已知反应①：CO(g)＋CuO(s)
CO2(g)＋Cu(s)和反应②：H2(g)＋CuO(s)Cu(s)＋H2O(g)在相同的某温度下的平衡常数分别为K1和K2，该温度下反应③：CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)的平衡常数为K。则下列说法正确的是( )
A．反应①的平衡常数K1＝ |
B．反应③的平衡常数K＝ |
| C．对于反应③，恒容时，温度升高，H2浓度减小，则该反应的△H＞0 |
| D．对于反应③，恒温恒容下，增大压强，H2浓度一定减小 |
在恒压容器a和恒容容器b中，分别充入体积比为1∶3的N2和H2。若开始时两容器的体积相等，且在相同的条件下达到平衡时，两容器的N2的转化率应当是( )
| A．a中大 | B．b中大 | C．a、b一样大 | D．无法判断 |
在一体积可变的密闭容器中，加入一定量的X、Y，发生反应mX(g)
nY(g)，ΔH＝Q kJ/mol。反应达到平衡时，Y的物质的量浓度与温度、容器体积的关系如下表所示：
下列说法正确的是（ ）
| A．m>n |
| B．温度不变，压强增大，Y的质量分数减少 |
| C．Q<0 |
| D．体积不变，温度升高，平衡向逆反应方向移动 |
将一定量的Ag2SO4固体置于容积不变的容器中，在某温度下发生下列反应：
Ag2SO4(s)
Ag2O(s)+SO3(g)、2SO3(g)
2SO2(g)+O2(g) ，经10分钟反应达到平衡，此时c(SO3)="0.4" mol/L，c(O2)="0.05" mol/L，下列叙述不正确的是（ ）
| A．SO3的分解率为20% | B．10分钟内ν(SO2)=0.01mol/(L·min) |
| C．容器内气体的密度为40g/L | D．加压，容器内固体的质量不变 |
对于反应2NO2(g)
N2O4(g)达到平衡后，在温度不变时欲使c(NO2)/c(N2O4)比值增大，可以采取（ ）
| A．体积不变，增加NO2的量 | B．体积不变，增加N2O4的量 |
| C．使体积扩大到原来的2倍 | D．使体积不变充入N2 |
已知反应：CO(g) +3H2 (g) 
.CH4 (g)+H2O(g)。起始以物质的量之比为1:1充人反应物，不同压强条件下，H2的平衡转化率随温度的变化情况如图所示(M、N点标记为)。下列有关说法正确的是
| A．上述反应的△H<0 |
| B．N点时的反应速率一定比M点快 |
| C．降低温度，H2的转化率可达到100% |
| D．工业用此法制取甲烷应采用更高的压强 |
Bodensteins研究了下列反应：2HI(g)
H2(g)+I2(g) H="+11" kJ·mol-1。在716K时，气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表：
| t/min |
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
120 |
| x(HI) |
1 |
0.91 |
0.85 |
0.815 |
0.795 |
0.784 |
| x(HI） |
0 |
0.60 |
0.73 |
0.773 |
0.780 |
0.784 |
由上述实验数据计算得到v正～x(HI)和v逆～x(H2)的关系可用如图表示。当改变条件，再次达到平衡时，下列有关叙述不正确的是
A．若升高温度到某一温度，再次达到平衡时，相应点可能分别是A、E
B．若再次充入a mol HI，则达到平衡时，相应点的横坐标值不变，纵坐标值增大
C．若改变的条件是增大压强，再次达到平衡时，相应点与改变条件前相同
D．若改变的条件是使用催化剂，再次达到平衡时，相应点与改变条件前不同
下列事实不能用平衡移动原理来解释的是（ ）
| A．打开啤酒瓶盖，产生大量气泡 |
| B．稀释CH3COOH时，溶液中CH3COO—数目增多 |
| C．工业合成氨常用500℃左右的温度 |
| D．热的纯碱溶液的去污效果比冷的好 |
某化学反应中，反应混合物A、B、C的物质的量浓度(c)与时间(t)关系如下表所示：
| |
初始 |
2 min |
4 min |
6 min |
| c (A)(mol/L) |
1.45 |
1.28 |
1.00 |
1.00 |
| c (B)(mol/L) |
0.38 |
0.72 |
1.28 |
1.28 |
| c (C)(mol/L) |
0.095 |
0.18 |
0.32 |
0.32 |
下列说法正确的是（ ）
A．该反应的化学方程式为A = 2B+C
B．4 min末A的转化率约为31%
C．4~6min时，反应停止了
D．正反应是吸热反应
T℃时，A气体与B气体反应生成C气体。反应过程中A、B、C浓度变化如图（Ⅰ）所示，若保持其他条件不变，温度分别为T1和T2时，B的体积分数与时间的关系如图（Ⅱ）所示，则下列结论正确的是（ ）
A．在t1min时，3V正(B)=2V逆(C)
B．（t1+10）min时，保持容器总压强不变，通入稀有气体，平衡向正反应方向移动
C．T℃时，在相同容器中，若由0.3mol·L—1 A、0.1 mol·L—1 B和0.4 mol·L—1 C反应，达到平衡后，C的浓度仍为0.4 mol·L—1
D．其他条件不变，升高温度，正、逆反应速率均增大，且A的转化率增大
将H2(g)和Br2(g)充入恒容密闭容器，恒温下发生反应H2(g)+Br2(g) 
2HBr；△H﹤0，平衡时Br2(g)的转化率为a；若初使条件相同，绝热下进行上述反应，平衡时Br2(g)的转化率为b。a与b的关系是（ ）
| A．无法确定 | B．a=b | C．a﹤b | D．a﹥b |
某温度下的定容密闭容器中，进行可逆反应：A(s)＋2B(g) 
C(g)＋D(g)，当下列物理量不发生变化时： ①混合气体的密度 ②容器内气体的压强 ③混合气体的平均相对分子质量 ④B的物质的量浓度 则能表明该反应一定已达到平衡状态的是（ ）
| A．只有④ | B．②③ | C．②③④ | D．①③④ |
下列事实不能用勒夏特列原理来解释的是( )
| A．高压有利于氢气与氮气合成氨 |
| B．实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2 |
| C．用V2O5催化二氧化硫氧化为三氧化硫 |
| D．Cl2在水中的溶解度大于在饱和NaCl溶液中的溶解度 |
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2C(g) ， ΛH>0，下列图象中正确的是
2Z(g)，已知
、
、Z的起始浓度分别为0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L，在一定条件下，当反应达到平衡时，各物质的浓度有可能是（ ）
为0.4mol/L