOH的物质的量之比是1∶2 |
| B．pH=13的氨水加水稀释后，溶液中所有离子的浓度均降低 |
| C．浓度均为0.1 mol·L－1的下列溶液，pH由大到小排列顺序为：NaOH>Na2CO3>NaHSO4>(NH4)2SO4 |
| D．0.1 mol·L－1的硫酸铵溶液中，离子浓度大小顺序为： |
c(NH4+)>c(SO42－)>c(H＋) >c(OH－)
已知25℃,AgI饱和溶液中,C(Ag+)=1.22×10-8mol/L,AgCl饱和溶液中,C(Ag+)=1.25×10-5mol/L,若在5ml含有KCl和KI各为0.01mol/L的溶液中加入8mL0.01mol/L的AgNO3溶液,这时溶液中所含溶质的离子浓度大小关系正确的是
| A．C(K+)>C(NO3-)>C(Cl-)>C(Ag+)>C(I-) | B．C(K+)>C(NO3-)>C(Ag+)> (Cl-)>(I-) |
| C．C(NO3-)>(K+)> C(Ag+)> (Cl-)>(I-) | D．(K+)> C(NO3-)>C(Ag+)=(Cl-)+(I-) |
以下是25℃时几种难溶电解质的溶解度：
| 难溶电解质 |
Mg（OH）2 |
Cu（OH）2 |
Fe（OH）2 |
Fe（OH）3 |
| 溶解度/g |
9×10－4 |
1．7×10－6 |
1．5×10－4 |
3．0×10－9 |
在无机化合物的提纯中，常利用难溶电解质的溶解平衡原理除去某些杂质离子．例如：
①为了除去氯化铵中的杂质Fe3＋，先将混合物溶于水，再加入一定量的试剂反
应，过滤结晶即可；
②为了除去氯化镁晶体中的杂质Fe3＋，先将混合物溶于水，加入足量的氢氧化镁，充分反应，过滤结晶即可；
③为了除去硫酸铜晶体中的杂质Fe2＋，先将混合物溶于水，加入一定量的H2O2，将Fe2＋氧化成Fe3＋，调节溶液的pH＝4，过滤结晶即可．
请回答下列问题：
（1）上述三个除杂方案都能够达到很好效果，Fe3＋、Fe2＋都被转化为____________（填化学式）而除去．
（2）①中加入的试剂应该选择________为宜，其原因是__________________．
（3）②中除去Fe3＋所发生的总反应的离子方程式为_____________________．
（4）下列与方案③相关的叙述中，正确的是________（填字母）．
A．H2O2是绿色氧化剂，在氧化过程中不引进杂质，不产生污染
B．将Fe2＋氧化为Fe3＋的主要原因是Fe（OH）2沉淀比Fe（OH）3沉淀较难过滤
C．调节溶液pH＝4可选择的试剂是氢氧化铜或碱式碳酸铜
D．Cu2＋可以大量存在于pH＝4的溶液中
E．在pH＞4的溶液中Fe3＋一定不能大量存在
已知在25℃时，FeS、CuS的溶度积常数（Ksp）分别为6．3×10－18、1．3×10－36．常温时下列有关说法正确的是（ ）
| A．向H2S的饱和溶液中通入少量SO2气体溶液的酸性增强 |
| B．将足量的CuSO4溶解在0．1 mol/L的H2S溶液中，溶液中Cu2＋的最大浓度为1．3×10－35 mol/L |
| C．因为H2SO4是强酸，所以反应：CuSO4＋H2S===CuS↓＋H2SO4不能发生 |
| D．除去工业废水中的Cu2＋可以选用FeS作沉淀剂 |
25 ℃下Ksp[Mg(OH)2]＝5.6110－12 ，Ksp(MgF2)＝7.4210－11 。下列说法正确的是
| A．25 ℃时，饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比，前者的C(Mg2＋)大 |
| B．25 ℃时，在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体，C(Mg2＋)增大 |
| C．25 ℃时，Mg(OH)2固体在20 mL 0.01 molL－1氨水中的Ksp比在20 mL 0.01molL－1NH4Cl溶液中的Ksp小 |
| D．25 ℃时，在Mg(OH)2悬浊液中加入NaF溶液后，Mg(OH)2不可能转化为MgF2 |
向一定体积的饱和石灰水中加入少量生石灰，并恢复到原状况。则下列叙述正确的是
| A．溶液的pH增大 | B．溶液的pH减小 |
| C．溶液中Ca2+浓度保持不变 | D．溶液中Ca2+物质的量保持不变 |
已知25℃时，Mg(OH)2的溶度积常数Ksp ＝ 5.6×10-12，MgF2的溶度积常数Ksp ＝ 7.4×10-11。下列说法正确的是
| A．25℃时，在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体，c(Mg2+)增大 |
| B．25℃时，饱和Mg(OH)2溶液与饱和MgF2溶液相比，前者c(Mg2+)大 |
| C．25℃时，Mg(OH)2固体在同体积同浓度的氨水和NH4Cl溶液中的Ksp相比较，前者小 |
| D．25℃时，在Mg(OH)2的悬浊液中加入饱和NaF溶液后，Mg(OH)2不可能转化成MgF2 |
