电镀废液中Cr2O72—可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4):
Cr2O72—(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l) 2PbCrO4(s)+2H+(aq) ΔH< 0
该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是( )
25 ℃时,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入过量金属锡(Sn),发生反应:Sn(s)+Pb2+(aq) Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如图所示。下列判断正确的是( )
A.往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大 |
B.往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小 |
C.升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应ΔH>0 |
D.25 ℃时,该反应的平衡常数K=2.2 |
在密闭容器中,一定条件下进行如下反应:
2NO(g) +2 CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH= -746.4kJ·mol-1
达到平衡后,为提高反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施是( )
A.加催化剂同时升高温度 | B.加催化剂同时增大压强 |
C.升高温度同时充入氮气 | D.降低温度同时增大压强 |
将2molCO2和6molH2充入容积为3L的密闭容器中,在一定温度和压强条件下发生了下列反应:CO2(g)+3H2 (g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=- 49.0 kJ·mol-1。反应达到平衡时,改变温度(T)和压强(P),反应混合物中CH3OH的“物质的量分数”变化情况如图所示,关于温度(T)和压强(P)的关系判断正确的是
A.P3>P2T3>T2 |
B.P2>P4T4>T2 |
C.P1>P3T3>T1 |
D.P1>P4T2>T3 |
(12分)在一定温度下,向容积不变的容器中加入2 mol N2、8 mol H2及固体催化剂,使之反应。已知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ· mol-1。平衡时,容器内气体压强为起始时的80%。
(1)反应达到平衡时,放出的热量 ( )
A.小于92.2 kJ B.等于92.2 kJ C.大于92.2 kJ
(2)保持同一温度,在相同的容器中,若起始时加入2 mol NH3、1 mol H2及固体催化剂,反应达到平衡时NH3的体积分数 ( )
A.等于0.25 B.大于0.25 C.小于0.25
(3)保持同一温度,在相同的容器中,起始通入一定物质的量N2、H2、NH3,欲使平衡时NH3的体积分数一定等于0.25。且起始时向正反应方向进行,则充入N2的物质的量a mol的取值范围是_________________________________________。
(4)如图是T1℃时容器中NH3的物质的量随时间的变化曲线,请在该图中补画出该反应在T2℃(T2>T1)时n(NH3)的变化曲线。
已知CO和H2在一定条件下合成甲醇的反应为:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)。现在容积均为1 L的a、b、c三个密闭容器中分别充入1 mol CO和2 mol H2的混合气体,控制温度,进行反应,测得相关数据的关系如图所示。
下列说法正确的是
A.该反应的正反应的△> 0 |
B.反应进行到5min时,b容器中(正)=(逆) |
C.减压可将b中的平衡组成转变成c中的平衡组成 |
D.达到平衡时,a、b、c中C0的转化率为b>a>c |
某温度下,在一容积可变的容器中,反应2A(g)+B(g) 2C(g)达到平衡时,A、B和C的物质的量分别为4mol、2 mol和4 mol。保持温度和压强不变,对平衡混合物中三者的物质的量做如下调整,可使平衡右移的是
A.均增加1 mol B.均加倍 C.均减半 D.均减少1 mol
反应2X(g)+Y(g) 2Z(g) ΔH在不同温度(T1、T2)及压强(P1、P2)下产物Z的物质的量n(Z)与反应时间(t)的关系如下图所示,下列判断正确的是
A.T1<T2 P1<P2 ΔH<0 |
