NH3分解为N2和H2,在相同条件下,测得分解后混合气体密度为分解前的,则氨的分解率为( )
A.80% | B.60% | C.50% | D.40% |
将H2(g)和Br2(g)充入恒容密闭容器,恒温下发生反应H2(g)+Br2(g)⇌2HBr(g)△H<0,平衡时Br2(g)的转化率为a;若初始条件相同,绝热下进行上述反应,平衡时Br2(g)的转化率为b。则a与b的关系是( )
A.a>b | B.a="b" | C.a<b | D.无法确定 |
在恒温、恒容下,发生如下反应:2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),现从两条途径分别建立平衡。途径Ⅰ:A、B的起始浓度均为2mol/L;Ⅱ途径:C、D的起始浓度分别为2mol/L和6mol/L。以下叙述正确的是 ( )
A.达平衡时,途径Ⅰ的反应速率V(A)等于途径Ⅱ的反应速率V(A)
B.达平衡时,途径Ⅰ所得混合气的浓度和途径Ⅱ所得混合气体的浓度相等
C.两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成不同
D.两途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成相同
一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示:
已知:气体分压(P分)=气体总压(P总)×体积分数。下列说法正确的是
A.550℃时,若充入惰性气体,ʋ正,ʋ逆 均减小,平衡不移动 |
B.650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0% |
C.T℃时,若充入等体积的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动 |
D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数KP=24.0P总 |
工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);△H=+Q kJ·mol-1(Q>0)。某温度、压强下,将一定量的反应物通入密闭容器进行以上反应(此条件下为可逆反应),下列叙述正确的是
A.反应达平衡后,若压缩容器的体积,则SiCl4的转化率增大 |
B.若反应开始时投入1mol SiCl4、2mol H2,则达到平衡时吸收热量为Q kJ |
C.若反应4min HCl的浓度为0.12mol·L-1,则H2的反应速率为0.03mol·(L·min)-1 |
D.当反应吸收热量为0.025 Q kJ时,则生成的HCl全部通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液中恰好反应 |
密闭容器中,反应xA(g)+yB(g)zC(g)达到平衡时,A的浓度为0.5mol·L-1,若保持温度不变,将容器的容积扩大原来的2倍,达到新平衡时,测得A气体的浓度为0.3mol/L,则下列叙述中正确的是( )
A.x+y<n | B.该化学平衡向正方向移动 |
C.B的转化率增大 | D.C的体积分数减小 |
在相同温度下,有相同体积的甲、乙两容器,容器体积固定不变。甲容器中充入1gSO2和1gO2;乙容器中充入2g SO2和2g O2.下列叙述错误的是( )
A.化学反应速率:乙>甲 | B.平衡后SO3的浓度:乙>甲 |
C.O2的转化率:乙>甲 | D.平衡后O2的体积分数:乙>甲 |
某化学科研小组在其他条件不变时,改变某一条件对反应[可用aA(g)+bB(g)cC(g)表示]的化学平衡的影响,得到如下图象(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率)。根据图象,下列判断正确的是( )
A.反应I:若p1>p2,则此反应只能在高温下自发进行 |
B.反应Ⅱ:此反应的△H<0,且T1<T2 |
C.反应Ⅲ:表示t1时刻一定是使用催化剂对反应速率的影响 |
D.反应Ⅳ:表示t1时刻增大B的浓度对反应速率的影响 |
2 molA与2 molB混合于2L的密闭容器中,发生如下反应:2A(g)+3B(g)2C(g)+zD(g),2s后A的转化率为50%,测得v(D)=0.25mol•L-1•s-1,下列推断不正确的是( )
A.z=2
B.2s后,容器内的压强是初始的7/8倍
C.2s时C的体积分数为2/7
D.2s后,B的浓度为0.5mol/L
下面有关化学反应速率和限度的图像和实验结论表达均正确的是( )
A.图①是其他条件一定时反应速率随温度变化的图像,图像表明,较低温度下升温平衡逆向移动,较高温度下升温平衡正向移 |
B.图②是在平衡体系的溶液中加入少量KCl晶体后化学反应速率随时间的变化 |
C.图③可能是催化剂对化学平衡的影响,也可能是其它因素对化学平衡的影响 |
D.图④是一定条件下,向含有一定量A的容器中逐渐加入B时的图像,压强p1>p2 |
下图是氧气氧化某浓度Fe 2+为Fe 3+过程的实验结果,下列有关说法正确的是( )
A.pH=1.5时氧化率一定比pH=2.5时大 |
B.其他条件相同时,80°C的氧化率比50°C大 |
C.Fe 2+的氧化率仅与溶液的pH和温度有关 |
D.该氧化过程的离子方程式为:Fe 2++O2+4H +==="Fe" 3++2H2O |
在1.0L密闭容器中放入0.10 mol X,在一定温度下发生反应:X(g) Y(g)+ Z(g) △H<0容器内气体总压强p随反应时间t的变化关系如图所示。 以下分析正确的是
A.从反应开始到t1时的平均反应速率v(X) = 0.2/t1 mol/(L•min) |
B.该温度下此反应的平衡常数K = 0.32 |
C.欲提高平衡体系中Y的含量,可升高体系温度或减少Z的量 |
D.其他条件不变,再充入0.1 mol 气体X,平衡正向移动,X的转化率增大 |
T °C时,在容积为2 L的3个恒容密闭容器中发生反应:3A(g)+B(g)XC(g),按不同方式投入反应物,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
容器 |
甲 |
乙 |
丙 |
反应物的投入量 |
3molA、2mol B |
6molA、4molB |
2molC |
达到平衡的时间/ min |
5 |
|
8 |
A的浓度/mol • L-1 |
C1 |
C2 |
|
C的体积分数/% |
|
||
混合气体的密度/g • L-1 |
|
下列说法正确的是
A.若 x <4,,2C1<C2
B.若 x = 4,则=
C.无论x的值是多少贝均有=
D.容器甲达到平衡所需的时间比容器乙达到平衡所需的时间短