欲降低废水中重金属元素铬的毒性，可将Cr2O2-7转化为Cr（OH）3沉淀除去。已知：
（1）某含铬废水处理的主要流程如图所示：
①沉池中加入的混凝剂是K2SO4·Al2（SO4）3·24H2O，用离子方程式表示其反应原理
。
②反应池中发生主要反应的离子方程式是Cr2O2—7+3HSO—3+5H+===2Cr3++3SO2—4+H2O。根据“沉淀法”和“中和法”的原理，向沉淀池中加入NaOH溶液，此过程中发生主要反应的离子方程式是 、 。证明Cr3+沉淀完全的方法是 。
（2）工业亦可用电解法来处理含Cr2O2-7废水。实验室
利用如图模
拟处理含Cr2O2-7的废水，阳极反应式是Fe—2e—===Fe2+，阴极反应式是2H++2e—=H2↑。Fe2+与酸性溶液中的Cr2O2—7反应生成Cr3+和Fe3+，得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全，从水的电离平衡角度解释其原因是： 。
用电解法处理该溶液中0.01molCr2O2-7时，至少得到沉淀的质量是 g。
下列对水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2而不是CaCO3和MgCO3的原因解释中正确的有
①Mg(OH)2的Ksp大于MgCO3的Ksp，且在水中发生了沉淀转化
②Mg(OH)2的Ksp小于MgCO3的Ksp，且在水中发生了沉淀转化
③MgCO3电离出的CO32-发生水解，使水中c(OH-)减小，对Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言，Qc<Ksp，生成Mg(OH)2沉淀
④MgCO3电离出的CO32-发生水解，使水中c(OH-)增大，对Mg(OH)2的沉淀溶解平衡而言，Qc>Ksp，生成Mg(OH)2沉淀
| A．①② | B．②④ | C．③④ | D．②③ |
工业品MnCl2溶液中含有cu2+、Pb2+等离子，加入过量难溶电解质MnS，可使Cu2+、Pb2+等离子形成沉淀，以制取纯净MnCl2。由此可推知MnS
| A．溶解度大于CuS、PbS |
| B．溶解度小于CuS、PbS |
| C．溶解度与CuS、PbS相同 |
| D．无法确定MnS与CuS、PbS溶解度的相对大小 |
常温下，AgCl、AgBr、AgI的溶度积(Ksp)依次为1．8×10
、5．0×10
、8．3×10
。下列有关说法错误的是 ( )
| A．常温下在水中溶解能力AgCl>AgBr>Agl |
| B．在AgCl饱和液中加入足量浓NaBr溶液有AgBr沉淀生成 |
| C．在AgBr饱和溶液中加入足量浓NaCl溶液不可能有AgCI沉淀生成 |
| D．在AgI饱和液中加入NaI固体有AgI沉淀析出 |
已知某溶液中只存在OH－、H+、CH3COO－、Na+四种离子，某同学推测其离子浓度大小顺序有如下四种关系：
①c(Na+)>c(CH3COO－)>c(OH－)>c(H+)。
②c(CH3COO－)＝c(Na+)>c(H+)＝c(OH－)
③c(CH3COO－)>c(Na+)>c(H+)>c(OH－)
④c(CH3COO－)>c(Na+)> c(OH－) > c(H+)
（1）若溶液中只溶解了一种溶质，则该溶质是 ，上述四种离子浓度的大小顺序为 (填编号)。
（2）若上述关系中③是正确的，则溶液中的溶质为 。
（3）若该溶液是由体积相等的氢氧化钠溶液和醋酸溶液混合而成，且恰好呈中性，则混合前两溶液的物质的量浓度大小关系为c(NaOH) c(CH3COOH)(填“大于”“小于”或“等于”，下同)，混合前酸中c(H+)和碱中c(OH-)的关系是c(H+) c(OH－)。
某温度下重水（D2O）的离子积常数为1.6×10-15，用定义pH一样来规定
pD＝－lg{c(D+)},则该温度下，下列叙述正确的是
| A．纯净的重水（D2O）中，pD＝7 |
| B．1 L溶解有0.01 mol DCl的重水溶液，其pD＝12.0 |
| C．纯净的重水中，c(D+)＝c(OD-) |
| D．1 L溶解有0.01 mol NaOD的重水溶液，其pD=12.0 |
下列说法正确的是
| A．将AlCl3溶液蒸干并灼烧后得到的物质是Al(OH)3 |
| B．向饱和AgCl水溶液中加入盐酸，Ksp值变大 |
| C．温度一定时，当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于Ksp值时，此溶液为AgCl的饱和溶液 |
| D．所谓沉淀完全就是用沉淀剂将溶液中某一离子除净； |
已知Ag2SO4的KSP=c2(Ag+)× c(SO42-)=1．4×10-5，将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和，此时溶液中c(Ag+)=0．030 mol·L-1。若t1时刻改变条件，下图中不正确的是
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