B.T1<T2 P1>P2 ΔH>0 |
C.T1>T2 P1>P2 ΔH<0 |
D.T1>T2 P1<P2 ΔH>0 |
从下列叙述中能肯定判断某化学平衡发生移动的是
A.混合物中各组分的浓度改变 | B.混合体系中气体密度发生变化 |
C.正、逆反应速率改变 | D.反应物的转化率改变 |
反应2A(g)2B(g)+C(g) ⊿H> 0,达到平衡时,要使逆反应速率降低,A的浓度增大,应采取的措施是
A.减压 | B.降温 | C.加压 | D.增大B的浓度 |
下列说法正确的是
A.0.1 mol·L-1的硫酸铵溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-) |
B.常温下等体积PH相同的CH3COOH和HCl溶液,消耗NaOH的量一样多 |
C.常温下,醋酸钠与醋酸的混合溶液pH=7:则c(Na+)> c(CH3COO-) |
D.0.1mol·L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)+c(H+)= c(HCO3-)+2 c(CO32-)+ c(OH-) |
2NO+O2 2NO2 是放热反应。下图表示其他条件一定时,反应中NO的转化率与温度的关系曲线。图中标有a、b、c、d四点,其中表示未达到平衡状态,且v(正)>v(逆)的点是
A.a点 | B.b点 | C.c点 | D.d点 |
一定条件下,在一体积恒定的容器中发生CO+NO2CO2+NO反应,达到化学平衡后,降低温度,混合物的颜色变浅,下列有关该反应的说法中正确的是
A.正反应为吸热反应 | B.正反应为放热反应 |
C.降温后CO的浓度增大 | D.降温后各物质的浓度不变 |
I.(4分)某温度下的溶液中,c(H+)=10x mol/L,c(OH-)=10y mol/L。x与y的关系如图所示:
(1)该温度下,中性溶液的pH= 。
(2)该温度下0.01 mol/L NaOH溶液的pH= 。
II. (6分)某研究小组在实验室探究氨基甲酸铵(NH2COONH4)分解反应平衡常数和水解反应速率的测定。
(1)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
温度(℃) |
15.0 |
20.0 |
25.0 |
30.0 |
35.0 |
平衡总压强(kPa) |
5.7 |
8.3 |
12.0 |
17.1 |
24.0 |
平衡气体总浓度 (×10-3mol/L) |
2.4 |
3.4 |
4.8 |
6.8 |
9.4 |
①可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是 (填字母)。
A.2v(NH3)=v(CO2) B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变 D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②根据表中数据,计算25.0℃时的分解平衡常数为 。
(2)已知:NH2COONH4+2H2ONH4HCO3+NH3·H2O。该研究小组分别用三份不同初始浓度的氨基甲酸铵溶液测定水解反应速率,得到c(NH2COO-)随时间变化趋势如图所示。
③计算25℃时,0~6min氨基甲酸铵水解反应的平均速率为 。
④根据图中信息,如何说明水解反应的平均速率随温度升高而增大:
。
已知短周期主族元素X、Y、Z、W,原子序数依次增大且X和Y的原子序数之和等于Z的原子序数,X和Z可形成X2Z,X2Z2两种化合物,W是短周期主族元素中半径最大的元素。
(1)W在周期表中的位置: 。
(2)在一定条件下,容积为1L密闭容器中加入1.2molX2和0.4molY2,发生如下反应:
3X2 (g) + Y2(g) 2YX3(g) △H
反应各物质的量浓度随时间变化如下:
①计算该温度下此反应的平衡常数K= 。
②若升高温度平衡常数K减小,则△H 0(填“>”、“<”或“=”)。
③改变下列条件,能使该平衡向正反应方向移动且平衡常数不变的是 (填字母)。
a.增大压强 b. 降低温度 c.使用催化剂 d. 增大反应物的浓度
(3)常见液态化合物X2Z2的稀溶液易被催化分解,可使用的催化剂为 (填字母)。
a.MnO2 b.FeCl3 c.Na2SO3 d.KMnO4
(4)A是四种元素中三种元素组成的电解质,溶液呈碱性,将常温下0.1mol·L-1的A溶液稀释至原体积的10倍后溶液的pH=12,则A的电子式为 。
(5)以X2为燃料可制成燃料电池。已知:2X2(g)+Z2(g)=2X2Z(l) △H=−572KJ·mol-1
该燃料电池释放228.8KJ电能时,生成1mol液态X2Z,该电池的能量转化率为 。